Prostaglandin G2 - Prostaglandin G2

Prostaglandin G2
Jména
	Název IUPAC (5Z) -7 - {(1R, 4S, 5R, 6R) -6 - [(1E, 3S) -3-hydroperoxy-l-okten-l-yl] -2,3-dioxabicyklo [2.2.1] hept Kyselina -5-yl} -5-heptenová
Identifikátory
Číslo CAS	51982-36-6;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEBI	CHEBI: 27647;
ChemSpider	4444406;
Číslo ES	200-662-2;
KEGG	C05956;
PubChem CID	5280883;
	InChI InChI = 1S / C20H32O6 / c1-2-3-6-9-15 (24-23) 12-13-17-16 (18-14-19 (17) 26-25-18) 10-7-4- 5-8-11-20 (21) 22 / h4,7,12-13,15-19,23H, 2-3,5-6,8-11,14H2,1H3, (H, 21,22) / b7-4-, 13-12 + / t15-, 16 +, 17 +, 18-, 19 + / m0 / s1 Klíč: SGUKUZOVHSFKPH-YNNPMVKQSA-N; InChI = 1 / C20H32O6 / c1-2-3-6-9-15 (24-23) 12-13-17-16 (18-14-19 (17) 26-25-18) 10-7-4- 5-8-11-20 (21) 22 / h4,7,12-13,15-19,23H, 2-3,5-6,8-11,14H2,1H3, (H, 21,22) / b7-4-, 13-12 + / t15-, 16 +, 17 +, 18-, 19 + / m0 / s1 Klíč: SGUKUZOVHSFKPH-YNNPMVKQBO;
	ÚSMĚVY CCCCC [C @@ H] (/ C = C / [C @ H] 1 [C @ H] 2C [C @@ H] ([C @@ H] 1C / C = C CCCC (= O) O ) OO2) OO;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C20H32Ó6
Molární hmotnost	368.464
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	Reference Infoboxu

Prostaglandin G2 je organický peroxid patřící do rodiny prostaglandiny.^[1] Sloučenina byla izolována jako pevná látka, i když se obvykle používá in vivo. Rychle se převádí na prostaglandin H2, proces katalyzovaný enzymem COX.

Prostaglandin G2 se vyrábí z mastné kyseliny kyselina arachidonová. Reakce, okysličování, vyžaduje enzym cyklooxygenáza, který vloží dvě molekuly O₂ do vazeb C-H substrátové kyseliny.^[1]^[2]

Reference

^ ^A ^b van der Donk, Wilfred A .; Tsai Ah-Lim; Kulmacz Richard J. (2002). "Mechanismus reakce cyklooxygenázy". Biochemie. 41: 15451–8. doi:10.1021 / bi026938h.
^ "Prostaglandin G2". Santa Cruz Biotechnology, Inc.. Citováno 27. dubna 2015.

Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[vvd-1] A ^b van der Donk, Wilfred A .; Tsai Ah-Lim; Kulmacz Richard J. (2002). "Mechanismus reakce cyklooxygenázy". Biochemie. 41: 15451–8. doi:10.1021 / bi026938h.

[2] "Prostaglandin G2". Santa Cruz Biotechnology, Inc.. Citováno 27. dubna 2015.

[1]

[2]

Jména

Název IUPAC (5Z) -7 - {(1R, 4S, 5R, 6R) -6 - [(1E, 3S) -3-hydroperoxy-l-okten-l-yl] -2,3-dioxabicyklo [2.2.1] hept Kyselina -5-yl} -5-heptenová
Identifikátory
Číslo CAS	51982-36-6
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEBI	CHEBI: 27647
ChemSpider	4444406
Číslo ES	200-662-2
KEGG	C05956
PubChem CID	5280883
InChI InChI = 1S / C20H32O6 / c1-2-3-6-9-15 (24-23) 12-13-17-16 (18-14-19 (17) 26-25-18) 10-7-4- 5-8-11-20 (21) 22 / h4,7,12-13,15-19,23H, 2-3,5-6,8-11,14H2,1H3, (H, 21,22) / b7-4-, 13-12 + / t15-, 16 +, 17 +, 18-, 19 + / m0 / s1 Klíč: SGUKUZOVHSFKPH-YNNPMVKQSA-N InChI = 1 / C20H32O6 / c1-2-3-6-9-15 (24-23) 12-13-17-16 (18-14-19 (17) 26-25-18) 10-7-4- 5-8-11-20 (21) 22 / h4,7,12-13,15-19,23H, 2-3,5-6,8-11,14H2,1H3, (H, 21,22) / b7-4-, 13-12 + / t15-, 16 +, 17 +, 18-, 19 + / m0 / s1 Klíč: SGUKUZOVHSFKPH-YNNPMVKQBO
ÚSMĚVY CCCCC [C @@ H] (/ C = C / [C @ H] 1 [C @ H] 2C [C @@ H] ([C @@ H] 1C / C = C CCCC (= O) O ) OO2) OO
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₂₀H₃₂Ó₆
Molární hmotnost	368.464
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu