PRRX2 - PRRX2
Spárovaný homeopatický protein mezodermu 2 je protein že u lidí je kódován PRRX2 gen.[5][6]
Funkce
Protein asociovaný s DNA kódovaný tímto genem je členem spárované rodiny homeobox bílkoviny. Exprese je lokalizována na proliferující plod fibroblasty a vyvíjející se dermální vrstva se sníženou expresí v kůži dospělých. Zvýšení exprese tohoto genu během hojení ran u plodu, ale nikoli u dospělých, naznačuje možnou roli v mechanismech, které kontrolují dermální regeneraci savců a zabraňují tvorbě jizev na poranění. Expresní vzorce poskytují důkazy v souladu s rolí ve vývoji kůže plodu a možnou rolí v buněčné proliferaci.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000167157 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000039476 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Norris RA, Scott KK, Moore CS, Stetten G, Brown CR, Jabs EW, Wulfsberg EA, Yu J, Kern MJ (březen 2001). „Lidské geny PRRX1 a PRRX2: klonování, exprese, genomová lokalizace a vyloučení jako geny nemoci pro Nagerův syndrom“. Mamm genom. 11 (11): 1000–5. doi:10,1007 / s003350010193. PMID 11063257. S2CID 9937434.
- ^ A b „Entrez Gene: PRRX2 spárovaný související homeobox 2“.
Další čtení
- Tokutomi Y, Araki N, Kataoka K a kol. (2007). „Oxidace Prx2 a fosforylace GRP58 angiotensinem II v lidských buňkách koronárního hladkého svalstva identifikovaných analýzou 2D-DIGE“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 364 (4): 822–30. doi:10.1016 / j.bbrc.2007.10.095. PMID 17964282.
- Wissmüller S, Kosian T, Wolf M a kol. (2006). „Doména skupiny Sox proteinů s vysokou mobilitou interaguje s doménami vázajícími DNA mnoha transkripčních faktorů“. Nucleic Acids Res. 34 (6): 1735–44. doi:10.1093 / nar / gkl105. PMC 1421504. PMID 16582099.
- Gervais C, Mauvieux L, Perrusson N a kol. (2005). „Nová translokace t (9; 11) (q34; p15) spojuje NUP98 s novým partnerským genem homeoboxu, PRRX2, při akutní myeloidní leukémii související s terapií.“. Leukémie. 19 (1): 145–8. doi:10.1038 / sj.leu.2403565. PMID 15496970.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Scott KK, Norris RA, Potter SS a kol. (2003). „Mikročipy GeneChip usnadňují identifikaci proteázy Nexin-1 jako cílového genu homeoproteinu Prx2 (S8)“. DNA Cell Biol. 22 (2): 95–105. doi:10.1089/104454903321515904. PMID 12713735.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Jones FS, McKean DM, Meech R a kol. (2002). „Regulace růstu a adheze buněk vaskulárního hladkého svalstva párovanými geny homeoboxu“. Hruď. 121 (3 doplňky): 89S – 90S. doi:10,1378 / hrudník.121.3_suppl.89S-a. PMID 11893718.
- Stelnicki EJ, Arbeit J, Cass DL a kol. (1998). "Modulace lidských homeoboxových genů PRX-2 a HOXB13 v jizvách plodu bez jizev". J. Invest. Dermatol. 111 (1): 57–63. doi:10.1046 / j.1523-1747.1998.00238.x. PMID 9665387.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 9 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |