Selurampanel - Selurampanel
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| ATC kód |
|
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C16H19N5Ó4S |
| Molární hmotnost | 377.42 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
Selurampanel (HOSPODA, krycí jméno BGG492) je lék úzce souvisí s chinoxalindion série, která funguje jako konkurenční antagonista z AMPA a kainátové receptory a od roku 2015 je vyšetřován v klinické testy podle Novartis pro léčbu epilepsie.[1][2][3] Rovněž byl studován při akutní léčbě migréna Bylo zjištěno, že vyvolává určitou úlevu od bolesti, ale s relativně vysokou mírou vedlejší efekty.[4]
Reference
- ^ Faught, Edward (2014). „BGG492 (selurampanel), léčivo antagonizující AMPA / kainátový receptor pro epilepsii“. Znalecký posudek na vyšetřované léky. 23 (1): 107–113. doi:10.1517/13543784.2014.848854. ISSN 1354-3784. PMID 24147649.
- ^ Belcastro, Vincenzo; Verrotti, Alberto (2015). „Nové molekulární cíle pro léčení epilepsie“. Epilepsie na cestě k dalšímu desetiletí. 183–199. doi:10.1007/978-3-319-12283-0_10. ISBN 978-3-319-12282-3.
- ^ Hanada, Takahisa (2014). „AMPA receptor jako terapeutický cíl při epilepsii: preklinické a klinické důkazy“. Journal of Receptor, Ligand and Channel Research: 39. doi:10.2147 / JRLCR.S51475. ISSN 1178-699X.
- ^ Gomez-Mancilla B, Brand R, Jürgens TP a kol. (Únor 2014). „Randomizovaná, multicentrická studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti jedné dávky nového antagonisty AMPA receptoru BGG492 pro léčbu akutních záchvatů migrény“ (PDF). Cephalalgia. 34 (2): 103–13. doi:10.1177/0333102413499648. PMID 23963355.
 | Tento antikonvulzivum související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |