SIAH1 - SIAH1
E3 ubikvitin-protein ligáza SIAH1 je enzym že u lidí je kódován SIAH1 gen.[5][6]
Funkce
Tento gen kóduje polypeptidovou strukturu, která je členem rodiny sedmi in absentia homologů (SIAH). Protein je E3 ligáza a je zapojen do ubikvitinace a proteazom zprostředkovaná degradace specifických proteinů. Aktivita této ubikvitin ligázy se podílí na vývoji určitých forem Parkinsonova choroba, regulace buněčné reakce na hypoxie a indukce apoptóza. Alternativní sestřih vede k několika dalším variantám transkriptu, některé kódují různé izoformy a jiné nejsou plně charakterizovány.[7]
Interakce
Bylo prokázáno, že SIAH1 komunikovat s:
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000196470 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000036840 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Hu G, Chung YL, Glover T, Valentine V, Podívejte se na, Fearon ER (listopad 1997). "Charakterizace lidských homologů Drosophila seven in genu pro nepřítomnost (sina)". Genomika. 46 (1): 103–11. doi:10.1006 / geno.1997.4997. PMID 9403064.
- ^ Hu G, Zhang S, Vidal M, Baer JL, Xu T, Fearon ER (říjen 1997). „Savčí homologové sedmi v nepřítomnosti regulují DCC cestou ubikvitin-proteazom“. Geny a vývoj. 11 (20): 2701–14. doi:10.1101 / gad.11.20.2701. PMC 316613. PMID 9334332.
- ^ „Entrez Gene: SIAH1 sedm v nepřítomnosti homolog 1 (Drosophila)“.
- ^ Liu J, Stevens J, Rote CA, Yost HJ, Hu Y, Neufeld KL, White RL, Matsunami N (květen 2001). „Siah-1 zprostředkovává novou cestu degradace beta-kateninu spojující p53 s proteinem adenomatózní polypózy coli“. Molekulární buňka. 7 (5): 927–36. doi:10.1016 / S1097-2765 (01) 00241-6. PMID 11389840.
- ^ Matsuzawa S, Takayama S, Froesch BA, Zapata JM, Reed JC (květen 1998). „Lidský homolog D53ophila seven in absentia (Siah) indukovatelný p53 inhibuje buněčný růst: potlačení pomocí BAG-1“. Časopis EMBO. 17 (10): 2736–47. doi:10.1093 / emboj / 17.10.2736. PMC 1170614. PMID 9582267.
- ^ Matsuzawa SI, Reed JC (květen 2001). „Siah-1, SIP a Ebi spolupracují na nové cestě degradace beta-kateninu spojené s odpověďmi p53“. Molekulární buňka. 7 (5): 915–26. doi:10.1016 / S1097-2765 (01) 00242-8. PMID 11389839.
- ^ Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N a kol. (Říjen 2005). „Směrem k mapě interakční sítě lidský protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- ^ Venables JP, Dalgliesh C, Paronetto MP, Skitt L, Thornton JK, Saunders PT, Sette C, Jones KT, Elliott DJ (červenec 2004). „SIAH1 cílí na alternativní sestřihový faktor T-STAR pro degradaci proteazomem“. Lidská molekulární genetika. 13 (14): 1525–34. doi:10,1093 / hmg / ddh165. PMID 15163637.
- ^ Germani A, Bruzzoni-Giovanelli H, Fellous A, Gisselbrecht S, Varin-Blank N, Calvo F (prosinec 2000). „SIAH-1 interaguje s alfa-tubulinem a degraduje kinesin Kid cestou proteazomu během mitózy“. Onkogen. 19 (52): 5997–6006. doi:10.1038 / sj.onc.1204002. PMID 11146551.
- ^ Susini L. „Passer BJ, Amzallag-Elbaz N, Juven-Gershon T, Prieur S, Privat N, Tuynder M, Gendron MC, Israël A, Amson R, Oren M, Telerman A (prosinec 2001). "Siah-1 váže a reguluje funkci Numb". Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 98 (26): 15067–72. doi:10.1073 / pnas.261571998. PMC 64984. PMID 11752454.
- ^ Okabe H, Satoh S, Furukawa Y, Kato T, Hasegawa S, Nakajima Y, Yamaoka Y, Nakamura Y (červen 2003). "Zapojení PEG10 do lidské hepatocelulární karcinogeneze prostřednictvím interakce s SIAH1". Výzkum rakoviny. 63 (12): 3043–8. PMID 12810624.
- ^ Relaix F, Wei Xj, Li W, Pan J, Lin Y, Bowtell DD, Sassoon DA, Wu X (únor 2000). „Pw1 / Peg3 je potenciálním mediátorem buněčné smrti a spolupracuje se Siah1a na apoptóze zprostředkované p53“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 97 (5): 2105–10. doi:10.1073 / pnas.040378897. PMC 15761. PMID 10681424.
- ^ Tiedt R, Bartholdy BA, Matthias G, Newell JW, Matthias P (srpen 2001). „Prstový protein RING Siah-1 reguluje hladinu transkripčního koaktivátoru OBF-1“. Časopis EMBO. 20 (15): 4143–52. doi:10.1093 / emboj / 20.15.4143. PMC 149178. PMID 11483517.
- ^ Germani A, Prabel A, Mourah S, poslanec Podgorniak, Di Carlo A, Ehrlich R, Gisselbrecht S, Varin-Blank N, Calvo F, Bruzzoni-Giovanelli H (prosinec 2003). „SIAH-1 interaguje s CtIP a podporuje jeho degradaci proteazomovou cestou“. Onkogen. 22 (55): 8845–51. doi:10.1038 / sj.onc.1206994. PMID 14654780.
- ^ Zhou Y, Li L, Liu Q, Xing G, Kuai X, Sun J, Yin X, Wang J, Zhang L, He F (květen 2008). „E3 ubikvitinová ligáza SIAH1 zprostředkovává ubikvitinaci a degradaci TRB3“. Mobilní signalizace. 20 (5): 942–8. doi:10.1016 / j.cellsig.2008.01.010. PMID 18276110.
Další čtení
- Maruyama K, Sugano S (leden 1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Nemani M, Linares-Cruz G, Bruzzoni-Giovanelli H, Roperch JP, Tuynder M, Bougueleret L, Cherif D, Medhioub M, Pasturaud P, Alvaro V, der Sarkissan H, Cazes L, Le Paslier D, Le Gall I, izraelský D, Dausset J, Sigaux F, Chumakov I, Oren M, Calvo F, Amson RB, Cohen D, Telerman A (srpen 1996). „Aktivace lidského homologu genu Drosophila sina při apoptóze a potlačení nádoru“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 93 (17): 9039–42. doi:10.1073 / pnas.93.17.9039. PMC 38591. PMID 8799150.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (říjen 1997). "Konstrukce a charakterizace cDNA knihovny obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Block KL, Vornlocher HP, Hershey JW (listopad 1998). "Charakterizace cDNA kódujících podjednotky p44 a p35 lidského iniciačního faktoru translace eIF3". The Journal of Biological Chemistry. 273 (48): 31901–8. doi:10.1074 / jbc.273.48.31901. PMID 9822659.
- Hu G, Fearon ER (leden 1999). „Siah-1 N-koncová doména RING je nutná pro funkci proteolýzy a C-koncové sekvence regulují oligomerizaci a vazbu na cílové proteiny“. Molekulární a buněčná biologie. 19 (1): 724–32. doi:10,1128 / mcb.19.1.724. PMC 83929. PMID 9858595.
- Tanikawa J, Ichikawa-Iwata E, Kanei-Ishii C, Nakai A, Matsuzawa S, Reed JC, Ishii S (květen 2000). „p53 potlačuje aktivaci transkripčního faktoru tepelného šoku 3 vyvolanou c-Myb“. The Journal of Biological Chemistry. 275 (20): 15578–85. doi:10,1074 / jbc.M000372200. PMID 10747903.
- Medhioub M, Vaury C, Hamelin R, Thomas G (září 2000). "Nedostatek somatické mutace v kódující sekvenci SIAH1 v nádorech hemizygotních pro tento kandidátný tumor supresorový gen". International Journal of Cancer. 87 (6): 794–7. doi:10.1002 / 1097-0215 (20000915) 87: 6 <794 :: AID-IJC5> 3.0.CO; 2-B. PMID 10956387.
- Matsuzawa SI, Reed JC (květen 2001). „Siah-1, SIP a Ebi spolupracují na nové cestě degradace beta-kateninu spojené s odpověďmi p53“. Molekulární buňka. 7 (5): 915–26. doi:10.1016 / S1097-2765 (01) 00242-8. PMID 11389839.
- Boehm J, He Y, Greiner A, Staudt L, Wirth T (srpen 2001). „Regulace stability BOB.1 / OBF.1 pomocí SIAH“. Časopis EMBO. 20 (15): 4153–62. doi:10.1093 / emboj / 20.15.4153. PMC 149152. PMID 11483518.
- Wheeler TC, Chin LS, Li Y, Roudabush FL, Li L (březen 2002). „Regulace degradace synaptofyzinu savčími homology sedmi v nepřítomnosti“. The Journal of Biological Chemistry. 277 (12): 10273–82. doi:10,1074 / jbc.M107857200. PMID 11786535.
- Maeda A, Yoshida T, Kusuzaki K, Sakai T (únor 2002). "Charakterizace lidského promotoru Siah-1 (1)". FEBS Dopisy. 512 (1–3): 223–6. doi:10.1016 / S0014-5793 (02) 02265-2. PMID 11852084. S2CID 24436936.
- Jarmuz A, Chester A, Bayliss J, Gisbourne J, Dunham I, Scott J, Navaratnam N (březen 2002). "Antropoidně specifický lokus osiřelých C až U RNA-editujících enzymů na chromozomu 22". Genomika. 79 (3): 285–96. doi:10.1006 / geno.2002.6718. PMID 11863358.