HLX (gen) - HLX (gene)

HLX
Identifikátory
Aliasy	HLX, HB24, HLX1, H2.0 jako homeobox
Externí ID	OMIM: 142995 MGI: 96109 HomoloGene: 7363 Genové karty: HLX
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 1 (lidský)
Konec	220,885,059 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 1 (myš)
Konec	184,732,619 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• GO: 0001948 vazba na proteiny; • sekvenčně specifická vazba DNA; • Vazba DNA; • GO: 0001200, GO: 0001133, GO: 0001201 Aktivita transkripčního faktoru vázajícího DNA, specifická pro RNA polymerázu II;
Buněčná složka	• buněčné jádro;
Biologický proces	• negativní regulace diferenciace buněk T-pomocníka 2; • regulace transkripce, DNA-šablony; • vývoj mnohobuněčných organismů; • vývoj enterálního nervového systému; • pozitivní regulace růstu orgánů; • pozitivní regulace buněčné proliferace; • vývoj tkáně kosterního svalstva; • diferenciace buněk; • vývoj jater; • pozitivní regulace diferenciace buněk T-pomocníka 1; • transkripce, chráněná DNA; • morfogeneze embryonálního zažívacího traktu; • vývoj zvířecích orgánů; • regulace transkripce z promotoru RNA polymerázy II;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	3142
	15284
	ENSG00000136630
	ENSMUSG00000039377
	Q14774
	Q61670
	NM_021958
	NM_008250
	NP_068777
	NP_032276
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Homeobox Protein HB24 je protein že u lidí je kódován HLX gen.^[5]^[6]^[7]

Role ve vývoji

Hlx patří do třídy homeoboxových transkripčních faktorů, původně klonovaných z buněčné linie B-lymfocytů.^[8] Cílené vyřazení genu prokázalo svoji zásadní roli v organogenezi jater a střev.^[9] Jeho exprese je poprvé zaznamenána v embryonálním dni 9,5 (E9,5) v splanchnic mesoderm kaudální k úrovni srdce a přední kapsy a v odbočovacích obloucích. Kolem E10 - E12.5 se výraz stává výraznějším v mezenchymu vnitřních orgánů, jako jsou játra, střeva a žlučník.^[10] Hlx je nezbytný pro expanzi jater a střev, ale ne pro nástup jejich vývoje. Heterozygotní vyřazení Hlx (Hlx ^+/-) jsou normální, zatímco homozygotní knockouty (Hlx ^−/–) se vyvine závažná hypoplázie jater a střev spolu s anémií. Hlx řídí epiteliálně-mezenchymální interakci nezbytnou pro expanzi jater a střev.^[9] Při E8.0 je primární jaterní pupen tvořen ze středního střeva endoderm v reakci na signály z kardiogenní mezoderm. Poté následují signály z septum transversum které indukují epiteliálně-mezenchymální přechod v jaterních předcích střevního endodermu.^[11]^[12] Ve třetí fázi indukují tyto signální faktory proliferaci jaterního endodermu a tvorbu jaterních šňůr. Stejný faktor řídí množení střev a Hlx řídí jeho expresi. Ačkoli se u těchto myší vyvine anémie, je to pravděpodobně způsobeno nedostatečnou podporou jater při produkci matricové složky potřebné pro hematopoézu, spíše než vnitřní poruchou v hematopoetických buňkách.^[9]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000136630 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000039377 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Deguchi Y, Moroney JF, Wilson GL, Fox CH, Winter HS, Kehrl JH (duben 1991). „Klonování lidského genu homeoboxu, který se podobá odlišnému genu homeoboxu Drosophila a je exprimován v aktivovaných lymfocytech“. Nový biolog. 3 (4): 353–63. PMID 1676597.
^ Kennedy MA, Rayner JC, Morris CM (červenec 1994). "Genomická struktura, sekvence promotoru a revidovaná translace lidského genu homeoboxu HLX1". Genomika. 22 (2): 348–55. doi:10.1006 / geno.1994.1394. PMID 7806220.
^ „Entrez Gene: homeobox 1 podobný HLX1 H2.0 (Drosophila)“.
^ Allen JD, Lints T, Jenkins NA, Copeland NG, Strasser A, Harvey RP, Adams JM (1991). „Nový gen myšího homeo boxu na chromozomu 1 vyjádřený ve specifických hematopoetických liniích a během embryogeneze“. Geny a vývoj. 5 (4): 509–20. doi:10,1101 / gad. 5.509. PMID 1672660.
^ ^A ^b ^C Hentsch B, Lyons I, Li R, Hartley L, Lints TJ, Adams JM, Harvey RP (1996). „Hlx homeo box gen je nezbytný pro indukční tkáňovou interakci, která podporuje expanzi embryonálních jater a střev“. Geny a vývoj. 10 (1): 70–9. doi:10.1101 / gad.10.1.70. PMID 8557196.
^ Lints TJ, Hartley L, Parsons LM, Harvey RP (1996). „Mesoderm-specifická exprese divergentního genu homeoboxu Hlx během myší embryogeneze“. Dynamika vývoje. 205 (4): 457–70. doi:10.1002 / (SICI) 1097-0177 (199604) 205: 4 <457 :: AID-AJA9> 3.0.CO; 2-H. PMID 8901056.
^ Douarin NM (1975). "Experimentální analýza vývoje jater". Lékařská biologie. 53 (6): 427–55. PMID 765644.
^ Fukuda-Taira S (1981). "Jaterní indukce u ptačího embrya: specificita reaktivního endodermu a indukčního mezodermu". Journal of Embryology and Experimental Morfhology. 63: 111–25. PMID 7310284.

Další čtení

Najfeld V, Menninger J, Ballard SG, Deguchi Y, Ward DC, Kehrl JH (listopad 1992). „Dva rozdílné lidské homeoboxové geny zapojené do diferenciace lidských hematopoetických progenitorů se mapují na chromozom 1, pásma q41-42,1“. Geny, chromozomy a rakovina. 5 (4): 343–7. doi:10,1002 / gcc.2870050410. PMID 1283323.
Deguchi Y, Thevenin C, Kehrl JH (duben 1992). „Stabilní exprese HB24, divergovaného lidského genu homeoboxu, v T lymfocytech indukuje geny podílející se na aktivaci a růstu T buněk“. The Journal of Biological Chemistry. 267 (12): 8222–9. PMID 1349016.
Deguchi Y, Kirschenbaum A, Kehrl JH (červen 1992). „Odlišný gen homeoboxu se podílí na proliferaci a liniové angažovanosti lidských hematopoetických progenitorů a je vysoce exprimován při akutní myeloidní leukémii.“. Krev. 79 (11): 2841–8. doi:10.1182 / krev. V79.11.2841.2841. PMID 1375114.
Allen JD, Lints T, Jenkins NA, Copeland NG, Strasser A, Harvey RP, Adams JM (duben 1991). „Nový gen myšího homeo boxu na chromozomu 1 vyjádřený ve specifických hematopoetických liniích a během embryogeneze“. Geny a vývoj. 5 (4): 509–20. doi:10,1101 / gad. 5.509. PMID 1672660.
Deguchi Y, Kehrl JH (červenec 1991). „Selektivní exprese dvou homeoboxových genů v CD34-pozitivních buňkách z lidské kostní dřeně“. Krev. 78 (2): 323–8. doi:10.1182 / krev.V78.2.323.323. PMID 1712647.
Deguchi Y, Yamanaka Y, Theodossiou C, Najfeld V, Kehrl JH (březen 1993). „Vysoká exprese dvou odlišných genů homeoboxu, HB24 a HB9, u akutních leukémií: molekulární markery nezralosti hematopoetických buněk“. Leukémie. 7 (3): 446–51. PMID 7680402.
Deguchi Y, Agus D, Kehrl JH (únor 1993). „Lidský gen homeoboxu, HB24, inhibuje vývoj CD4 + T buněk a zhoršuje brzlíkovou involuci u transgenních myší.“ The Journal of Biological Chemistry. 268 (5): 3646–53. PMID 8094082.
Nishimura DY, Purchio AF, Murray JC (únor 1993). "Lokalizace propojení TGFB2 a lidského genu homeoboxu HLX1 na chromozom 1q". Genomika. 15 (2): 357–64. doi:10.1006 / geno.1993.1068. PMID 8095486.
Quinn LM, Johnson BV, Nicholl J, Sutherland GR, Kalionis B (březen 1997). „Izolace a identifikace genů homeoboxu z lidské placenty včetně nového člena rodiny Distal-less, DLX4“. Gen. 187 (1): 55–61. doi:10.1016 / S0378-1119 (96) 00706-8. PMID 9073066.
Quinn LM, Kilpatrick LM, Latham SE, Kalionis B (květen 1998). „Homeoboxové geny DLX4 a HB24 jsou exprimovány v oblastech interakce epiteliálně-mezenchymálních buněk v endometriu dospělého člověka“. Molekulární lidská reprodukce. 4 (5): 497–501. doi:10,1093 / mol / 4,5,497. PMID 9665637.
Murthi P, Doherty V, Said J, Donath S, Brennecke SP, Kalionis B (únor 2006). „Exprese genu Homeobox HLX1 je snížena při idiopatickém omezení růstu lidského plodu“. American Journal of Pathology. 168 (2): 511–8. doi:10.2353 / ajpath.2006.050637. PMC 1606485. PMID 16436665.
Becknell B, Hughes TL, Freud AG, Blaser BW, Yu J, Trotta R, Mao HC, Caligiuri de Jesús ML, Alghothani M, Benson DM, Lehman A, Jarjoura D, Perrotti D, Bates MD, Caligiuri MA (březen 2007) . „Hlx homeoboxový transkripční faktor negativně reguluje produkci interferonu-gama v monokinem aktivovaných přirozených zabíječských buňkách“. Krev. 109 (6): 2481–7. doi:10.1182 / krev-2006-10-050096. PMC 1852195. PMID 17110450.

externí odkazy

HLX + protein, + člověk v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)

Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.

Tento článek o gen na lidský chromozom 1 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000136630 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000039377 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid1676597-5] Deguchi Y, Moroney JF, Wilson GL, Fox CH, Winter HS, Kehrl JH (duben 1991). „Klonování lidského genu homeoboxu, který se podobá odlišnému genu homeoboxu Drosophila a je exprimován v aktivovaných lymfocytech“. Nový biolog. 3 (4): 353–63. PMID 1676597.

[pmid7806220-6] Kennedy MA, Rayner JC, Morris CM (červenec 1994). "Genomická struktura, sekvence promotoru a revidovaná translace lidského genu homeoboxu HLX1". Genomika. 22 (2): 348–55. doi:10.1006 / geno.1994.1394. PMID 7806220.

[entrez-7] „Entrez Gene: homeobox 1 podobný HLX1 H2.0 (Drosophila)“.

[pmid1672660-8] Allen JD, Lints T, Jenkins NA, Copeland NG, Strasser A, Harvey RP, Adams JM (1991). „Nový gen myšího homeo boxu na chromozomu 1 vyjádřený ve specifických hematopoetických liniích a během embryogeneze“. Geny a vývoj. 5 (4): 509–20. doi:10,1101 / gad. 5.509. PMID 1672660.

[Hentsch_1996-9] A ^b ^C Hentsch B, Lyons I, Li R, Hartley L, Lints TJ, Adams JM, Harvey RP (1996). „Hlx homeo box gen je nezbytný pro indukční tkáňovou interakci, která podporuje expanzi embryonálních jater a střev“. Geny a vývoj. 10 (1): 70–9. doi:10.1101 / gad.10.1.70. PMID 8557196.

[pmid8901056-10] Lints TJ, Hartley L, Parsons LM, Harvey RP (1996). „Mesoderm-specifická exprese divergentního genu homeoboxu Hlx během myší embryogeneze“. Dynamika vývoje. 205 (4): 457–70. doi:10.1002 / (SICI) 1097-0177 (199604) 205: 4 <457 :: AID-AJA9> 3.0.CO; 2-H. PMID 8901056.

[pmid765644-11] Douarin NM (1975). "Experimentální analýza vývoje jater". Lékařská biologie. 53 (6): 427–55. PMID 765644.

[pmid7310284-12] Fukuda-Taira S (1981). "Jaterní indukce u ptačího embrya: specificita reaktivního endodermu a indukčního mezodermu". Journal of Embryology and Experimental Morfhology. 63: 111–25. PMID 7310284.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]