FOXF1 - FOXF1

FOXF1
Identifikátory
Aliasy	FOXF1, ACDMPV, FKHL5, FREAC1, vidlicová skříň F1
Externí ID	OMIM: 601089 MGI: 1347470 HomoloGene: 1114 Genové karty: FOXF1
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 16 (lidský)
Konec	86,515,422 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 8 (myš)
Konec	121,088,144 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• Vazba DNA; • sekvenčně specifická vazba DNA; • Vazba DNA specifické pro regulační oblast RNA polymerázy II; • GO: 0001131, GO: 0001151, GO: 0001130, GO: 0001204 Aktivita transkripčního faktoru vázajícího DNA; • GO: 0001077, GO: 0001212, GO: 0001213, GO: 0001211, GO: 0001205 Aktivita aktivátoru transkripce vázající DNA, specifická pro RNA polymerázu II; • aktivita transkripčního faktoru, vazba specifická pro sekvenci distálního zesilovače RNA polymerázy II; • GO: 0001200, GO: 0001133, GO: 0001201 Aktivita transkripčního faktoru vázajícího DNA, specifická pro RNA polymerázu II;
Buněčná složka	• komplex regulátoru transkripce; • buněčné jádro;
Biologický proces	• somitogeneze; • regulace diferenciace buněk hladkého svalstva; • vývoj ledvinového systému; • vývoj močovodu; • regulace transkripce, DNA-šablony; • morfogeneze plic; • embryonální morfogeneze předního střeva; • vývoj plic; • pozitivní regulace buněčné migrace; • vývoj polštáře endokardu; • buněčná odpověď na organickou cyklickou sloučeninu; • organizace extracelulární matice; • morfogeneze levé srdeční komory; • v embryonálním vývoji dělohy; • negativní regulace transkripce z promotoru RNA polymerázy II; • negativní regulace degranulace žírných buněk; • diferenciace buněk hladkého svalstva; • morfogeneze větvené struktury; • vývoj žilních krevních cév; • buněčná odpověď na stimul cytokinů; • morfogeneze pravé plíce; • transkripce, chráněná DNA; • vaskulogeneze; • pozitivní regulace transkripce, chráněná DNA; • vývoj dýchací trubice; • vývoj srdce; • stanovení levé / pravé symetrie; • vytvoření apikální / bazální polarity epiteliálních buněk; • vývoj krevních cév; • embryonální ektodermální zažívací trakt morfogeneze; • pozitivní regulace proliferace mezenchymálních buněk; • morfogeneze embryonálního zažívacího traktu; • morfogeneze zvířecích orgánů; • vývoj slinivky břišní; • detekce poranění; • migrace mezenchymu; • vyhlazená signální dráha; • laterální mezodermální diferenciace buněk; • vývoj plicních alveol; • vývoj trávicího traktu; • vývoj plicní vaskulatury; • vývoj mezodermu; • větvení epiteliální trubice zapojené do morfogeneze plic; • negativní regulace zánětlivé reakce; • morfogeneze plicního laloku; • uzávěr ductus arteriosus; • vývoj embryonálního zažívacího traktu; • pozitivní regulace transkripce z promotoru RNA polymerázy II; • diferenciace epiteliálních buněk podílející se na vývoji alveol prsní žlázy; • vývoj středního střeva; • pozitivní regulace adheze buněk k substrátu; • transkripce z promotoru RNA polymerázy II; • diferenciace buněk; • buněčná adheze; • vývoj průdušnice;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	2294
	15227
	ENSG00000103241
	ENSMUSG00000042812
	Q12946
	Q61080
	NM_001451
	NM_010426
	NP_001442
	NP_034556
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Proteinový box Forkhead F1 je protein že u lidí je kódován FOXF1 gen.^[5]^[6]^[7]

