Alaproclate - Alaproclate - Wikipedia
![]() | |
Klinické údaje | |
---|---|
Trasy z správa | Ústní |
ATC kód | |
Právní status | |
Právní status |
|
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS |
|
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C13H18ClNÓ2 |
Molární hmotnost | 255.74 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
| |
![]() ![]() |
Alaproclate (vývojové krycí jméno GEA-654) je lék to bylo bytí rozvinutý jako antidepresivum podle švédský farmaceutická společnost Astra AB (Nyní AstraZeneca ) v 70. letech. Působí jako selektivní inhibitor zpětného vychytávání serotoninu (SSRI) a spolu s zimelidin a indalpine, byl jedním z prvních svého druhu. Vývoj byl přerušen z důvodu pozorování komplikace jater v studie na hlodavcích. Kromě vlastností SSRI bylo zjištěno, že alaproclát působí jako nekonkurenční Antagonista NMDA receptoru, ale nemá diskriminační stimulační vlastnosti podobné fencyklidin.[1][2]
Viz také
Reference
- ^ Wilkinson A, Courtney M, Westlind-Danielsson A, Hallnemo G, Akerman KE (prosinec 1994). „Alaproclate působí jako silný, reverzibilní a nekonkurenční antagonista toku iontového proudu vázaného na NMDA receptor“. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 271 (3): 1314–9. PMID 7996440.
- ^ Nicholson KL, Balster RL (listopad 2003). „Vyhodnocení diskriminačních stimulačních účinků nových blokátorů kanálů NMDA podobných fencyklidinu u potkanů“. Psychofarmakologie. 170 (2): 215–24. doi:10.1007 / s00213-003-1527-6. PMID 12851738. S2CID 30803162.
![]() | Tento lék článek týkající se nervový systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |