POU4F3 - POU4F3

POU4F3
Identifikátory
Aliasy	POU4F3, BRN3C, DFNA15, POU třída 4 homeobox 3, DFNA42, DFNA52
Externí ID	OMIM: 602460 MGI: 102523 HomoloGene: 2023 Genové karty: POU4F3
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 5 (lidský)
Konec	146,341,728 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• Vazba DNA; • sekvenčně specifická vazba DNA; • GO: 0001131, GO: 0001151, GO: 0001130, GO: 0001204 Aktivita transkripčního faktoru vázajícího DNA; • GO: 0001077, GO: 0001212, GO: 0001213, GO: 0001211, GO: 0001205 Aktivita aktivátoru transkripce vázající DNA, specifická pro RNA polymerázu II; • GO: 0000980 RNA polymeráza II cis-regulační oblast sekvenčně specifická vazba DNA; • GO: 0001200, GO: 0001133, GO: 0001201 Aktivita transkripčního faktoru vázajícího DNA, specifická pro RNA polymerázu II;
Buněčná složka	• nukleoplazma; • buněčné jádro; • cytoplazma;
Biologický proces	• regulace transkripce, DNA-šablony; • smyslové vnímání zvuku; • vývoj vnitřního ucha; • Vizuální vnímání; • transkripce z promotoru RNA polymerázy II; • transkripce, chráněná DNA; • diferenciace buněk; • pozitivní regulace transkripce z promotoru RNA polymerázy II; • regulace transkripce z promotoru RNA polymerázy II; • vývoj vestibulocochleárního nervu; • vedení axonů gangliových buněk sítnice; • morfogeneze vnitřního ucha; • diferenciace sluchových receptorů; • prodloužení axonu; • neuromuskulární proces řídící rovnováhu; • neuronový apoptotický proces; • diferenciace buněk receptoru vnitřního ucha;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	5459
	18998
	ENSG00000091010
	ENSMUSG00000024497
	Q15319
	Q63955
	NM_002700
	NM_138945
	NP_002691
	NP_620395
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

POU doména, třída 4, transkripční faktor 3 je protein že u lidí je kódován POU4F3 gen.^[4]^[5]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000091010 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Vahava O, Morell R, Lynch ED, Weiss S, Kagan ME, Ahituv N, Morrow JE, Lee MK, Skvorak AB, Morton CC, Blumenfeld A, Frydman M, Friedman TB, King MC, Avraham KB (duben 1998). „Mutace v transkripčním faktoru POU4F3 spojená s dědičnou progresivní ztrátou sluchu u lidí“. Věda. 279 (5358): 1950–4. doi:10.1126 / science.279.5358.1950. PMID 9506947. S2CID 25291858.
^ „Entrez Gene: POU4F3 POU doména, třída 4, transkripční faktor 3“.

Další čtení

In vivo souhra mezi p27Kip1, GATA3, ATOH1 a POU4F3 převádí nesenzorické buňky na vláskové buňky u dospělých myší

Nolan LS, Jagutpal SS, Cadge BA a kol. (2017). „Identifikace a funkční analýza běžných variant sekvencí v genu DFNA15, Brn-3c“. Gen. 400 (1–2): 89–97. doi:10.1016 / j.gene.2007.05.023. PMID 17611044.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Clough RL, Sud R, Davis-Silberman N, et al. (2004). "Brn-3c (POU4F3) reguluje aktivitu promotoru BDNF a NT-3". Biochem. Biophys. Res. Commun. 324 (1): 372–81. doi:10.1016 / j.bbrc.2004.09.074. PMID 15465029.
Weiss S, Gottfried I, Mayrose I a kol. (2003). „Mutace hluchoty DFNA15 ovlivňuje stabilitu, lokalizaci a transkripční aktivitu POU4F3 proteinů“. Mol. Buňka. Biol. 23 (22): 7957–64. doi:10.1128 / MCB.23.22.7957-7964.2003. PMC 262385. PMID 14585957.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Leonard JH, Cook AL, Van Gele M a kol. (2002). „Exprese predonurálního a proneuroendokrinního transkripčního faktoru v buňkách kožního mechanoreceptoru (Merkelová) a karcinomu Merkelových buněk“. Int. J. Cancer. 101 (2): 103–10. doi:10.1002 / ijc.10554. PMID 12209986. S2CID 20592545.
Erkman L, McEvilly RJ, Luo L a kol. (1996). "Role transkripčních faktorů Brn-3.1 a Brn-3.2 při vývoji sluchového a vizuálního systému". Příroda. 381 (6583): 603–6. doi:10.1038 / 381603a0. PMID 8637595. S2CID 37343529.
Xiang M, Zhou L, Macke JP a kol. (1995). „Rodina faktorů POU-domény Brn-3: primární struktura, vazebná specificita a exprese v podskupinách gangliových buněk sítnice a somatosenzorických neuronů“. J. Neurosci. 15 (7 Pt 1): 4762–85. doi:10.1523 / JNEUROSCI.15-07-04762.1995. PMC 6577904. PMID 7623109.

externí odkazy

POU4F3 + protein, + člověk v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)

Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.

Tento článek o gen na lidský chromozom 5 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000091010 - Ensembl, Květen 2017

[2] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[3] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid9506947-4] Vahava O, Morell R, Lynch ED, Weiss S, Kagan ME, Ahituv N, Morrow JE, Lee MK, Skvorak AB, Morton CC, Blumenfeld A, Frydman M, Friedman TB, King MC, Avraham KB (duben 1998). „Mutace v transkripčním faktoru POU4F3 spojená s dědičnou progresivní ztrátou sluchu u lidí“. Věda. 279 (5358): 1950–4. doi:10.1126 / science.279.5358.1950. PMID 9506947. S2CID 25291858.

[entrez-5] „Entrez Gene: POU4F3 POU doména, třída 4, transkripční faktor 3“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]