Funkce

Tento gen patří do rodiny transkripčních faktorů forkhead, která se vyznačuje odlišnou doménou forkhead. Specifická funkce tohoto genu dosud nebyla stanovena; Může však hrát roli v regulaci plicních genů i v embryonálním vývoji.^[7]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000103241 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000042812 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Larsson C, Hellqvist M, Pierrou S, White I, Enerbäck S, Carlsson P (prosinec 1995). „Chromozomální lokalizace šesti genů lidské vidlice, freac-1 (FKHL5), -3 (FKHL7), -4 (FKHL8), -5 (FKHL9), -6 (FKHL10) a -8 (FKHL12).“ Genomika. 30 (3): 464–9. doi:10.1006 / geno.1995.1266. PMID 8825632.
^ Pierrou S, Hellqvist M, Samuelsson L, Enerbäck S, Carlsson P (říjen 1994). „Klonování a charakterizace sedmi proteinů lidské vidlice: specificita vazebného místa a ohýbání DNA“. Časopis EMBO. 13 (20): 5002–12. doi:10.1002 / j.1460-2075.1994.tb06827.x. PMC 395442. PMID 7957066.
^ ^A ^b „Entrez Gene: FOXF1 forkhead box F1“.

Další čtení

Murphy DB, Wiese S, Burfeind P, Schmundt D, Mattei MG, Schulz-Schaeffer W, Thies U (červen 1994). "Lidský mozkový faktor 1, nový člen rodiny genů hlavy vidlice". Genomika. 21 (3): 551–7. doi:10.1006 / geno.1994.1313. PMID 7959731.
Hellqvist M, Mahlapuu M, Samuelsson L, Enerbäck S, Carlsson P (únor 1996). „Diferenciální aktivace genů specifických pro plíce dvěma proteiny forkhead, FREAC-1 a FREAC-2“. The Journal of Biological Chemistry. 271 (8): 4482–90. doi:10.1074 / jbc.271.8.4482. PMID 8626802.
Hellqvist M, Mahlapuu M, Blixt A, Enerbäck S, Carlsson P (září 1998). „Protein lidské vidlice FREAC-2 obsahuje dvě funkčně redundantní aktivační domény a interaguje s TBP a TFIIB.“. The Journal of Biological Chemistry. 273 (36): 23335–43. doi:10.1074 / jbc.273.36.23335. PMID 9722567.
Mahlapuu M, Pelto-Huikko M, Aitola M, Enerbäck S, Carlsson P (říjen 1998). „FREAC-1 obsahuje transkripční aktivační doménu specifickou pro daný buněčný typ a je exprimován v epiteliálně-mezenchymálních rozhraních.“ Vývojová biologie. 202 (2): 183–95. doi:10.1006 / dbio.1998.9010. PMID 9769171.
Coon DR, Roberts DJ, Loscertales M, Kradin R (duben 2006). "Diferenciální epiteliální exprese SHH a FOXF1 v obvyklé a nespecifické intersticiální pneumonii". Experimentální a molekulární patologie. 80 (2): 119–23. doi:10.1016 / j.yexmp.2005.12.003. PMID 16448649.
Lomenick JP, Hubert MA, Handwerger S (listopad 2006). "Transkripční faktor FOXF1 reguluje expresi variantního genu růstového hormonu". American Journal of Physiology. Endokrinologie a metabolismus. 291 (5): E947-51. doi:10.1152 / ajpendo.00128.2006. PMID 16772323.

externí odkazy

FOXF1 + protein, + člověk v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)

Tento článek o gen na lidský chromozom 16 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000103241 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000042812 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid8825632-5] Larsson C, Hellqvist M, Pierrou S, White I, Enerbäck S, Carlsson P (prosinec 1995). „Chromozomální lokalizace šesti genů lidské vidlice, freac-1 (FKHL5), -3 (FKHL7), -4 (FKHL8), -5 (FKHL9), -6 (FKHL10) a -8 (FKHL12).“ Genomika. 30 (3): 464–9. doi:10.1006 / geno.1995.1266. PMID 8825632.

[pmid7957066-6] Pierrou S, Hellqvist M, Samuelsson L, Enerbäck S, Carlsson P (říjen 1994). „Klonování a charakterizace sedmi proteinů lidské vidlice: specificita vazebného místa a ohýbání DNA“. Časopis EMBO. 13 (20): 5002–12. doi:10.1002 / j.1460-2075.1994.tb06827.x. PMC 395442. PMID 7957066.

[entrez-7] A ^b „Entrez Gene: FOXF1 forkhead box F1“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]