U-90042 - U-90042
 | |
| Identifikátory | |
|---|---|
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C17H13ClN6Ó |
| Molární hmotnost | 352.78 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
  (co to je?) (ověřit) | |
U-90042 je sedativní a hypnotický droga používaná ve vědeckém výzkumu. Má podobné účinky jako sedativum-hypnotikum benzodiazepin drog, ale je strukturálně odlišný, a proto je klasifikován jako a nonbenzodiazepin hypnotický.
U-90042 je a GABAA agonista působící primárně na podtypy α1, α3 a α6, s a Ki 7,8 nM při α1, 9,5 nM při α3 a 11,0 nM při α6. Produkuje sedace a ataxie a prodlužuje dobu spánku u myší, potkanů a opic, ale neprodukuje amnézie a blokuje amnestický účinek diazepam, což odráží jeho odlišnou afinitu podtypu ve srovnání s benzodiazepinovými léky.[1] Byl vyvinut týmem v Novo Nordisk v 80. letech.[2]
Reference
- ^ Tang AH, Smith MW, Carter DB, Im WB, VonVoigtlander PF (listopad 1995). „U-90042, sedativní / hypnotická sloučenina, která odlišně interaguje s podtypy receptoru GABAA“. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 275 (2): 761–7. PMID 7473164.
- ^ USA 5100895 „Heterocyklické sloučeniny a jejich příprava a použití“
 | Tento sedativní související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |