Alaproclate - Alaproclate - Wikipedia
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Trasy z správa | Ústní |
| ATC kód | |
| Právní status | |
| Právní status |
|
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS |
|
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C13H18ClNÓ2 |
| Molární hmotnost | 255.74 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
  (co to je?) (ověřit) | |
Alaproclate (vývojové krycí jméno GEA-654) je lék to bylo bytí rozvinutý jako antidepresivum podle švédský farmaceutická společnost Astra AB (Nyní AstraZeneca ) v 70. letech. Působí jako selektivní inhibitor zpětného vychytávání serotoninu (SSRI) a spolu s zimelidin a indalpine, byl jedním z prvních svého druhu. Vývoj byl přerušen z důvodu pozorování komplikace jater v studie na hlodavcích. Kromě vlastností SSRI bylo zjištěno, že alaproclát působí jako nekonkurenční Antagonista NMDA receptoru, ale nemá diskriminační stimulační vlastnosti podobné fencyklidin.[1][2]
Viz také
Reference
- ^ Wilkinson A, Courtney M, Westlind-Danielsson A, Hallnemo G, Akerman KE (prosinec 1994). „Alaproclate působí jako silný, reverzibilní a nekonkurenční antagonista toku iontového proudu vázaného na NMDA receptor“. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 271 (3): 1314–9. PMID 7996440.
- ^ Nicholson KL, Balster RL (listopad 2003). „Vyhodnocení diskriminačních stimulačních účinků nových blokátorů kanálů NMDA podobných fencyklidinu u potkanů“. Psychofarmakologie. 170 (2): 215–24. doi:10.1007 / s00213-003-1527-6. PMID 12851738. S2CID 30803162.
 | Tento lék článek týkající se nervový systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |