REPIN1 - REPIN1

REPIN1
Identifikátory
AliasyREPIN1, AP4, RIP60, ZNF464, Zfp464, iniciátor replikace 1
Externí IDMGI: 1889817 HomoloGene: 22810 Genové karty: REPIN1
Umístění genu (člověk)
Chromozom 7 (lidský)
Chr.Chromozom 7 (lidský)[1]
Chromozom 7 (lidský)
Genomická poloha pro REPIN1
Genomická poloha pro REPIN1
Kapela7q36.1Start150,368,189 bp[1]
Konec150,374,044 bp[1]
Ortology
DruhČlověkMyš
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)
RefSeq (protein)
Místo (UCSC)Chr 7: 150,37 - 150,37 MbChr 6: 48,59 - 48,6 Mb
PubMed Vyhledávání[3][4]
Wikidata
Zobrazit / upravit člověkaZobrazit / upravit myš

Iniciátor replikace 1 je protein že u lidí je kódován REPIN1 gen.[5][6]

Modelové organismy

Modelové organismy byly použity při studiu funkce REPIN1. Podmíněný knockout myš linka volala Repin1tm1a (EUCOMM) Wtsi byl vygenerován na Wellcome Trust Sanger Institute.[7] Samci a samice prošli standardizací fenotypová obrazovka[8] k určení účinků vypuštění.[9][10][11][12] Další provedená vyšetření: - Hloubková imunologická fenotypizace[13]

Reference

  1. ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000214022 - Ensembl, Květen 2017
  2. ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000052751 - Ensembl, Květen 2017
  3. ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
  4. ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
  5. ^ Houchens CR, Montigny W, Zeltser L, Dailey L, Gilbert JM, Heintz NH (leden 2000). „Protein vázající dhfr oribeta RIP60 obsahuje 15 zinkových prstů: DNA vázající a smyčkovitá centrálními třemi prsty a přidružená oblast bohatá na prolin“. Výzkum nukleových kyselin. 28 (2): 570–81. doi:10.1093 / nar / 28.2.570. PMC  102514. PMID  10606657.
  6. ^ "Entrez Gene: REPIN1 iniciátor replikace 1".
  7. ^ Gerdin AK (2010). „Genetický program Sanger Mouse: vysoká propustnost charakterizace knockoutovaných myší“. Acta Ophthalmologica. 88: 925–7. doi:10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x. S2CID  85911512.
  8. ^ A b „Mezinárodní konsorcium pro fenotypizaci myší“.
  9. ^ Skarnes WC, Rosen B, West AP, Koutsourakis M, Bushell W, Iyer V, Mujica AO, Thomas M, Harrow J, Cox T, Jackson D, Severin J, Biggs P, Fu J, Nefedov M, de Jong PJ, Stewart AF, Bradley A (červen 2011). „Podmíněný knockoutový zdroj pro celogenomové studium funkce myšího genu“. Příroda. 474 (7351): 337–42. doi:10.1038 / příroda10163. PMC  3572410. PMID  21677750.
  10. ^ Dolgin E (červen 2011). „Knihovna myší je vyřazena“. Příroda. 474 (7351): 262–3. doi:10.1038 / 474262a. PMID  21677718.
  11. ^ Collins FS, Rossant J, Wurst W (leden 2007). "Myš ze všech důvodů". Buňka. 128 (1): 9–13. doi:10.1016 / j.cell.2006.12.018. PMID  17218247. S2CID  18872015.
  12. ^ White JK, Gerdin AK, Karp NA, Ryder E, Buljan M, Bussell JN, Salisbury J, Clare S, Ingham NJ, Podrini C, Houghton R, Estabel J, Bottomley JR, Melvin DG, Sunter D, Adams NC, Tannahill D , Logan DW, Macarthur DG, Flint J, Mahajan VB, Tsang SH, Smyth I, Watt FM, Skarnes WC, Dougan G, Adams DJ, Ramirez-Solis R, Bradley A, Steel KP (červenec 2013). „Generace v celém genomu a systematické fenotypování knockoutovaných myší odhaluje nové role mnoha genů“. Buňka. 154 (2): 452–64. doi:10.1016 / j.cell.2013.06.022. PMC  3717207. PMID  23870131.
  13. ^ A b „Konsorcium pro infekci a imunitu Imunofenotypizace (3i)“.

Další čtení

externí odkazy

Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.