MLX (gen) - MLX (gene)

MLX
Identifikátory
Aliasy	MLX, MAD7, MXD7, TCFL4, bHLHd13, MAX dimerizační protein, TF4, MAX dimerizační protein MLX
Externí ID	OMIM: 602976 MGI: 108398 HomoloGene: 7969 Genové karty: MLX
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 17 (lidský)
Konec	42,573,239 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 11 (myš)
Konec	101,092,207 bp
Exprese RNA vzor
	; ; ; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• GO: 0001131, GO: 0001151, GO: 0001130, GO: 0001204 Aktivita transkripčního faktoru vázajícího DNA; • transkripční faktor vazba; • Vazba DNA specifické pro regulační oblast RNA polymerázy II; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • aktivita homodimerizace proteinu; • GO: 0001078, GO: 0001214, GO: 0001206 Aktivita transkripčního represoru vázajícího DNA, specifická pro RNA polymerázu II; • aktivita dimerizace bílkovin; • aktivita heterodimerizace proteinu; • Vazba DNA; • GO: 0001200, GO: 0001133, GO: 0001201 Aktivita transkripčního faktoru vázajícího DNA, specifická pro RNA polymerázu II;
Buněčná složka	• buněčné jádro; • cytoplazma; • nukleoplazma; • cytosol; • ne membrána;
Biologický proces	• negativní regulace transkripce, chráněná DNA; • negativní regulace transkripce z promotoru RNA polymerázy II; • transkripce, chráněná DNA; • regulace transkripce, DNA-šablony; • pozitivní regulace transkripce z promotoru RNA polymerázy II; • regulace transkripce z promotoru RNA polymerázy II;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	6945
	21428
	ENSG00000108788
	ENSMUSG00000017801
	Q9UH92
	O08609
	NM_198205; NM_170607; NM_198204
	NM_001159384; NM_001159385; NM_011550
	NP_733752; NP_937847; NP_937848
	NP_001152856; NP_001152857; NP_035680
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Max-like protein X je protein že u lidí je kódován MLX gen.^[5]^[6]

Funkce

Produkt tohoto genu patří do rodiny základní šroubovice-smyčka-šroubovice leucinový zip (bHLH-Zip) transkripční faktory. Tyto faktory se tvoří heterodimery s Mad proteiny a hrají roli v proliferaci, determinaci a diferenciaci. Tento genový produkt může působit k diverzifikaci funkce rodiny Mad díky omezené asociaci s podmnožinou rodiny transkripčních represorů Mad, konkrétně Mad1 a Mad4. Alternativně byly pro tento gen identifikovány sestřižené varianty transkriptu kódující různé izoformy.^[6]

Interakce

Bylo prokázáno, že MLX (gen) komunikovat s MNT,^[7]^[8] MXD1^[7]^[8] a MLXIPL.^[7]

MLX musí dimerizovat s MondoA^[9] nebo s MLXIPL (protein vázající prvek reagující na sacharidy ) k regulaci cílových genů.^[10]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000108788 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000017801 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Bjerknes M, Cheng H (listopad 1996). "TCFL4: gen na 17q21.1 kódující domnělý základní transkripční faktor helix-loop-helix leucin-zip". Gen. 181 (1–2): 7–11. doi:10.1016 / S0378-1119 (96) 00376-9. PMID 8973301.
^ ^A ^b „Entrez Gene: MLX MAX-like protein X“.
^ ^A ^b ^C Cairo S, Merla G, Urbinati F, Ballabio A, Reymond A (březen 2001). „WBSCR14, gen mapující oblast s odstraněnou oblastí Williams-Beurenova syndromu, je novým členem sítě transkripčních faktorů Mlx“. Lidská molekulární genetika. 10 (6): 617–27. doi:10,1093 / hmg / 10,6,617. PMID 11230181.
^ ^A ^b Meroni G, Cairo S, Merla G, Messali S, Brent R, Ballabio A, Reymond A (červenec 2000). „Mlx, nový člen rodiny bHLHZip podobný Maxovi: hlavní fáze nové regulační cesty transkripčních faktorů?“. Onkogen. 19 (29): 3266–77. doi:10.1038 / sj.onc.1203634. PMID 10918583.
^ Kaadige MR, Yang J, Wilde BR, Ayer DE (2015). „Transkripční aktivita MondoA-Mlx je omezena interakcí mTOR-MondoA“. Molekulární a buněčná biologie. 35 (1): 101–110. doi:10.1128 / MCB.00636-14. PMC 4295369. PMID 25332233.
^ Song Z, Yang H, Zhou L, Yang F (2019). „Transkripční faktor snímající glukózu MondoA / ChREBP as je zaměřen na cukrovku typu 2: příležitosti a výzvy“. International Journal of Molecular Sciences. 20 (20): E5132. doi:10,3390 / ijms20205132. PMC 6829382. PMID 31623194.

Další čtení

Rommens JM, Durocher F, McArthur J, Tonin P, LeBlanc JF, Allen T, Samson C, Ferri L, Narod S, Morgan K (srpen 1995). "Generování transkripční mapy na HSD17B lokusu centromerickém k BRCA1 v 17q21". Genomika. 28 (3): 530–42. doi:10.1006 / geno.1995.1185. PMID 7490091.
Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (září 1996). „Normalizace a odčítání: dva přístupy k usnadnění objevování genů“. Výzkum genomu. 6 (9): 791–806. doi:10,1101 / gr. 6.9.791. PMID 8889548.
Hillier LD, Lennon G, Becker M, Bonaldo MF, Chiapelli B, Chissoe S, Dietrich N, DuBuque T, Favello A, Gish W, Hawkins M, Hultman M, Kucaba T, Lacy M, Le M, Le N, Mardis E Moore B, Morris M, Parsons J, Prange C, Rifkin L, Rohlfing T, Schellenberg K, Bento Soares M, Tan F, Thierry-Meg J, Trevaskis E, Underwood K, Wohldman P, Waterston R, Wilson R, Marra M (září 1996). „Generování a analýza 280 000 lidských sekvenčních značek“. Výzkum genomu. 6 (9): 807–28. doi:10,1101 / gr. 6.807. PMID 8889549.
Billin AN, Eilers AL, Queva C, Ayer DE (prosinec 1999). „Mlx, nový Max-like protein BHLHZip, který interaguje s Max sítí transkripčních faktorů“. The Journal of Biological Chemistry. 274 (51): 36344–50. doi:10.1074 / jbc.274.51.36344. PMID 10593926.
Meroni G, Cairo S, Merla G, Messali S, Brent R, Ballabio A, Reymond A (červenec 2000). „Mlx, nový člen rodiny bHLHZip podobný Maxovi: hlavní fáze nové regulační cesty transkripčních faktorů?“. Onkogen. 19 (29): 3266–77. doi:10.1038 / sj.onc.1203634. PMID 10918583.
Billin AN, Eilers AL, Coulter KL, Logan JS, Ayer DE (prosinec 2000). „MondoA, nový základní transkripční aktivátor zipu helix-loop-helix-leucin, který představuje pozitivní větev sítě podobné max.“. Molekulární a buněčná biologie. 20 (23): 8845–54. doi:10.1128 / MCB.20.23.8845-8854.2000. PMC 86535. PMID 11073985.
Cairo S, Merla G, Urbinati F, Ballabio A, Reymond A (březen 2001). „WBSCR14, gen mapující oblast s odstraněnou oblastí Williams-Beurenova syndromu, je novým členem sítě transkripčních faktorů Mlx“. Lidská molekulární genetika. 10 (6): 617–27. doi:10,1093 / hmg / 10,6,617. PMID 11230181.
Eilers AL, Sundwall E, Lin M, Sullivan AA, Ayer DE (prosinec 2002). „Nová heterodimerizační doména CRM1 a 14-3-3 kontroluje subcelulární lokalizaci heterocomplexu MondoA-Mlx“. Molekulární a buněčná biologie. 22 (24): 8514–26. doi:10.1128 / MCB.22.24.8514-8526.2002. PMC 139889. PMID 12446771.
Merla G, Howald C, Antonarakis SE, Reymond A (červenec 2004). „Subcelulární lokalizace proteinu vázajícího se na ChoRE, kódovaného genem 14 kritické oblasti syndromu Williams-Beurenova syndromu, je regulována 14-3-3“. Lidská molekulární genetika. 13 (14): 1505–14. doi:10,1093 / hmg / ddh163. PMID 15163635.
Ma L, Tsatsos NG, Towle HC (březen 2005). „Přímá role ChREBP.Mlx v regulaci genů reagujících na glukózu v játrech“. The Journal of Biological Chemistry. 280 (12): 12019–27. doi:10,1074 / jbc.M413063200. PMID 15664996.
Sans CL, Satterwhite DJ, Stoltzman CA, Breen KT, Ayer DE (červenec 2006). „Heterodimery MondoA-Mlx jsou kandidátskými senzory stavu buněčné energie: mitochondriální lokalizace a přímá regulace glykolýzy.“. Molekulární a buněčná biologie. 26 (13): 4863–71. doi:10.1128 / MCB.00657-05. PMC 1489152. PMID 16782875.

externí odkazy

MLX + protein, + člověk v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)

Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.

Tento článek o gen na lidský chromozom 17 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000108788 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000017801 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid8973301-5] Bjerknes M, Cheng H (listopad 1996). "TCFL4: gen na 17q21.1 kódující domnělý základní transkripční faktor helix-loop-helix leucin-zip". Gen. 181 (1–2): 7–11. doi:10.1016 / S0378-1119 (96) 00376-9. PMID 8973301.

[entrez-6] A ^b „Entrez Gene: MLX MAX-like protein X“.

[pmid11230181-7] A ^b ^C Cairo S, Merla G, Urbinati F, Ballabio A, Reymond A (březen 2001). „WBSCR14, gen mapující oblast s odstraněnou oblastí Williams-Beurenova syndromu, je novým členem sítě transkripčních faktorů Mlx“. Lidská molekulární genetika. 10 (6): 617–27. doi:10,1093 / hmg / 10,6,617. PMID 11230181.

[pmid10918583-8] A ^b Meroni G, Cairo S, Merla G, Messali S, Brent R, Ballabio A, Reymond A (červenec 2000). „Mlx, nový člen rodiny bHLHZip podobný Maxovi: hlavní fáze nové regulační cesty transkripčních faktorů?“. Onkogen. 19 (29): 3266–77. doi:10.1038 / sj.onc.1203634. PMID 10918583.

[pmid25332233-9] Kaadige MR, Yang J, Wilde BR, Ayer DE (2015). „Transkripční aktivita MondoA-Mlx je omezena interakcí mTOR-MondoA“. Molekulární a buněčná biologie. 35 (1): 101–110. doi:10.1128 / MCB.00636-14. PMC 4295369. PMID 25332233.

[pmid31623194-10] Song Z, Yang H, Zhou L, Yang F (2019). „Transkripční faktor snímající glukózu MondoA / ChREBP as je zaměřen na cukrovku typu 2: příležitosti a výzvy“. International Journal of Molecular Sciences. 20 (20): E5132. doi:10,3390 / ijms20205132. PMC 6829382. PMID 31623194.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]