ZNF41 - ZNF41 - Wikipedia

ZNF41
Identifikátory
Aliasy	ZNF41, MRX89, protein se zinkovým prstem 41
Externí ID	OMIM: 314995 HomoloGene: 133263 Genové karty: ZNF41
Umístění genu (člověk)
Chr.	X chromozom (lidský)
Konec	47,482,946 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• GO: 0001131, GO: 0001151, GO: 0001130, GO: 0001204 Aktivita transkripčního faktoru vázajícího DNA; • Vazba DNA; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • vazba kovových iontů; • vazba nukleové kyseliny; • GO: 0001200, GO: 0001133, GO: 0001201 Aktivita transkripčního faktoru vázajícího DNA, specifická pro RNA polymerázu II;
Buněčná složka	• intracelulární; • buněčné jádro;
Biologický proces	• regulace transkripce, DNA-šablony; • transkripce, chráněná DNA; • regulace transkripce z promotoru RNA polymerázy II;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	7592
	n / a
	ENSG00000147124
	n / a
	P51814
	n / a
NM_007130; NM_153380; NM_001324139; NM_001324140; NM_001324141;
	NM_001324142; NM_001324143; NM_001324144; NM_001324145; NM_001324147; NM_001324148; NM_001324149; NM_001324150; NM_001324151; NM_001324152; NM_001324153; NM_001324154; NM_001324155; NM_001324156; NM_001324157
	n / a
NP_001311068; NP_001311069; NP_001311070; NP_001311071; NP_001311072;
	NP_001311073; NP_001311074; NP_001311076; NP_001311077; NP_001311078; NP_001311079; NP_001311080; NP_001311081; NP_001311082; NP_001311083; NP_001311084; NP_001311085; NP_001311086; NP_009061; NP_700359
	n / a
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka

Protein se zinkovým prstem 41 je protein že u lidí je kódován ZNF41 gen.^[3]^[4]

Tento genový produkt je pravděpodobně transkripční faktor rodiny zinkových prstů. Obsahuje domény KRAB-A a KRAB-B, které působí jako transkripční represory v příbuzných proteinech, a mnohočetné vazebné motivy DNA pro zinkový prst a oblasti spojující prsty charakteristické pro Kruppel rodina. Tento gen je součástí genového klastru na chromozomu Xp11.23. Bylo popsáno několik alternativně sestřižených variant transkriptu, je však známa celovečerní povaha pouze některých z nich.^[4]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000147124 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Franze A, Archidiacono N, Rocchi M, Marino M, Grimaldi G (červenec 1991). "Izolace a analýza exprese lidského genu se zinkovým prstem (ZNF41) umístěným na krátkém rameni chromozomu X". Genomika. 9 (4): 728–36. doi:10.1016 / 0888-7543 (91) 90367-N. PMID 2037297.
^ ^A ^b "Entrez Gene: ZNF41 protein se zinkovým prstem 41".

Další čtení

Rosati M, Marino M, Franzè A a kol. (1991). „Členové rodiny genů proteinů se zinkovým prstem sdílejících konzervovaný N-terminální modul“. Nucleic Acids Res. 19 (20): 5661–7. doi:10.1093 / nar / 19.20.5661. PMC 328972. PMID 1945843.
Knight JC, Grimaldi G, Thiesen HJ a kol. (1994). „Klastrovaná organizace genů zinku a prstu Krüppel na Xp11.23, lemující hraniční bod translokace na OATL1: fyzická mapa s přiřazením lokusů pro ZNF21, ZNF41, ZNF81 a ELK1“. Genomika. 21 (1): 180–7. doi:10.1006 / geno.1994.1240. PMID 8088786.
Rosati M, Franzé A, Matarazzo MR, Grimaldi G (1999). „Organizace kódující oblast intron / exon, alternativní sestřih a inaktivace X-chromozomu lidského genu ZNF41 obsahujícího KRAB / FPB doménu“. Cytogenet. Cell Genet. 85 (3–4): 291–6. doi:10.1159/000015315. PMID 10449920. S2CID 26777065.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Shoichet SA, Hoffmann K, Menzel C a kol. (2004). „Mutace v genu ZNF41 jsou spojeny s kognitivními deficity: identifikace nového kandidáta na mentální retardaci spojenou s X“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 73 (6): 1341–54. doi:10.1086/380309. PMC 1180399. PMID 14628291.
Colland F, Jacq X, Trouplin V a kol. (2004). "Funkční proteomické mapování lidské signální dráhy". Genome Res. 14 (7): 1324–32. doi:10,1101 / gr. 2334104. PMC 442148. PMID 15231748.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Ross MT, Grafham DV, Coffey AJ a kol. (2005). „Sekvence DNA lidského chromozomu X“. Příroda. 434 (7031): 325–37. Bibcode:2005 Natur.434..325R. doi:10.1038 / nature03440. PMC 2665286. PMID 15772651.

externí odkazy

ZNF41 + protein, + člověk v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)

Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.

Tento článek o gen na člověka X chromozom a / nebo související protein je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000147124 - Ensembl, Květen 2017

[2] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid2037297-3] Franze A, Archidiacono N, Rocchi M, Marino M, Grimaldi G (červenec 1991). "Izolace a analýza exprese lidského genu se zinkovým prstem (ZNF41) umístěným na krátkém rameni chromozomu X". Genomika. 9 (4): 728–36. doi:10.1016 / 0888-7543 (91) 90367-N. PMID 2037297.

[entrez-4] A ^b "Entrez Gene: ZNF41 protein se zinkovým prstem 41".

[1]

[2]

[3]

[4]