Kyselina niflumová - Niflumic acid

Kyselina niflumová
Klinické údaje
AHFS /Drugs.com	Mezinárodní názvy drog
ATC kód	M01AX02 (SZO) M02AA17 (SZO);
Farmakokinetické data
Odstranění poločas rozpadu	2,5 hodiny
Identifikátory
	Název IUPAC 2 - {[3- (trifluormethyl) fenyl] amino} nikotinová kyselina;
Číslo CAS	4394-00-7 ;
PubChem CID	4488;
IUPHAR / BPS	2439;
ChemSpider	4333 ;
UNII	4U5MP5IUD8;
KEGG	D08275 ;
ChEMBL	ChEMBL63323 ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID1023368 ;
Informační karta ECHA	100.022.289
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C13H9F3N2Ó2
Molární hmotnost	282.222 g · mol−1
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
Bod tání	204 ° C (399 ° F)
	ÚSMĚVY C1 = CC (= CC (= C1) NC2 = C (C = CC = N2) C (= O) O) C (F) (F) F;
	InChI InChI = 1S / C13H9F3N2O2 / c14-13 (15,16) 8-3-1-4-9 (7-8) 18-11-10 (12 (19) 20) 5-2-6-17-11 / h1-7H, (H, 17,18) (H, 19,20) ; Klíč: JZFPYUNJRRFVQU-UHFFFAOYSA-N ;
	(co to je?) (ověřit)

Kyselina niflumová je lék používaný na bolesti kloubů a svalů. Je zařazen do kategorie inhibitorů cyklooxygenáza-2. V experimentální biologii se používá k inhibici chloridové kanály.^[2] Bylo také hlášeno, že působí na GABA-A^[3] a Kanály NMDA^[4] a blokovat vápníkové kanály typu T.^[5]

Reference

^ "Poločas rozpadu". Drogová banka. Citováno 15. července 2011.
^ Knauf PA, Mann NA (květen 1984). „Použití kyseliny niflumové k určení povahy asymetrie systému pro výměnu aniontů lidských erytrocytů“. The Journal of General Physiology. 83 (5): 703–25. doi:10,1085 / jgp.83.5.703. PMC 2215658. PMID 6736917.
^ Sinkkonen ST, Mansikkamäki S, Möykkynen T, Lüddens H, Uusi-Oukari M, Korpi ER (září 2003). „Pozitivní a negativní modulace funkce receptoru GABA (A) na niflumové kyselině, nesteroidním protizánětlivém léčivu, závislá na podtypu receptoru“. Molekulární farmakologie. 64 (3): 753–63. doi:10,1124 / mol.64,3,753. PMID 12920213.
^ Lerma J, Martín del Río R (únor 1992). „Blokátory transportu chloridů zabraňují aktivaci komplexu N-methyl-D-aspartátový receptor-kanál“. Molekulární farmakologie. 41 (2): 217–22. PMID 1371581.
^ Balderas E, Ateaga-Tlecuitl R, Rivera M, Gomora JC, Darszon A (červen 2012). „Kyselina niflumová blokuje nativní a rekombinantní kanály typu T“. Journal of Cellular Physiology. 227 (6): 2542–55. doi:10,1002 / jcp.22992. PMC 4146346. PMID 21898399.

Tento lék článek týkající se muskuloskeletální systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] "Poločas rozpadu". Drogová banka. Citováno 15. července 2011.

[2] Knauf PA, Mann NA (květen 1984). „Použití kyseliny niflumové k určení povahy asymetrie systému pro výměnu aniontů lidských erytrocytů“. The Journal of General Physiology. 83 (5): 703–25. doi:10,1085 / jgp.83.5.703. PMC 2215658. PMID 6736917.

[3] Sinkkonen ST, Mansikkamäki S, Möykkynen T, Lüddens H, Uusi-Oukari M, Korpi ER (září 2003). „Pozitivní a negativní modulace funkce receptoru GABA (A) na niflumové kyselině, nesteroidním protizánětlivém léčivu, závislá na podtypu receptoru“. Molekulární farmakologie. 64 (3): 753–63. doi:10,1124 / mol.64,3,753. PMID 12920213.

[4] Lerma J, Martín del Río R (únor 1992). „Blokátory transportu chloridů zabraňují aktivaci komplexu N-methyl-D-aspartátový receptor-kanál“. Molekulární farmakologie. 41 (2): 217–22. PMID 1371581.

[5] Balderas E, Ateaga-Tlecuitl R, Rivera M, Gomora JC, Darszon A (červen 2012). „Kyselina niflumová blokuje nativní a rekombinantní kanály typu T“. Journal of Cellular Physiology. 227 (6): 2542–55. doi:10,1002 / jcp.22992. PMC 4146346. PMID 21898399.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) (primárně M01A a M02A, taky N02BA )
Pyrazolony / Pyrazolidiny	Aminofenazon Ampyron Azapropazon Clofezone Difenamizol Famprofazon Feprazon Kebuzone Metamizol Mofebutazon Morazone Nifenazon Oxyfenbutazon Fenazon Fenylbutazon Propyfenazon Sulfinpyrazon Suxibuzon^‡
Salicyláty	Aspirin (kyselina acetylsalicylová)^# Aloxiprin Benorylate Karbasalát vápenatý Diflunisal Dipyrocetyl Ethenzamid Guacetisal Salicylát hořečnatý Methylsalicylát Salsalát Salicin Salicylamid Kyselina salicylová (salicylát) Salicylát sodný
Octová kyselina deriváty a příbuzné látky	Aceklofenak Acemetacin Alclofenac Amfenac Bendazac Bromfenak Bumadizon Bufexamac Diklofenak Difenpiramid Etodolac Felbinac Kyselina fenlozová Fentiazac Indometacin Indometacin farnesil Isoxepac Ketorolac Lonazolac Oxametacin Kyselina prodolová Proglumetacin Sulindac Tiopinac Tolmetin Zomepirac^†
Oxikamy	Ampiroxikam Droxikam Isoxicam Lornoxikam Meloxikam Piroxikam Tenoxikam
Kyselina propionová deriváty (profens)	Alminoprofen Benoxaprofen^† Karprofen^‡ Dexibuprofen Dexketoprofen Fenbufen Fenoprofen Flunoxaprofen Flurbiprofen Ibuprofen^# Ibuproxam Indoprofen^† Ketoprofen Loxoprofen Miroprofen Naproxen Oxaprozin Pirprofen Suprofen Tarenflurbil Tepoxalin^‡ Kyselina tiaprofenová Vedaprofen^‡ Zaltoprofen Dárce oxidu dusnatého inhibující COX: Naproxcinod
N-Arylanthranilové kyseliny (fenamáty )	Azapropazon Clonixin Etofenamát Kyselina flufenamová Flunixin Kyselina meklofenamová Kyselina mefenamová Morniflumate Kyselina niflumová Kyselina tolfenamová Flutiazin
Coxibs	Apricoxib Celecoxib Cimicoxib^‡ Deracoxib^‡ Etorikoxib Firocoxib^‡ Lumirakoxib^† Mavacoxib^‡ Parekoxib Robenacoxib^‡ Rofecoxib^† Valdecoxib^†
jiný	Aminopropionitril Benzydamine Chondroitin sulfát Diacerein Fluproquazon Glukosamin Glykosaminoglykan Hyperforin Nabumeton Nimesulid Oxaceprol Proquazon Superoxid dismutáza / orgotein Tenidap
Kombinace	Ibuprofen / paracetamol Meloxikam / bupivakain
Položky uvedené v tučně označují původně vyvinuté sloučeniny specifických skupin. ^#WHO-EM ^†Stažené léky. ^‡Veterinární použití léky.