SOX15 - SOX15
Protein SOX-15 je protein že u lidí je kódován SOX15 gen.[5][6][7]
Tento gen kóduje člena rodiny transkripčních faktorů SOX (SRY-příbuzný HMG-box) zapojených do regulace embryonálního vývoje a do určování buněčného osudu. Kódovaný protein může působit jako transkripční regulátor po vytvoření proteinového komplexu s jinými proteiny.[7]
Viz také
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000129194 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000041287 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Meyer J, Wirth J, Held M, Schempp W, Scherer G (leden 1997). „SOX20, nový člen rodiny genů SOX, se nachází na chromozomu 17p13“. Cytogenet Cell Genet. 72 (2–3): 246–9. doi:10.1159/000134200. PMID 8978787.
- ^ Critcher R, Stitson RN, Wade-Martins R, Easty DJ, Farr CJ (říjen 1998). „Přiřazení Sox4 k myšímu chromozomu 13 pásem A3-A5 pomocí fluorescenční in situ hybridizace; upřesnění polohy lidského SOX4 na 6p22.3 a SOX20 na chromozom 17p12.3“. Cytogenet Cell Genet. 81 (3–4): 294–5. doi:10.1159/000015052. PMID 9730625. S2CID 46849443.
- ^ A b "Entrez Gene: SOX15 SRY (oblast určující pohlaví Y) - box 15".
Další čtení
- Wilson M, Koopman P (2003). „Odpovídající SOX: partnerské proteiny a kofaktory rodiny transkripčních regulátorů SOX“. Curr. Opin. Genet. Dev. 12 (4): 441–6. doi:10.1016 / S0959-437X (02) 00323-4. PMID 12100890.
- Schepers GE, Teasdale RD, Koopman P (2002). "Dvacet párů sox: rozsah, homologie a nomenklatura genových rodin myšího a lidského sox transkripčního faktoru". Dev. Buňka. 3 (2): 167–70. doi:10.1016 / S1534-5807 (02) 00223-X. PMID 12194848.
- Gozé C, Poulat F, Berta P (1993). „Částečné klonování SOX-11 a SOX-12, dvou nových lidských genů SOX“. Nucleic Acids Res. 21 (12): 2943. doi:10.1093 / nar / 21.12.2943. PMC 309692. PMID 8332506.
- Hiraoka Y, Ogawa M, Sakai Y a kol. (1998). "Izolace a exprese lidské SRY související cDNA hSOX20". Biochim. Biophys. Acta. 1396 (2): 132–7. doi:10.1016 / s0167-4781 (97) 00186-3. PMID 9540826.
- Cremazy F, Soullier S, Berta P, Jay P (1998). „Další složitost rodiny genů lidského SOX odhalená kombinovaným použitím vysoce degenerovaných primerů a nested PCR“. FEBS Lett. 438 (3): 311–4. doi:10.1016 / S0014-5793 (98) 01294-0. PMID 9827568. S2CID 551497.
- Vujić M, Rajić T, Goodfellow PN, Stevanović M (1999). "charakterizace cDNA a mapování lidského genu SOX20 ve vysokém rozlišení". Mamm. Genom. 9 (12): 1059–61. doi:10,1007 / s003359900925. PMID 9880678. S2CID 792477.
- Miyashita A, Shimizu N, Endo N a kol. (1999). „Pět různých genů, Eif4a1, Cd68, Supl15h, Sox15 a Fxr2h, je seskupeno v 40 kb oblasti myšího chromozomu 11“. Gen. 237 (1): 53–60. doi:10.1016 / S0378-1119 (99) 00301-7. PMID 10524236.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Tento článek o gen na lidský chromozom 17 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |