Huda Zoghbi - Huda Zoghbi
Huda Yahya Zoghbi[1] | |
---|---|
![]() | |
narozený | Huda El-Hibri 1954 (věk 65–66)[2] |
Alma mater | Baylor College of Medicine Meharry Medical College Americká univerzita v Bejrútu |
Známý jako | Výzkum v Rettův syndrom a spinocerebelární ataxie typu 1 |
Manžel (y) | William Zoghbi[3] |
Ocenění | Texas Síň slávy žen (2008) Gruberova cena za neurovědu (2011) Cena Pearl Meister Greengard (2013) Dicksonova cena (2013) Shawova cena za přírodní vědy a medicínu (2016) Canada Gairdner International Award (2017) Průlomová cena v biologických vědách (2017) Cena za mozek (2020) |
Vědecká kariéra | |
Pole | Genetika Neurovědy |
Instituce | Regeneron Pharmaceuticals[4] Baylor College of Medicine Howard Hughes Medical Institute Texaská dětská nemocnice |
Huda Yahya Zoghbi (arabština: هدى الهبري الزغبي Huda al-Hibrī az-Zughbī; 1954), rozená Huda El-Hibri,[2] je Američan libanonského původu genetik a profesor na katedře Molekulární a Člověk Genetika, Baylor College of Medicine.[5] Její práce pomohla objasnit mechanismy Rettův syndrom a spinocerebelární ataxie typu 1. V roce 2017 jí byla udělena Canada Gairdner International Award a Průlomová cena v biologických vědách.
raný život a vzdělávání
Huda Zoghbi se narodil v Beirut, Libanon v roce 1954 a vyrůstal v Bejrútu. Milovala čtení děl od William Shakespeare, Jane Austen a William Wordsworth na střední škole a chtěl pokračovat literatura na univerzitě.[6] Její matka ji přesvědčila, aby studovala biologie místo toho z toho důvodu, že „žena vyrůstající na Středním východě by si měla zvolit kariéru zajišťující nezávislost a bezpečnost, přičemž vždy může psát stranou“.[7][6] Zoghbi byl přijat jako biologické vědy major na Americká univerzita v Bejrútu (AUB) v roce 1973 a vstoupil na univerzitu lékařská škola 2 roky později.[6]
The Libanonská občanská válka začala v roce 1976 během jejího prvního ročníku lékařské školy. Ačkoli se ona a její spolužáci rozhodli zůstat na univerzitě, poté, co byl její bratr zraněn šrapnelem, jejich rodiče je poslali žít k sestře do Austin, Texas, s plány na návrat příští léto.[6][8] Válka však zuřila dál a Zoghbi měl dojem, že školní termíny na amerických lékařských fakultách začaly v říjnu, jak tomu bylo u libanonských škol. V říjnu se však potvrdilo, že se kvůli válce stále nemohla vrátit do Libanonu, a americké lékařské školy začaly s padajícím termínem o 2 měsíce dříve. Její rodinní přátelé v Americe navrhli, aby se ucházela Vanderbiltova univerzita. Vanderbilt nepřijal přestupující studenty, ale doporučil Meharry Medical College namísto; Meharry ji přijala na místě.[8] Navzdory své trvalé touze vrátit se do Libanonu příští léto, na radu profesorů v AUB, zůstala v Meharry a získala MD v roce 1979, poté nastoupila do Texaská dětská nemocnice na Baylor College of Medicine jako pediatrické rezident.[6]
Zoghbi měl původně v úmyslu specializovat se na pediatrii kardiologie, ze zájmu o srdce. Během její rotace na pediatrii neurologie, Marvin Fishman, vedoucí divize, ji přesvědčil, že mozek bylo zajímavější než srdce. Začala tak tříleté funkční období jako a postdoktorský výzkumník poté, co v roce 1982 ukončila pobyt na dětské neurologii.
Kariéra
Od roku 1982 do roku 1985 byl Zoghbi a postdoktorský výzkumník v dětské neurologii na Baylor College of Medicine. V roce 1988 se stala asistentkou na katedře pediatrie na Bayloru a v roce 1991 byla postupně povýšena na docentku a v roce 1994 na profesorku.[9] V současné době je Zoghbi profesorem na katedře Molekulární a Člověk Genetika ve společnosti Baylor, jmenování profesorem na katedře Neurovědy a oddělení Pediatrie Sekce neurologie a vývojové neurovědy, Ralph Feigin, M.D. Dotovaná židle, ředitel Texaská dětská nemocnice Jan and Dan Duncan Neurological Research Institute, člen komplexního onkologického centra Dan L. Duncan v Bayloru a vyšetřovatel v Howard Hughes Medical Institute.[5] Je také členkou představenstva společnosti Regeneron Pharmaceuticals.[4]
Výzkum
V roce 1983 se o tom Zoghbi dozvěděl Rettův syndrom z účtu Bengta Hagberga v Annals of Neurology. Papír umožňoval Zoghbi diagnostikovat pětileté dítě, které ošetřovala Texaská dětská nemocnice a o týden později viděla dalšího pacienta se stejnými příznaky. Když vyšetřovala lékařské záznamy, našla více případů Rettova syndromu, které byly chybně diagnostikovány. To vyvolalo její zájem o Rettův syndrom, v době, kdy v USA nebyly žádné zprávy o této nemoci.[2] Článek, který vydala v roce 1985[10] přilákala do Texaské dětské nemocnice mnoho pacientů s Rettovým syndromem, což jí umožnilo přístup k velkému počtu případů.[11]
Vzhledem k tomu, že většina pacientů s Rettovým syndromem byly dívky a příznaky byly u pacientů velmi konzistentní, věřil Zoghbi genetika byli zapojeni do chorobného procesu.[2] To ji vedlo k připojení Arthur Beaudet Skupina v roce 1985, poté, co ukončila funkční období jako a postdoktorský výzkumník, pro školení v genetice a molekulární biologie.[8] Beaudet jako svůj výzkumný projekt nedoporučovala Rettův syndrom, protože jeho způsob dědičnosti stále nebyl zřejmý, a doporučila přístupnější problém - spinocerebelární ataxie typu 1, a dominantně zděděná neurologická porucha. V roce 1988 Zoghbi opustila skupinu Beaudet a založila vlastní laboratoř v Bayloru.[6] Kromě svého výzkumu spinocerebelární ataxie typu 1 a Rettova syndromu se Zoghbi účastní společné výzkumné spolupráce CDKL5 Porucha deficitu, financovaná Loulou Foundation, Baylor College of Medicine a Jan and Dan Duncan Neurological Research Institute (NRI) at Texasská dětská nemocnice[12]
Spinocerebelární ataxie typu 1
Po založení vlastní laboratoře Zoghbi pokračovala ve studiu spinocerebelární ataxie typu 1 (SCA1), ve spolupráci s Harrym Orrem z University of Minnesota. Ve stejný den, 8. dubna 1993, identifikovali Zoghbi i Orr ATXN1 jako gen zodpovědný za SCA1.[8] Zjistili, že nemoc byla způsobena expanze z glutamin -kódující trinukleotid CAG v tomto genu a čím mladší věk nástupu, tím delší je CAG opakování.[13] Další práce Zoghbiho, Orra a jejich týmů prokázala, že chybné skládání, agregace a proteazomální degradace z protein produkt tohoto genu, Ataxin 1, hrál roli v nepořádku.[14]
Matematika 1
Po vyřešení etiologie z spinocerebelární ataxie typu 1, Zoghbi začal studovat příbuzné zvířecí geny Zůstatek. Jako Baylor Hugo J. Bellen popsal roli atonální gen v rovnováze v ovocné mušky, Zoghbi se rozhodl studovat jeho savčí homolog. Členka její laboratoře úspěšně naklonovala myší homolog, Matematika 1, v roce 1996.[15] Její tým dále zjistil, že kromě zapojení do rovnováhy a koordinace Matematika 1 je také zásadní pro sluch [16] a tvorba sekrečních buněk ve střevě.[17] Její laboratoř také ukázala, že aberantní aktivace Matematika 1 může vést k meduloblastom, běžný dětský nádor na mozku, a myši, které se nevyjadřovaly Math1, nevyvinul nádor.[18]
Rettův syndrom
Od té doby, co byl Zoghbi představen Rettův syndrom na začátku své kariéry se této poruchě věnovala spolu s dalším výzkumem, a to i přes nedostatek nadšení jejích kolegů, kolegů výzkumných pracovníků a finančních agentur. Hlavním důvodem je, že k vyšetřování je k dispozici velmi málo jedinců a ještě méně rodin. V 90. letech spolupracovala s Uta Francke z Stanfordská Univerzita identifikovat gen zodpovědný za Rettův syndrom. V roce 1992 zúžila cíl na část X chromozom.[19] V roce 1999, a postdoktorský výzkumník v Zoghbiho laboratoři identifikován MECP2 jako příčinný gen.[20] MECP2 protein váže methylovaný cytosin (5-methylcytosin ) v CpG stránky, a je nepostradatelný pro téměř všechny mozkové buňky.[8] V příspěvku ona a její tým prokázali, že Rettův syndrom je X-vázaná dominantní porucha, což znamená, že když je 1 ze 2 kopií genu MECP2 abnormální, vznikne Rettův syndrom.[7]
Zoghbiho tým neustále studuje MECP2 a v roce 2004 zjistil, že nadměrná exprese proteinu u myší vedla k autismus - jako neurologická porucha.[21] V roce 2009 zjistila, že myši s deficitem genu Mecp2 (myší homolog lidského MECP2) měly nižší hladiny norepinefrin, dopamin a serotonin,[22] v souladu s jejími klinickými pozorováními pacientů s Rettovým syndromem v roce 1985. Nedávno Zoghbi potvrdila, že protein MECP2 také váže 5-methylcytosin, který není v CpG místech,[23] a to obnovení hladiny MECP2 proteinu v podskupině neurony stačilo k záchraně některých příznaků Rettova syndromu.[24]
Ataxin-1 odkaz na Alzheimerovu chorobu
Po navázání genu Ataxin-1 na SCA1 byla Zoghbiho laboratoř oslovena Dr. Jaehong Suhem z Massachusetts General Hospital MassGeneral Institute for Neurodegenerative Disease ke zkoumání souvislosti mezi genem pro ataxin-1 a Alzheimerova choroba.[25] Následující studie zjistila, že ztráta ataxinu-1 zvyšuje expresi BACE1 a Ap patologii na myších modelech, což z něj činí potenciálního přispěvatele k riziku a patogenezi Alzheimerovy choroby.[26]
Ceny a vyznamenání
- 2020 - Cena za mozek [27]
- 2019 - Victor A. McKusick Leadership Award, Americká společnost lidské genetiky [28]
- 2018 - člen Americká akademie umění a věd [29]
- 2018 - Rossova cena za molekulární medicínu, Molekulární medicína [30]
- 2018 - Cedarský národní řád, Libanon [31]
- 2017 - Průlomová cena v biologických vědách [32]
- 2017 - Canada Gairdner International Award [33]
- 2016 - Medaile Jessie Stevenson Kovalenko [34]
- 2016 - Shawova cena za přírodní vědy a medicínu
- 2015 - Cena Mechthild Esser Nemmers Prize v Lékařská věda, Northwestern University
- 2015 - Vanderbiltova cena za biomedicínské vědy, Lékařská fakulta Vanderbilt University
- 2015 - Javits Neurovědy Cena vyšetřovatele, Národní institut neurologických poruch a mozkové mrtvice (NINDS), Národní institut zdraví
- 2015 - Americká pracovní skupina pro cenu Libanonu
- 2015 - Mortimer D. Sackler, M.D. Cena za vynikající výsledky v roce 2006 Vývojová psychobiologie, Weill Cornell Medicine a Columbia University College of Physicians and Surgeons [35]
- 2014 - čestný doktor lékařských věd, univerzita Yale [36]
- 2014 - March of Dimes Cena v Vývojová biologie
- 2014 - Cena Edwarda M. Scolnicka v Neurovědě, McGovern Institute for Brain Research, Massachusetts Institute of Technology [37]
- 2013 - Dicksonova cena za medicínu, University of Pittsburgh
- 2013 - Cena Pearl Meister Greengard, Rockefellerova univerzita
- 2011 - Gruberova cena za neurovědu [5]
- 2011 - Vita a Lee Lyman Dewey Tuttle Brookwood Legacy Award for Excellence and Partnership in Medicine, Brookwood Community [38]
- 2009 - mezinárodní Rettův syndrom Cena Nadace Circle of Angels Research Award
- 2009 - Vilcekova cena za biomedicínský výzkum, Vilcek Foundation
- 2009 - Marion Spencer Fay Award, Drexel University College of Medicine [5]
- 2009 - Cathedra Laboris, University of Monterrey [39]
- 2008 - čestný doktor věd, Meharry Medical College
- 2008 - Síň slávy žen v Texasu [5]
- 2007 - Cena neurověd Perl-UNC [40]
- 2007 - Organizace arabských studentů Massachusetts Institute of Technology Věda a Technologie Cena za celoživotní dílo [41]
- 2007 - čestný doktor věd, Middlebury College
- 2007 - Cena Nadace Roberta J. a Claire Pasarowové za výzkum neuropsychiatrie
- 2004 - člen Národní akademie věd
- 2004 - cena neuronální plasticity, Ipsenova nadace
- 2004 - Cena Marty Philipsonové v pediatrii, Philipsonova nadace pro výzkum [5]
- 2002 - Fellow of the Americká asociace pro rozvoj vědy
- 2002 - Raymond D. Adams Lectureship, Americká neurologická asociace [35]
- 2001 - Bernard Sachs Award, Society for Pediatric Research
- 2000 - člen National Academy of Medicine (dříve Lékařský ústav)
- 1998 - Sidney Carter Award, Americká akademie neurologie
- 1998 - Soriano Lectureship, Americká neurologická asociace
- 1998 - Javits Award, NINDS, Národní institut zdraví
- 1996 - Cena E. Mead Johnson, Společnost pediatrického výzkumu
- 1995 - Kilby International Award [5]
Osobní život
Zoghbi potkala svého manžela, William Zoghbi když byli studenty medicíny v Americká univerzita v Bejrútu. V roce 1977 pokračovala ve studiu na lékařské škole v Meharry Medical College a William přestoupil do Meharry příští rok. Oba měli své bydliště v Baylor College of Medicine po promoci. Vzali se v roce 1980 a mají 2 děti.[3] William je vedoucím katedry Kardiologie na Houstonská metodistická nemocnice.[42]
Reference
- ^ Cha, Ariana Eunjung (4. prosince 2016). „Nobelovy ceny v Silicon Valley: Mega-ceny udělované za práci v mozku, počátky života a gravitační vlny“. Washington Post. Citováno 13.prosince 2018.[mrtvý odkaz ]
- ^ A b C d Azvolinsky, Anna (1. listopadu 2018). „Genetický neurolog: profil Hudy Zoghbiho“. Vědec. Citováno 13.prosince 2018. Cite magazine vyžaduje
| časopis =
(Pomoc) - ^ A b Zoghbi, Huda Y. (27. září 2016). „Autobiografie Huda Y Zoghbiho“. Shaw Prize Foundation. Citováno 13.prosince 2018.
- ^ A b „Huda Y. Zoghbi, M.D.“ Regeneron Pharmaceuticals. Citováno 13.prosince 2018.
- ^ A b C d E F G „Huda Yahya Zoghbi, M.D.“ Baylor College of Medicine. Citováno 13.prosince 2018.
- ^ A b C d E F Nuzzo, Regina (28. února 2006). „Profil Huda Y. Zoghbi“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 103 (9): 3017–3019. doi:10.1073 / pnas.0509604103. PMC 1413894. PMID 16492741.
- ^ A b Ellen, Elliot (12. března 2018). „Ženy ve vědě: Huda Zoghbi objevila genetický základ Rettova syndromu“. Jacksonova laboratoř. Citováno 13.prosince 2018.
- ^ A b C d E Neill, Ushma S. (1. března 2016). „Rozhovor s Hudou Zoghbim“. Journal of Clinical Investigation. 126 (3): 797–798. doi:10,1172 / JCI86445. PMC 4767342. PMID 26928032.
- ^ "Životopisné poznámky laureátů". Shaw Prize Foundation. 31. května 2016. Citováno 13.prosince 2018.
- ^ Zoghbi, Huda Y .; Percy, Alan K .; Glaze, Daniel G .; Butler, Ian J .; Riccardi, Vincent M. (10. října 1985). "Snížení hladiny biogenních aminů v Rettově syndromu". New England Journal of Medicine. 33 (15): 921–924. doi:10.1056 / NEJM198510103131504. PMID 2412119.
- ^ Zoghbi, Huda (9. února 2016). "Rozhovor s Hudou Zoghbi" (Rozhovor). Rozhovor McMullen Darra. Texas Medical Center Projekt ženské historie. Citováno 13.prosince 2018.
- ^ Gutierrez, Graciela (30. října 2019). „Výzkumná spolupráce se zaměřuje na poruchu nedostatku CDKL5“. Baylor College of Medicine Research News.
- ^ Orr, Harry T .; Chung, Ming-yi; Banfi, Sandro; Kwiatkowski Jr., Thomas J .; Servadio, Antonio; Beaudet, Arthur L .; McCall, Alanna E .; Duvick, Lisa A .; Ranum, Laura P. W .; Zoghbi, Huda Y. (1. července 1993). "Expanze nestabilního trinukleotidového CAG opakování v spinocerebelární ataxii typu 1". Genetika přírody. 4 (3): 221–226. doi:10.1038 / ng0793-221. PMID 8358429.
- ^ Cummings, Christopher J .; Mancini, Michael A .; Antalffy, Barbara; DeFranco, Donald B .; Orr, Harry T .; Zoghbi, Huda Y. (1. června 1998). „Chaperonová suprese agregace a změněná subcelulární lokalizace proteazomu znamená nesprávné skládání proteinu v SCA1“. Genetika přírody. 19 (2): 148–154. doi:10.1038/502. PMID 9620770.
- ^ Ben-Arie, Nissim; McCall, Alanna E .; Berkman, Scott; Eichele, Gregor; Bellen, Hugo J .; Zoghbi, Huda Y. (1. září 1996). „Evoluční zachování sekvence a exprese proteinu bHLH Atonal naznačuje konzervativní roli v neurogenezi“. Lidská molekulární genetika. 5 (9): 1207–1216. doi:10,1093 / hmg / 5.9.1207. PMID 8872459.
- ^ Bermingham, Nessan A .; Hassan, Bassem A .; Cena, Steven D .; Vollrath, Melissa A .; Ben-Arie, Nissim; Eatock, Ruth A .; Bellen, Hugo J .; Lysakowski, Anna; Zoghbi, Huda Y. (11. června 1999). „Math1: Esenciální gen pro generování vlasových buněk vnitřního ucha“. Věda. 284 (5421): 1837–1841. doi:10.1126 / science.284.5421.1837. PMID 10364557.
- ^ Yang, Qi; Bermingham, Nessan A .; Finegold, Milton J .; Zoghbi, Huda Y. (7. prosince 2001). "Požadavek Math1 na závazek sekreční buněčné linie v myším střevě". Věda. 294 (5549): 2155–2158. doi:10.1126 / science.1065718. PMID 11739954.
- ^ Flora, Adriano; Klisch, Tiemo J .; Schuster, Gabriele; Zoghbi, Huda Y. (4. prosince 2009). „Odstranění Atoh1 narušuje zvukovou signalizaci ježka ve vyvíjejícím se mozečku a zabraňuje medulloblastomu“. Věda. 326 (5958): 1424–1427. doi:10.1126 / science.1181453. PMC 3638077. PMID 19965762.
- ^ Ellison, Kimberley A .; Fill, Carolyn P .; Terwilliger, Joseph; DeGennaro, Louis J .; Martin-Gallardo, Antonia; Anvret, Maria; Percy, Alan K .; Ott, Jurg; Zoghbi, Huda Y. (únor 1992). „Vyšetření markerů chromozomu X u Rettova syndromu: mapování vylučování s novou variaci na analýzu multilokusové vazby“. American Journal of Human Genetics. 50 (2): 278–287. PMC 1682446. PMID 1734712.
- ^ Amir, Ruthie E .; Van den Veyver, Ignatia B .; Wan, Mimi; Tran, Charles Q .; Francke, Uta; Zoghbi, Huda Y. (1. října 1999). „Rettův syndrom je způsoben mutacemi v XEC vázaném MECP2 kódujícím protein vázající methyl-CpG 2“. Genetika přírody. 23 (2): 185–188. doi:10.1038/13810. PMID 10508514.
- ^ Collins, Ann L .; Levenson, Jonathan M .; Vilaythong, Alexander P .; Richman, Ronald; Armstrong, Dawna L .; Noebels, Jeffrey L .; Sweatt, J. David; Zoghbi, Huda Y. (6. září 2004). „Mírná nadměrná exprese MeCP2 způsobuje progresivní neurologickou poruchu u myší“. Lidská molekulární genetika. 13 (21): 2679–2689. doi:10,1093 / hmg / ddh282. PMID 15351775.
- ^ Samaco, Rodney C .; Mandel-Brehm, Caleigh; Chao, Hsiao-Tuan; Ward, Christopher S .; Fyffe-Maricich, Sharyl L .; Ren, červen; Hyland, Keith; Thaller, Christina; Maricich, Stephen M .; Humphreys, Peter; Greer, John J .; Percy, Alan; Glaze, Daniel G .; Zoghbi, Huda Y .; Neul, Jeffrey L. (22. prosince 2009). „Ztráta MeCP2 v aminergních neuronech způsobuje poruchy buněčné autonomie v syntéze neurotransmiterů a specifické abnormality chování“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 106 (51): 21966–21971. doi:10.1073 / pnas.0912257106. PMC 2799790. PMID 20007372.
- ^ Chen, Lin; Chen, Kaifu; Lavery, Laura A .; Baker, Steven A .; Shaw, Čad A .; Li, Wei; Zoghbi, Huda Y. (28. dubna 2015). „MeCP2 se váže na non-CG metylovanou DNA, jak neurony zrají, což ovlivňuje transkripci a načasování nástupu Rettova syndromu“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 112 (17): 5509–5514. doi:10.1073 / pnas.1505909112. PMC 4418849. PMID 25870282.
- ^ Ure, Kerstin; Lu, Hui; Wang, Wei; Ito-Ishida, Aya; Wu, Zhenyu; On, Ling-jie; Sztainberg, Yehezkel; Chen, Wu; Tang, Jianrong; Zoghbi, Huda Y. (21. června 2016). „Obnova exprese Mecp2 v GABAergních neuronech je dostatečná k záchraně mnoha rysů onemocnění v myším modelu Rettova syndromu“. eLife. 5: e14198. doi:10,7554 / eLife.14198. PMC 4946897. PMID 27328321.
- ^ Rodríguez, Ana María (5. září 2019). „Ataxin-1: Jeden gen, dvě různá neurodegenerativní onemocnění“. Baylor College of Medicine, z laboratoří.
- ^ Suh, Jaehong (22. srpna 2019). „Ztráta ataxinu-1 potencuje patogenezi Alzheimerovy choroby zvýšením transkripce mozku BACE1“. Buňka. Svazek 178, vydání 5: 1159-1175.e17. doi:10.1016 / j.cell.2019.07.043 - prostřednictvím Elsevier Science Direct.
- ^ https://www.lundbeckfonden.com/en/thebrainprize/winners/. Citováno 2020-04-29. Chybějící nebo prázdný
| název =
(Pomoc) - ^ „Příjemci ceny ASHG 2019 | ASHG“. www.ashg.org. Citováno 2019-07-25.
- ^ „Dr. Huda Y. Zoghbi“. Americká akademie umění a věd. Archivovány od originál dne 6. prosince 2018. Citováno 14.prosince 2018.
- ^ „Molekulární medicína uděluje Rossovu cenu Huda Zoghbi Baylor College of Medicine“ (Tisková zpráva). Feinsteinův institut pro lékařský výzkum. 8. března 2018. Citováno 14.prosince 2018.
- ^ „Dr. Huda Zoghbi dostává nejvyšší poctu Libanonu“. Jan a Dan Duncan Neurologický výzkumný ústav. 23. ledna 2018. Citováno 14.prosince 2018.
- ^ „Laureáti ceny za průlomovou cenu v oboru Life Sciences 2017“. Break Prize Foundation. Citováno 14.prosince 2018.
- ^ „Huda Y Zoghbi“. Gairdnerova nadace. Citováno 14.prosince 2018.
- ^ „Medaile Jessie Stevenson Kovalenko“. Národní akademie věd. Citováno 14.prosince 2018.
- ^ A b „Huda Yahya Zoghbi“. Prakticky integrované instituce pro klinický a translační výzkum. Citováno 14.prosince 2018.
- ^ „Yale uděluje 12 čestných titulů na promoci roku 2014“. univerzita Yale. 19. května 2014. Citováno 14.prosince 2018.
- ^ Jennings, Charles (4. března 2014). „McGovern Institute oceňuje výzkumného pracovníka neurogenetiky Huda Zoghbiho“. McGovern Institute for Brain Research. Citováno 14.prosince 2018.
- ^ „Neurovědecký pracovník dětské nemocnice v Texasu, dr. Huda Zoghbi získal ocenění Legacy Award 2011 od komunity Brookwood“. Texaská dětská nemocnice. Citováno 14.prosince 2018.
- ^ „Cathedra Laboris“. University of Monterrey. Archivovány od originál 13. září 2017. Citováno 12. září 2017.
- ^ „Vědec z Baylor College získal cenu Neurovědy Perl-UNC“. University of North Carolina at Chapel Hill. 20. května 2008. Citováno 14.prosince 2018.
- ^ „Arabská studentská organizace hostí ceny“. Massachusetts Institute of Technology. 12. dubna 2007. Citováno 3. prosince 2018.
- ^ „William A. Zoghbi, MD, FASE, FAHA, MACC“. Houstonská metodistická nemocnice. Citováno 14.prosince 2018.
externí odkazy
![]() | Scholia má autor profil pro Huda Zoghbi. |
- Huda Zoghbi na Charlie Rose
- Díla nebo asi Huda Zoghbi v knihovnách (WorldCat katalog)