PEG3 - PEG3

PEG3
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	4BHX
Identifikátory
Aliasy	PEG3, PW1, ZKSCAN22, ZNF904, ZSCAN24, otcovsky vyjádřeno 3
Externí ID	OMIM: 601483 MGI: 104748 HomoloGene: 31363 Genové karty: PEG3
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 19 (lidský)
Konec	56,840,728 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 7 (myš)
Konec	6,730,431 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• GO: 0001131, GO: 0001151, GO: 0001130, GO: 0001204 Aktivita transkripčního faktoru vázajícího DNA; • vazba kovových iontů; • vazba nukleové kyseliny; • GO: 0001200, GO: 0001133, GO: 0001201 Aktivita transkripčního faktoru vázajícího DNA, specifická pro RNA polymerázu II;
Buněčná složka	• cytoplazma; • buněčné jádro; • autofagozom;
Biologický proces	• apoptotický proces; • regulace genové exprese; • regulace transkripce, DNA-šablony; • negativní regulace transkripce z promotoru RNA polymerázy II; • pozitivní regulace transkripce z promotoru RNA polymerázy II;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	5178
	18616
	ENSG00000198300
	ENSMUSG00000002265
	Q9GZU2
	Q3URU2
	NM_006210; NM_001146184; NM_001146185; NM_001146186; NM_001146187
	NM_008817
	NP_001139656; NP_001139657; NP_001139658; NP_001139659; NP_006201
	NP_032843
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Otcovsky exprimovaný protein genu 3 je protein že u lidí je kódován PEG3 gen.^[5]^[6] PEG3 je potištěný gen Vyjádřeno výhradně z otcovské alely a hraje důležitou roli v řízení rychlosti růstu plodu a výchově chování, stejně jako potenciální role v reprodukci savců.^[7] PEG3 je transkripční faktor, který se váže na DNA [11-13] prostřednictvím sekvenční motiv AGTnnCnnnTGGCT, ke kterému se váže pomocí více Faktory podobné Kruppelovi. Reguluje také expresi Pgm2l1 prostřednictvím vazby motivu.^[8]

Interakce

Bylo prokázáno, že PEG3 komunikovat s SIAH2^[9] a SIAH1.^[9]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000198300 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000002265 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Kim J, Ashworth L, Branscomb E, Stubbs L (srpen 1997). „Lidský homolog genu potištěného myší Peg3 se mapuje na oblast lidského chromozomu 19q13.4 bohatou na geny bohatou na zinek.“. Genome Res. 7 (5): 532–40. doi:10,1101 / gr. 7.5.532. PMC 310658. PMID 9149948.
^ „Entrez Gene: PEG3 otcovsky vyjádřeno 3“.
^ Michelle M. Thiaville; Jennifer M. Huang; Hana Kim; Muhammad B. Ekram; Arundhati Bakshi; Tae-Young Roh; Joomyeong Kim (31. prosince 2013). „Mutační účinky Peg3 na reprodukci a rodiny genů specifických pro placentu“. PLOS ONE. 8 (12): e83359. doi:10.1371 / journal.pone.0083359. PMC 3877027. PMID 24391757.
^ Thiaville MM, Huang JM, Kim H, Ekram MB, Roh TY, Kim J (leden 2013). "Motiv vázající DNA a cílové geny potištěného transkripčního faktoru PEG3". Gen. 512 (2): 314–320. doi:10.1016 / j.gene.2012.10.005. PMC 3513644. PMID 23078764.
^ ^A ^b Relaix, F; Wei X j; Li W; Pan J; Lin Y; Bowtell D D; Sassoon DA; Wu X (únor 2000). „Pw1 / Peg3 je potenciálním mediátorem buněčné smrti a spolupracuje se Siah1a na apoptóze zprostředkované p53“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA SPOJENÉ STÁTY. 97 (5): 2105–10. Bibcode:2000PNAS ... 97.2105R. doi:10.1073 / pnas.040378897. ISSN 0027-8424. PMC 15761. PMID 10681424.

Další čtení

Relaix F, Wei XJ, Wu X, Sassoon DA (1998). „Peg3 / Pw1 je otisknutý gen zapojený do signální transdukční dráhy TNF-NFkappaB“. Nat. Genet. 18 (3): 287–91. doi:10.1038 / ng0398-287. PMID 9500555. S2CID 1235332.
Relaix F, Wei X, Li W a kol. (2000). „Pw1 / Peg3 je potenciálním mediátorem buněčné smrti a spolupracuje se Siah1a na apoptóze zprostředkované p53“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 97 (5): 2105–10. Bibcode:2000PNAS ... 97.2105R. doi:10.1073 / pnas.040378897. PMC 15761. PMID 10681424.
Kim J, Bergmann A, Stubbs L (2000). „Sdílení exonu nového lidského genu pro zinek-prst, ZIM2, a otcovsky exprimovaného genu 3 (PEG3)“. Genomika. 64 (1): 114–8. doi:10.1006 / geno.1999.6112. PMID 10708526.
Kohda T, Asai A, Kuroiwa Y a kol. (2001). "Tumor potlačující aktivita lidského otiskovaného genu PEG3 v gliomové buněčné linii". Geny buňky. 6 (3): 237–47. doi:10.1046 / j.1365-2443.2001.00412.x. PMID 11260267. S2CID 43806250.
Hiby SE, Lough M, Keverne EB a kol. (2001). "Otcovská monoallelická exprese PEG3 v lidské placentě". Hučení. Mol. Genet. 10 (10): 1093–100. doi:10.1093 / hmg / 10.10.1093. PMID 11331620.
Yarden RI, Brody LC (2002). "Identifikace proteinů, které interagují s BRCA1 skrz Far-Western screening knihovny". J. Cell. Biochem. 83 (4): 521–31. doi:10.1002 / jcb.1257. PMID 11746496. S2CID 29703139.
Johnson MD, Wu X, Aithmitti N, Morrison RS (2002). „Peg3 / Pw1 je mediátorem mezi p53 a Bax v neuronální smrti způsobené poškozením DNA“. J. Biol. Chem. 277 (25): 23000–7. doi:10.1074 / jbc.M201907200. PMID 11943780.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Mirey G, Chartrain I, Froment C a kol. (2006). „CDC25B fosforylovaný pEg3 se lokalizuje do centrosomu a pólů vřetena při mitóze“. Buněčný cyklus. 4 (6): 806–11. doi:10,4161 / cc.4.6.1716. PMID 15908796.
Dowdy SC, Gostout BS, Shridhar V a kol. (2005). „Bialelická methylace a umlčení otcovsky exprimovaného genu 3 (PEG3) v gynekologických buněčných liniích rakoviny“. Gynecol. Oncol. 99 (1): 126–34. doi:10.1016 / j.ygyno.2005.05.036. PMID 16023706.
Chartrain I, Couturier A, Tassan JP (2006). „Kortikální lokalizace proteinové kinázy pEg3 závislá na buněčném cyklu v buňkách Xenopus a lidských buňkách“. Biol. Buňka. 98 (4): 253–63. doi:10.1042 / BC20050041. PMID 16159311. S2CID 45211094.
Lim J, Hao T, Shaw C a kol. (2006). „Síť interakce protein-protein pro lidské zděděné ataxie a poruchy degenerace Purkyňových buněk“. Buňka. 125 (4): 801–14. doi:10.1016 / j.cell.2006.03.032. PMID 16713569. S2CID 13709685.

Tento protein související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000198300 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000002265 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid9149948-5] Kim J, Ashworth L, Branscomb E, Stubbs L (srpen 1997). „Lidský homolog genu potištěného myší Peg3 se mapuje na oblast lidského chromozomu 19q13.4 bohatou na geny bohatou na zinek.“. Genome Res. 7 (5): 532–40. doi:10,1101 / gr. 7.5.532. PMC 310658. PMID 9149948.

[entrez-6] „Entrez Gene: PEG3 otcovsky vyjádřeno 3“.

[7] Michelle M. Thiaville; Jennifer M. Huang; Hana Kim; Muhammad B. Ekram; Arundhati Bakshi; Tae-Young Roh; Joomyeong Kim (31. prosince 2013). „Mutační účinky Peg3 na reprodukci a rodiny genů specifických pro placentu“. PLOS ONE. 8 (12): e83359. doi:10.1371 / journal.pone.0083359. PMC 3877027. PMID 24391757.

[pmid23078764-8] Thiaville MM, Huang JM, Kim H, Ekram MB, Roh TY, Kim J (leden 2013). "Motiv vázající DNA a cílové geny potištěného transkripčního faktoru PEG3". Gen. 512 (2): 314–320. doi:10.1016 / j.gene.2012.10.005. PMC 3513644. PMID 23078764.

[pmid10681424-9] A ^b Relaix, F; Wei X j; Li W; Pan J; Lin Y; Bowtell D D; Sassoon DA; Wu X (únor 2000). „Pw1 / Peg3 je potenciálním mediátorem buněčné smrti a spolupracuje se Siah1a na apoptóze zprostředkované p53“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA SPOJENÉ STÁTY. 97 (5): 2105–10. Bibcode:2000PNAS ... 97.2105R. doi:10.1073 / pnas.040378897. ISSN 0027-8424. PMC 15761. PMID 10681424.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]