HOXB8 - HOXB8

HOXB8
Identifikátory
Aliasy	HOXB8, HOX2, HOX2D, Hox-2.4, homeobox B8
Externí ID	OMIM: 142963 MGI: 96189 HomoloGene: 7768 Genové karty: HOXB8
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 17 (lidský)
Konec	48,615,292 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 11 (myš)
Konec	96,285,315 bp
Exprese RNA vzor
	; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• GO: 0001131, GO: 0001151, GO: 0001130, GO: 0001204 Aktivita transkripčního faktoru vázajícího DNA; • sekvenčně specifická vazba DNA; • Vazba DNA; • GO: 0001200, GO: 0001133, GO: 0001201 Aktivita transkripčního faktoru vázajícího DNA, specifická pro RNA polymerázu II;
Buněčná složka	• buněčné jádro; • nukleoplazma;
Biologický proces	• morfogeneze embryonálního kostního systému; • vývoj mnohobuněčných organismů; • pohybové chování dospělých; • osobní péče o vzhled; • nocicepce; • morfogeneze kosterního systému; • vývoj hřbetní míchy; • regulace transkripce, DNA-šablony; • negativní regulace diferenciace myeloidních buněk; • transkripce, chráněná DNA; • specifikace předního / zadního vzoru; • negativní regulace transkripce z promotoru RNA polymerázy II;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	3218
	15416
	ENSG00000120068
	ENSMUSG00000056648
	P17481
	P09632
	NM_024016
	NM_010461
	NP_076921
	NP_034591
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Homeoboxový protein Hox-B8 je protein že u lidí je kódován HOXB8 gen.^[5]^[6]^[7]

Funkce

Tento gen je členem rodiny homeoboxů Antp a kóduje jaderný protein pomocí a homeobox Doména vázající DNA. Je obsažen v klastru genů Homeoboxu B umístěných na chromozomu 17. Kódovaný protein funguje jako sekvenčně specifický transkripční faktor, který se podílí na vývoji. Zvýšená exprese tohoto genu je spojena s kolorektálním karcinomem. Myši, které měly myší ortolog (viz Homologie (biologie) § Ortologie ) vyřazeného genu vykazují nadměrné patologické chování při péči. Toto chování je podobné chování lidí, kteří trpí taháním za vlasy trichotillomania (TTM).^[7]

Transplantace normálního (divokého typu) kostní dřeň do Hoxb8 mutant myš má za následek snížení nutkavé péče.^[8]

Viz také

Homeobox

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000120068 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000056648 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ McAlpine PJ, Ukazuje TB (červenec 1990). "Názvosloví pro lidské homeoboxové geny". Genomika. 7 (3): 460. doi:10.1016 / 0888-7543 (90) 90186-X. PMID 1973146.
^ Scott MP (listopad 1992). "Názvosloví genů homeoboxů obratlovců". Buňka. 71 (4): 551–3. doi:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID 1358459. S2CID 13370372.
^ ^A ^b „Entrez Gene: HOXB8 homeobox B8“.
^ Chen SK, Tvrdik P, Peden E, Cho S, Wu S, Spangrude G, Capecchi MR (květen 2010). „Hematopoetický původ patologické úpravy u mutovaných myší Hoxb8“. Buňka. 141 (5): 775–85. doi:10.1016 / j.cell.2010.03.055. PMC 2894573. PMID 20510925.

