MLL4 - MLL4
Myeloidní / lymfoidní nebo smíšená linie leukémie 4, také známý jako MLL4, je člověk gen.[5]
Tento gen kóduje protein, který obsahuje více domén včetně zinkového prstu CXXC, tří zinkových prstů PHD, dvou domén bohatých na FY a domény SET (potlačující rozmanitost, zesilovač zeste a trithorax). Doména SET je konzervovaná C-koncová doména, která charakterizuje proteiny rodiny MLL (leukémie smíšené linie). Tento gen je všudypřítomně exprimován v dospělých tkáních. Je také amplifikován v buněčných liniích pevných nádorů a může se podílet na lidské rakovině. Pro tento gen byly hlášeny dvě alternativně sestříhané varianty transkriptu kódující odlišné izoformy, avšak kratší transkript v plné délce není znám.[5]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000272333 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000006307 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b "Entrez Gene: MLL4 myeloidní / lymfoidní nebo smíšená linie leukémie 4".
Další čtení
- Bedford MT, Chan DC, Leder P (1997). „FBP WW domény a doména Abl SH3 se vážou na specifickou třídu ligandů bohatých na prolin“. EMBO J.. 16 (9): 2376–83. doi:10.1093 / emboj / 16.9.2376. PMC 1169838. PMID 9171351.
- Nagase T, Ishikawa K, Nakajima D a kol. (1997). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. VII. Kompletní sekvence 100 nových cDNA klonů z mozku, které mohou kódovat velké proteiny in vitro“. DNA Res. 4 (2): 141–50. doi:10.1093 / dnares / 4.2.141. PMID 9205841.
- FitzGerald KT, Diaz MO (1999). "MLL2: Nový savčí člen rodiny genů trx / MLL". Genomika. 59 (2): 187–92. doi:10.1006 / geno.1999.5860. PMID 10409430.
- Huntsman DG, Chin SF, Muleris M a kol. (2000). „MLL2, druhý lidský homolog genu Drosophila trithorax, se mapuje na 19q13.1 a je amplifikován v buněčných liniích pevných nádorů“. Onkogen. 18 (56): 7975–84. doi:10.1038 / sj.onc.1203291. PMID 10637508.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Grimwood J, Gordon LA, Olsen A a kol. (2004). „Sekvence DNA a biologie lidského chromozomu 19“. Příroda. 428 (6982): 529–35. Bibcode:2004 Natur.428..529G. doi:10.1038 / nature02399. PMID 15057824.
- Colland F, Jacq X, Trouplin V a kol. (2004). "Funkční proteomika mapující cestu lidské signalizace". Genome Res. 14 (7): 1324–32. doi:10,1101 / gr. 2334104. PMC 442148. PMID 15231748.
- Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D a kol. (2004). „Rozsáhlá charakterizace jaderných fosfoproteinů z buněk HeLa“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 101 (33): 12130–5. Bibcode:2004PNAS..10112130B. doi:10.1073 / pnas.0404720101. PMC 514446. PMID 15302935.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Lim J, Hao T, Shaw C a kol. (2006). „Síť interakce protein-protein pro lidské zděděné ataxie a poruchy degenerace Purkyňových buněk“. Buňka. 125 (4): 801–14. doi:10.1016 / j.cell.2006.03.032. PMID 16713569. S2CID 13709685.
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
externí odkazy
- MLL4 + protein, + člověk v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)
Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 19 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |