DLX2 - DLX2

DLX2
Identifikátory
Aliasy	DLX2, TES-1, TES1, AW121999, Dlx-2, distální homeobox 2
Externí ID	OMIM: 126255 MGI: 94902 HomoloGene: 3244 Genové karty: DLX2
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 2 (lidský)
Konec	172,102,900 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 2 (myš)
Konec	71,546,754 bp
Exprese RNA vzor
	; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• Vazba DNA; • sekvenčně specifická vazba DNA; • Vazba DNA specifické pro regulační oblast RNA polymerázy II; • GO: 0001131, GO: 0001151, GO: 0001130, GO: 0001204 Aktivita transkripčního faktoru vázajícího DNA; • GO: 0001077, GO: 0001212, GO: 0001213, GO: 0001211, GO: 0001205 Aktivita aktivátoru transkripce vázající DNA, specifická pro RNA polymerázu II; • vazba chromatinu; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • jednořetězcová vazba RNA; • GO: 0001200, GO: 0001133, GO: 0001201 Aktivita transkripčního faktoru vázajícího DNA, specifická pro RNA polymerázu II; • GO: 0000980 RNA polymeráza II cis-regulační oblast sekvenčně specifická vazba DNA;
Buněčná složka	• buněčné jádro;
Biologický proces	• mozková kůra GABAergní diferenciace interneuronů; • tvorba proximálního / distálního vzoru; • diferenciace buněk; • regulace transkripce z promotoru RNA polymerázy II zapojeného do závazku osudu neuronu předního mozku; • regulace transkripce, DNA-šablony; • regulace transkripce z promotoru RNA polymerázy II; • negativní regulace transkripce z promotoru RNA polymerázy II; • transkripce z promotoru RNA polymerázy II; • rozvětvená morfogeneze nervu; • vývoj embryonálního kostního systému; • vývoj mnohobuněčných organismů; • odontogeneze zubu obsahujícího dentin; • mozková kůra GABAergický závazek osudu interneuronu; • vývoj chrupavky; • vývoj mozku; • negativní regulace diferenciace oligodendrocytů; • diferenciace neuronů předního mozku; • embryonální kraniální kostra morfogeneze; • vývoj čichové žárovky; • vývoj hipokampu; • vývoj subpallia; • negativní regulace signální dráhy Notch; • pozitivní regulace transkripce z promotoru RNA polymerázy II; • pozitivní regulace buněčné diferenciace; • negativní regulace diferenciace fotoreceptorových buněk; • pozitivní regulace diferenciace amakrinních buněk; • transkripce, chráněná DNA;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	1746
	13392
	ENSG00000115844
	ENSMUSG00000023391
	Q07687
	P40764
	NM_004405
	NM_010054
	NP_004396; NP_004396.1
	NP_034184
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Homeobox protein DLX-2 je protein že u lidí je kódován DLX2 gen.^[5]^[6]

Mnoho genů obsahujících homeo box obratlovců bylo identifikováno na základě jejich sekvenční podobnosti s vývojovými geny Drosophila. Členové rodiny genů Dlx obsahují homeobox, který souvisí s genem Distal-less (Dll), genem exprimovaným v hlavě a končetinách vyvíjející se ovocné mušky. Rodina genů Distal-less (Dlx) zahrnuje alespoň 6 různých členů, DLX1-DLX6. Předpokládá se, že proteiny DLX hrají roli ve vývoji předního mozku a kraniofaciální oblasti. Tento gen je umístěn v konfiguraci ocas od ocasu s dalším členem genové rodiny na dlouhém rameni chromozomu 2.^[6]

Interakce

DLX2 bylo prokázáno komunikovat s DLX5,^[7] MSX1^[7] a MSH Homeobox 2.^[7]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000115844 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000023391 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Ozcelik T, Porteus MH, Rubenstein JL, Francke U (září 1992). „DLX2 (TES1), gen homeoboxu z rodiny Distal-less, přiřazený konzervovaným oblastem na lidských a myších chromozomech 2“. Genomika. 13 (4): 1157–61. doi:10.1016 / 0888-7543 (92) 90031-M. PMID 1354641.
^ ^A ^b „Entrez Gene: DLX2 distal-less homeobox 2“.
^ ^A ^b ^C Zhang, H; Obejmout; Wang H; Sciavolino P; Iler N; Shen M M; Abate-Shen C (květen 1997). „Heterodimerizace homeoproteinů Msx a Dlx vede k funkčnímu antagonismu“. Mol. Buňka. Biol. SPOJENÉ STÁTY. 17 (5): 2920–32. doi:10,1128 / mcb.17.5.2920. ISSN 0270-7306. PMC 232144. PMID 9111364.

Další čtení

Harris SE, Guo D, Harris MA a kol. (2003). „Transkripční regulace genů aktivovaných BMP-2 v osteoblastech pomocí analýzy genové exprese microarray: role transkripčních faktorů Dlx2 a Dlx5“. Přední. Biosci. 8 (6): s1249–65. doi:10.2741/1170. PMID 12957859.
Qiu M, Bulfone A, Martinez S a kol. (1995). „Nulová mutace Dlx-2 má za následek abnormální morfogenezi derivátů proximálního prvního a druhého braniálního oblouku a abnormální diferenciaci v předním mozku“. Genes Dev. 9 (20): 2523–38. doi:10,1101 / gad. 9.20.2523. PMID 7590232.
Selski DJ, Thomas NE, Coleman PD, Rogers KE (1993). "Lidský mozek homeogen, DLX-2: sekvence cDNA a srovnání s myším homologem". Gen. 132 (2): 301–3. doi:10.1016 / 0378-1119 (93) 90212-L. PMID 7901126.
Simeone A, Acampora D, Pannese M a kol. (1994). "Klonování a charakterizace dvou členů rodiny genů obratlovců Dlx". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 91 (6): 2250–4. Bibcode:1994PNAS ... 91.2250S. doi:10.1073 / pnas.91.6.2250. PMC 43348. PMID 7907794.
McGuinness T, Porteus MH, Smiga S a kol. (1996). "Pořadí, organizace a transkripce lokusu Dlx-1 a Dlx-2". Genomika. 35 (3): 473–85. doi:10.1006 / geno.1996.0387. PMID 8812481.
Zhang H, Hu G, Wang H a kol. (1997). „Heterodimerizace homeoproteinů Msx a Dlx vede k funkčnímu antagonismu“. Mol. Buňka. Biol. 17 (5): 2920–32. doi:10,1128 / mcb.17.5.2920. PMC 232144. PMID 9111364.
Yu G, Zerucha T, Ekker M, Rubenstein JL (2002). „Důkazy, že GRIP, protein domény PDZ, který je exprimován v embryonálním předním mozku, aktivuje transkripci s proteiny homeodomény DLX.“ Brain Res. Dev. Brain Res. 130 (2): 217–30. doi:10.1016 / S0165-3806 (01) 00239-5. PMID 11675124.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Espinoza HM, Ganga M, Vadlamudi U a kol. (2005). „Fosforylace proteinkinázy C moduluje regulační aktivity N- a C-terminálu proteinu homeodomény PITX2“. Biochemie. 44 (10): 3942–54. doi:10.1021 / bi048362x. PMID 15751970.

Tento článek o gen na lidský chromozom 2 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000115844 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000023391 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid1354641-5] Ozcelik T, Porteus MH, Rubenstein JL, Francke U (září 1992). „DLX2 (TES1), gen homeoboxu z rodiny Distal-less, přiřazený konzervovaným oblastem na lidských a myších chromozomech 2“. Genomika. 13 (4): 1157–61. doi:10.1016 / 0888-7543 (92) 90031-M. PMID 1354641.

[entrez-6] A ^b „Entrez Gene: DLX2 distal-less homeobox 2“.

[pmid9111364-7] A ^b ^C Zhang, H; Obejmout; Wang H; Sciavolino P; Iler N; Shen M M; Abate-Shen C (květen 1997). „Heterodimerizace homeoproteinů Msx a Dlx vede k funkčnímu antagonismu“. Mol. Buňka. Biol. SPOJENÉ STÁTY. 17 (5): 2920–32. doi:10,1128 / mcb.17.5.2920. ISSN 0270-7306. PMC 232144. PMID 9111364.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]