Další čtení

Peverali FA, D'Esposito M, Acampora D, Bunone G, Negri M, Faiella A, Stornaiuolo A, Pannese M, Migliaccio E, Simeone A (říjen 1990). "Exprese HOX homeogenů v buněčných kulturních liniích lidského neuroblastomu". Diferenciace; Výzkum v oblasti biologické rozmanitosti. 45 (1): 61–9. doi:10.1111 / j.1432-0436.1990.tb00458.x. PMID 1981366.
Giampaolo A, Acampora D, Zappavigna V, Pannese M, D'Esposito M, Carè A, Faiella A, Stornaiuolo A, Russo G, Simeone A (červen 1989). „Diferenciální exprese lidských genů HOX-2 podél předozadní osy v embryonálním centrálním nervovém systému“. Diferenciace; Výzkum v oblasti biologické rozmanitosti. 40 (3): 191–7. doi:10.1111 / j.1432-0436.1989.tb00598.x. PMID 2570724.
Acampora D, D'Esposito M, Faiella A, Pannese M, Migliaccio E, Morelli F, Stornaiuolo A, Nigro V, Simeone A, Boncinelli E (prosinec 1989). "Lidská genová rodina HOX". Výzkum nukleových kyselin. 17 (24): 10385–402. doi:10.1093 / nar / 17.24.10385. PMC 335308. PMID 2574852.
Boncinelli E, Acampora D, Pannese M, D'Esposito M, Somma R, Gaudino G, Stornaiuolo A, Cafiero M, Faiella A, Simeone A (1990). "Organizace homeoboxních genů lidské třídy I". Genom. 31 (2): 745–56. doi:10,1139 / g89-133. PMID 2576652.
Apiou F, Flagiello D, Cillo C, Malfoy B, Poupon MF, Dutrillaux B (1996). "Jemné mapování lidských shluků genů HOX". Cytogenetika a genetika buněk. 73 (1–2): 114–5. doi:10.1159/000134320. PMID 8646877.
Vider BZ, Zimber A, Hirsch D, Estlein D, Chastre E, Prevot S, Gespach C, Yaniv A, Gazit A (březen 1997). „Lidská kolorektální karcinogeneze je spojena s deregulací exprese genu homeoboxu“. Komunikace pro biochemický a biofyzikální výzkum. 232 (3): 742–8. doi:10.1006 / bbrc.1997.6364. PMID 9126347.
Dias Neto E, Correa RG, Verjovski-Almeida S, Briones MR, Nagai MA, da Silva W, Zago MA, Bordin S, Costa FF, Goldman GH, Carvalho AF, Matsukuma A, Baia GS, Simpson DH, Brunstein A, de Oliveira PS, Bucher P, Jongeneel CV, O'Hare MJ, Soares F, Brentani RR, Reis LF, de Souza SJ, Simpson AJ (březen 2000). "Brokovnicové sekvenování lidského transkriptomu se značkami sekvencí exprimovanými ORF". Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 97 (7): 3491–6. Bibcode:2000PNAS ... 97.3491D. doi:10.1073 / pnas.97.7.3491. PMC 16267. PMID 10737800.
Fujino T, Yamazaki Y, Largaespada DA, Jenkins NA, Copeland NG, Hirokawa K, Nakamura T (červenec 2001). "Inhibice myeloidní diferenciace pomocí genů homeoboxů Hoxa9, Hoxb8 a Meis". Experimentální hematologie. 29 (7): 856–63. doi:10.1016 / S0301-472X (01) 00655-5. PMID 11438208.
Knoepfler PS, Sykes DB, Pasillas M, Kamps MP (září 2001). „HoxB8 vyžaduje svůj motiv interakce Pbx k blokování diferenciace primárních myeloidních progenitorů a většiny modelů myeloidní diferenciace buněčných linií“. Onkogen. 20 (39): 5440–8. doi:10.1038 / sj.onc.1204710. PMID 11571641.
Greer JM, Capecchi MR (leden 2002). "Hoxb8 je vyžadován pro normální chování při péči o myši". Neuron. 33 (1): 23–34. doi:10.1016 / S0896-6273 (01) 00564-5. PMID 11779477. S2CID 18832852.
Kosaki K, Kosaki R, Suzuki T, Yoshihashi H, Takahashi T, Sasaki K, Tomita M, McGinnis W, Matsuo N (únor 2002). "Kompletní panel pro analýzu mutací 39 lidských genů HOX". Teratologie. 65 (2): 50–62. doi:10.1002 / tera.10009. PMID 11857506.

externí odkazy

HOXB8 + protein, + člověk v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)

Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.

Tento článek o gen na lidský chromozom 17 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000120068 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000056648 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid1973146-5] McAlpine PJ, Ukazuje TB (červenec 1990). "Názvosloví pro lidské homeoboxové geny". Genomika. 7 (3): 460. doi:10.1016 / 0888-7543 (90) 90186-X. PMID 1973146.

[pmid1358459-6] Scott MP (listopad 1992). "Názvosloví genů homeoboxů obratlovců". Buňka. 71 (4): 551–3. doi:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID 1358459. S2CID 13370372.

[entrez-7] A ^b „Entrez Gene: HOXB8 homeobox B8“.

[8] Chen SK, Tvrdik P, Peden E, Cho S, Wu S, Spangrude G, Capecchi MR (květen 2010). „Hematopoetický původ patologické úpravy u mutovaných myší Hoxb8“. Buňka. 141 (5): 775–85. doi:10.1016 / j.cell.2010.03.055. PMC 2894573. PMID 20510925.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]