Otvírač draslíkových kanálů - Potassium channel opener
![]() | tento článek potřebuje další citace pro ověření.Července 2019) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony) ( |
A otvírač draslíkových kanálů je typ lék což usnadňuje ion přenos prostřednictvím draslíkové kanály.
Příklady
Některé příklady zahrnují:
- Diazoxid[1] vazodilatátor používaný při hypertenzi, relaxační činnosti hladkého svalstva
- Minoxidil[2] vazodilatátor používaný k léčbě hypertenze, také používaný k léčbě vypadávání vlasů
- Nicorandil[3] vazodilatátor používaný k léčbě anginy pectoris
- Pinacidil[4]
- Retigabin,[5][6] antikonvulzivum
- Flupirtin, analgetikum se svalovými relaxačními a antikonvulzivními vlastnostmi
Třída | Podtřídy | Aktivátory |
---|---|---|
Aktivováno vápníkem | [Citace je zapotřebí ]
| |
Vnitřní oprava |
| [Citace je zapotřebí ]
|
| [Citace je zapotřebí ]
| |
| [Citace je zapotřebí ] | |
Doména tandemových pórů | [Citace je zapotřebí ] | |
Napěťově řízené |
|
Viz také
Reference
- ^ Mizutani S, Prasad SM, Sellitto AD, Schuessler RB, Damiano RJ, Lawton JS (srpen 2005). „Objem a funkce myocytů v reakci na osmotický stres: pozorování v přítomnosti otvíráku draslíkového kanálu citlivého na adenosintrifosfát“. Oběh. 112 (9 doplňků): I219–23. doi:10.1161 / CIRCULATIONAHA.104.523746 (neaktivní 10. 11. 2020). PMID 16159820.CS1 maint: DOI neaktivní od listopadu 2020 (odkaz)
- ^ Wang T (únor 2003). "Účinky otvíráku draslíkových kanálů minoxidilu na transport renálních elektrolytů ve slepičí smyčce". J. Pharmacol. Exp. Ther. 304 (2): 833–40. doi:10.1124 / jpet.102.043380. PMID 12538840. S2CID 6948410.
- ^ Sudo H, Yogo K, Ishizuka N, Otsuka H, Horie S, Saito K (listopad 2008). „Nicorandil, otvírák draslíkových kanálů a dárce oxidu dusnatého, zlepšuje časté močení beze změny krevního tlaku u potkanů s částečnou obstrukcí výtoku z močového měchýře“. Biol. Pharm. Býk. 31 (11): 2079–82. doi:10,1248 / bpb.31.2079. PMID 18981577.
- ^ Stojnic N, Gojkovic-Bukarica L, Peric M a kol. (Červen 2007). „Otvírač draslíkových kanálů pinacidil indukuje relaxaci izolované lidské radiální tepny“. J. Pharmacol. Sci. 104 (2): 122–9. doi:10,1254 / jphs.FP0061434. PMID 17538231.[mrtvý odkaz ]
- ^ Rundfeldt C (říjen 1997). „Nový antikonvulzivní retigabin (D-23129) působí jako otvírák K + kanálů v neuronálních buňkách“. European Journal of Pharmacology. 336 (2–3): 243–9. doi:10.1016 / S0014-2999 (97) 01249-1. PMID 9384239.
- ^ Main MJ, Cryan JE, Dupere JR, Cox B, Clare JJ, Burbidge SA (srpen 2000). "Modulace KCNQ2 / 3 draslíkových kanálů novým antikonvulzivním retigabinem". Molekulární farmakologie. 58 (2): 253–62. doi:10,1124 / mol. 58.2.253. PMID 10908292.
- ^ A b C d E F Enyedi P, Czirják G (duben 2010). „Molekulární pozadí únikových K + proudů: draselné kanály v doméně se dvěma póry“. Fyziologické recenze. 90 (2): 559–605. doi:10.1152 / physrev.00029.2009. PMID 20393194. S2CID 9358238.
- ^ A b C d E F Lotshaw DP (2007). "Biofyzikální, farmakologické a funkční charakteristiky klonovaných a nativních savčích dvoupórových domén K + kanálů". Buněčná biochemie a biofyzika. 47 (2): 209–56. doi:10.1007 / s12013-007-0007-8. PMID 17652773. S2CID 12759521.
- ^ A b Fink M, Lesage F, Duprat F, Heurteaux C, Reyes R, Fosset M, Lazdunski M (červen 1998). „Neuronální kanál K + se dvěma doménami P stimulovaný kyselinou arachidonovou a polynenasycenými mastnými kyselinami“. Časopis EMBO. 17 (12): 3297–308. doi:10.1093 / emboj / 17.12.3297. PMC 1170668. PMID 9628867.
- ^ Goldstein SA, Bockenhauer D, O'Kelly I, Zilberberg N (březen 2001). „Kanály úniku draslíku a rodina KCNK podjednotek dvou domén P“. Recenze přírody. Neurovědy. 2 (3): 175–84. doi:10.1038/35058574. PMID 11256078. S2CID 9682396.
- ^ Sano Y, Inamura K, Miyake A, Mochizuki S, Kitada C, Yokoi H, Nozawa K, Okada H, Matsushime H, Furuichi K (červenec 2003). „Nový dvoupórový doménový kanál K +, TRESK, je lokalizován v míše“. The Journal of Biological Chemistry. 278 (30): 27406–12. doi:10,1074 / jbc.M206810200. PMID 12754259. S2CID 22656809.
- ^ Czirják G, Tóth ZE, Enyedi P (duben 2004). „Kanál K + se dvěma póry, TRESK, je aktivován cytoplazmatickým signálem vápníku prostřednictvím kalcineurinu.“ The Journal of Biological Chemistry. 279 (18): 18550–8. doi:10,1074 / jbc.M312229200. PMID 14981085. S2CID 21219622.
- ^ Meadows HJ, Randall AD (březen 2001). "Funkční charakterizace lidské TASK-3, kyselinově citlivého dvoupórového draslíkového kanálu domény". Neurofarmakologie. 40 (4): 551–9. doi:10.1016 / S0028-3908 (00) 00189-1. PMID 11249964. S2CID 20181576.
- ^ Patel AJ, Honoré E, Lesage F, Fink M, Romey G, Lazdunski M (květen 1999). "Inhalační anestetika aktivují kanály K + na pozadí dvou pórů v doméně". Přírodní neurovědy. 2 (5): 422–6. doi:10.1038/8084. PMID 10321245. S2CID 23092576.
- ^ Gray AT, Zhao BB, Kindler CH, Winegar BD, Mazurek MJ, Xu J, Chavez RA, Forsayeth JR, Yost CS (červen 2000). „Těkavá anestetika aktivují základní linii K + kanálu KCNK5 v doméně lidských tandemových pórů“. Anesteziologie. 92 (6): 1722–30. doi:10.1097/00000542-200006000-00032. PMID 10839924. S2CID 45487917.
- ^ Rogawski MA, Bazil CW (červenec 2008). „Nové molekulární cíle pro antiepileptika: alfa (2) delta, SV2A a K (v) 7 / KCNQ / M draslíkové kanály“. Aktuální zprávy o neurologii a neurovědě. 8 (4): 345–52. doi:10.1007 / s11910-008-0053-7. PMC 2587091. PMID 18590620.
![]() | Tento farmakologie související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |