NKX2-2 - NKX2-2
Homeoboxový protein Nkx-2.2 je protein že u lidí je kódován NKX2-2 gen.[5][6][7]
Homeoboxový protein Nkx-2.2 obsahuje a homeobox domény a může být zapojen do morfogeneze centrálního nervového systému. Tento gen se nachází na chromozomu 20 poblíž NKX2-4 a tyto dva geny se zdají být duplikovány na chromozomu 14 ve formě TITF1 a NKX2-8. Kódovaný protein pravděpodobně bude jaderný transkripční faktor.[7]
The výraz Nkx2-2 je regulován tzv. antisense RNA Nkx2-2as.[8]
Ve vyvíjející se míše reguluje Nkx-2.2 IRX3 čímž přispívá ke správné diferenciaci neuronů ventrálního rohu.[9]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000125820 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000027434 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Furuta H, Horikawa Y, Iwasaki N, Hara M, Sussel L, Le Beau MM, Davis EM, Ogata M, Iwamoto Y, německá MS, Bell GI (srpen 1998). „Faktory transkripce beta-buněk a cukrovka: mutace v kódující oblasti genů BETA2 / NeuroD1 (NEUROD1) a Nkx2.2 (NKX2B) nejsou v japonštině spojovány s diabetem mladých lidí s počátkem dospělosti.“ Cukrovka. 47 (8): 1356–1358. doi:10.2337 / diabetes.47.8.1356. PMID 9703340.
- ^ Cena M, Lazzaro D, Pohl T, Mattei MG, Rüther U, Olivo JC, Duboule D, Di Lauro R (únor 1992). "Regionální exprese genu homeoboxu Nkx-2.2 ve vyvíjejícím se savčím předním mozku". Neuron. 8 (2): 241–255. doi:10.1016 / 0896-6273 (92) 90291-K. PMID 1346742. S2CID 22766848.
- ^ A b "Entrez Gene: NKX2-2 NK2 transkripční faktor související, lokus 2 (Drosophila)".
- ^ Tochitani S, Hayashizaki Y (srpen 2008). "Nkx2.2 antisense RNA nadměrná exprese zvýšila oligodendrocytovou diferenciaci". Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 372 (4): 691–696. doi:10.1016 / j.bbrc.2008.05.127. PMID 18538132.
- ^ Lovrics A, Gao Y, Juhász B, Bock I, Byrne HM, Dinnyés A, Kovács KA (listopad 2014). „Booleovské modelování odhaluje nová regulační spojení mezi transkripčními faktory, které zorganizují vývoj ventrální míchy“. PLOS ONE. 9 (11): e111430. doi:10.1371 / journal.pone.0111430. PMC 4232242. PMID 25398016.
Další čtení
- Hessabi B, Schmidt I, Walther R (duben 2000). „Homeodoména Nkx2.2 nese dva kooperativně působící jaderné lokalizační signály“. Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 270 (3): 695–700. doi:10.1006 / bbrc.2000.2491. PMID 10772886.
- Wang CC, Brodnicki T, Copeland NG, Jenkins NA, Harvey RP (červen 2000). "Zachovaná vazba párů genů NK-2 homeoboxů Nkx2-2 / 2-4 a Nkx2-1 / 2-9 u savců". Savčí genom. 11 (6): 466–468. doi:10,1007 / s003350010089. PMID 10818213. S2CID 29283599.
- Sun T, Dong H, Wu L, Kane M, Rowitch DH, Stiles CD (říjen 2003). „Zkříženě represivní interakce transkripčních faktorů Olig2 a Nkx2.2 při vývoji neurální trubice spojená s tvorbou specifického fyzického komplexu“. The Journal of Neuroscience. 23 (29): 9547–9556. doi:10.1523 / JNEUROSCI.23-29-09547.2003. PMC 6740479. PMID 14573534.
- Smith R, Owen LA, Trem DJ, Wong JS, Whangbo JS, Golub TR, Lessnick SL (květen 2006). „Expresní profilování EWS / FLI identifikuje NKX2.2 jako kritický cílový gen v Ewingově sarkomu“. Rakovinová buňka. 9 (5): 405–416. doi:10.1016 / j.ccr.2006.04.004. PMID 16697960.
- Pauls S, Zecchin E, Tiso N, Bortolussi M, Argenton F (duben 2007). "Funkce a regulace zebrafish nkx2.2a během vývoje pankreatických ostrůvků a kanálků". Vývojová biologie. 304 (2): 875–890. doi:10.1016 / j.ydbio.2007.01.024. PMID 17335795.
Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.
Tento článek o gen na lidský chromozom 20 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |