Etiocholanolon - Etiocholanolone
![]() | |
![]() | |
Klinické údaje | |
---|---|
Ostatní jména | Aetiocholanolon 5-izoandrosteron |
ATC kód |
|
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C19H30Ó2 |
Molární hmotnost | 290.447 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
| |
![]() ![]() |
Etiocholanolon, také známý jako 5β-androsteron, stejně jako 3α-hydroxy-5p-androstan-17-on nebo etiocholan-3α-ol-17-on, je etiocholan (5β-androstan) steroid stejně jako endogenní 17-ketosteroid který je vyroben z metabolismus z testosteron. To způsobuje horečka, imunostimulace, a leukocytóza, a slouží k hodnocení kůra nadledvin funkce, kostní dřeň výkon a dovnitř neoplastické onemocnění stimulovat imunitní systém. Etiocholanolon je také známý jako inhibiční androstan neurosteroid,[1] jednající jako pozitivní alosterický modulátor z GABAA receptor,[2] a vlastní antikonvulzivum účinky.[3] Nepřirozený enantiomer etiocholanolonu je účinnější jako pozitivní alosterický modulátor GABAA receptory a jako antikonvulzivum než přírodní forma.[4]
Etiocholanolon se vyrábí z 5β-dihydrotestosteron, s 3α, 5p-androstandiol jako středně pokročilí.
Chemie
Viz také
Reference
- ^ Reddy DS (2010). Neurosteroidy: endogenní role v lidském mozku a terapeutické potenciály. Prog. Brain Res. Pokrok ve výzkumu mozku. 186. 113–37. doi:10.1016 / B978-0-444-53630-3.00008-7. ISBN 9780444536303. PMC 3139029. PMID 21094889.
- ^ Li P, Bracamontes J, Katona BW, Covey DF, Steinbach JH, Akk G (červen 2007). „Přírodní a enantiomerní etiocholanolon interaguje s odlišnými místy na krysím alfa1beta2gamma2L receptoru GABAA“. Mol. Pharmacol. 71 (6): 1582–90. doi:10,1124 / mol 106,033407. PMID 17341652. S2CID 44286086.
- ^ Kaminski RM, Marini H, Kim WJ, Rogawski MA (červen 2005). "Antikonvulzivní aktivita androsteronu a etiocholanolonu". Epilepsie. 46 (6): 819–27. doi:10.1111 / j.1528-1167.2005.00705.x. PMC 1181535. PMID 15946323.
- ^ Zolkowska D, Dhir A, Krishnan K, Covey DF, Rogawski MA (září 2014). „Antikonvulzivní účinky enantiomerů neurosteroidů androsteronu a etiocholanolonu převyšují účinky přírodních forem“. Psychofarmakologie. 231 (17): 3325–32. doi:10.1007 / s00213-014-3546-x. PMC 4134984. PMID 24705905.
![]() | Tento článek o a steroid je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |