FOXP4 - FOXP4

FOXP4
Identifikátory
Aliasy	FOXP4, hFKHLA, skříň vidlice P4
Externí ID	OMIM: 608924 MGI: 1921373 HomoloGene: 12536 Genové karty: FOXP4
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 6 (lidský)
Konec	41,602,384 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 17 (myš)
Konec	47,924,645 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• GO: 0001131, GO: 0001151, GO: 0001130, GO: 0001204 Aktivita transkripčního faktoru vázajícího DNA; • sekvenčně specifická vazba DNA; • Vazba DNA; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • vazba kovových iontů; • GO: 0001200, GO: 0001133, GO: 0001201 Aktivita transkripčního faktoru vázajícího DNA, specifická pro RNA polymerázu II;
Buněčná složka	• buněčné jádro;
Biologický proces	• regulace transkripce, DNA-šablony; • transkripce, chráněná DNA; • regulace transkripce z promotoru RNA polymerázy II; • anatomická struktura morfogeneze; • diferenciace buněk;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	116113
	74123
	ENSG00000137166
	ENSMUSG00000023991
	Q8IVH2
	Q9DBY0
	NM_001012426; NM_001012427; NM_138457
	NM_001110824; NM_001110825; NM_028767
	NP_001012426; NP_001012427; NP_612466
	NP_001104294; NP_001104295; NP_083043
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Forkhead box protein P4 je protein že u lidí je kódován FOXP4 gen.^[5]

Tento gen patří do podčeledi P rodiny transkripčních faktorů forkhead box (FOX). Forkhead box transkripční faktory hrají důležitou roli v regulaci transkripce genů specifických pro tkáňový a buněčný typ během vývoje i dospělosti. Mnoho členů rodiny genů forkhead box, včetně členů podčeledi P, má roli v onkogenezi savců. Tento gen může hrát roli ve vývoji nádorů ledvin a hrtanu. Alternativní sestřih tohoto genu produkuje více variant transkriptu, některé kódují různé izoformy.^[5]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000137166 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000023991 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ ^A ^b „Entrez Gene: FOXP4 forkhead box P4“.

Další čtení

Katoh M, Katoh M (2005). "Lidská rodina genů FOX (recenze)". Int. J. Oncol. 25 (5): 1495–500. doi:10,3892 / ijo.25.5.1495. PMID 15492844.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Lu MM, Li S, Yang H, Morrisey EE (2003). „Foxp4: nový člen podrodiny Foxp genů okřídlené šroubovice společně exprimovaný s Foxp1 a Foxp2 v plicních a střevních tkáních“. Gene Expr. Vzory. 2 (3–4): 223–8. doi:10.1016 / S1567-133X (02) 00058-3. PMID 12617805.
Teufel A, Wong EA, Mukhopadhyay M a kol. (2003). „FoxP4, nový transkripční faktor vidlice“. Biochim. Biophys. Acta. 1627 (2–3): 147–52. doi:10.1016 / S0167-4781 (03) 00074-5. PMID 12818433.
Lu MM, Li S, Yang H, Morrisey EE (2002). „Foxp4: nový člen podrodiny Foxp genů okřídlené šroubovice společně exprimovaný s Foxp1 a Foxp2 v plicních a střevních tkáních“. Mech. Dev. 119 Suppl 1: S197–202. doi:10.1016 / S0925-4773 (03) 00116-3. PMID 14516685. S2CID 935988.
Li S, Weidenfeld J, Morrisey EE (2004). „Transkripční a DNA vazebná aktivita rodiny Foxp1 / 2/4 je modulována heterotypickými a homotypickými proteinovými interakcemi“. Mol. Buňka. Biol. 24 (2): 809–22. doi:10.1128 / MCB.24.2.809-822.2004. PMC 343786. PMID 14701752.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Hannenhalli S, Putt ME, Gilmore JM a kol. (2006). „Transkripční genomika spojuje transkripční faktory FOX s lidským srdečním selháním“. Oběh. 114 (12): 1269–76. doi:10.1161 / CIRCULATIONAHA.106.632430. PMID 16952980.

Tento článek o gen na lidský chromozom 6 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000137166 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000023991 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[entrez-5] A ^b „Entrez Gene: FOXP4 forkhead box P4“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]