Salicylát sodný - Sodium salicylate
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC Salicylát sodný | |
Ostatní jména Salsonin, monosodný salicylát, sodík Ó-hydroxybenzoát, 2-hydroxybenzoát sodný, sodná sůl kyseliny salicylové, 2-hydroxybenzoát sodný, diuratin | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
Informační karta ECHA | 100.000.181 ![]() |
Číslo ES |
|
KEGG | |
PubChem CID | |
Číslo RTECS |
|
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C7H5NaÓ3 | |
Molární hmotnost | 160.104 g · mol−1 |
Vzhled | bílé krystaly |
Bod tání | 200 ° C (392 ° F; 473 K) |
25,08 g / 100 g (-1,5 ° C) 107,9 g / 100 g (15 ° C) 124,6 g / 100 g (25 ° C) 141,8 g / 100 g (78,5 ° C) 179 g / 100 g (114 ° C)[1] | |
Rozpustnost | rozpustný v glycerol, 1,4-dioxan, alkohol[1] |
Rozpustnost v methanolu | 26,28 g / 100 g (15 ° C) 34,73 g / 100 g (67,2 ° C)[1] |
Farmakologie | |
N02BA04 (SZO) | |
Nebezpečí | |
Hlavní nebezpečí | Škodlivý |
Piktogramy GHS | ![]() |
Signální slovo GHS | Varování |
H314, H331, H400[2] | |
P210, P261, P273, P280, P305 + 351 + 338, P310[2] | |
Oko nebezpečí | Dráždivý |
NFPA 704 (ohnivý diamant) | |
250 ° C (482 ° F; 523 K) | |
Smrtelná dávka nebo koncentrace (LD, LC): | |
LD50 (střední dávka ) | 930 mg / kg (potkani, orálně)[3] |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Salicylát sodný je sodík sůl kyselina salicylová. Může být připraven z fenolát sodný a oxid uhličitý při vyšší teplotě a tlaku. Historicky to bylo syntetizováno refluxem methyl salicylát (zimní zelená olej) s přebytkem hydroxid sodný.[4]
Vlastnosti
Salicylát sodný je z salicylát je známo, že spouští tuto sloučeninu Reyeho syndrom u dětí a dospělých, obvykle po virové infekci, jako je chřipka nebo plané neštovice. Výrobky obsahující tyto salicyláty by neměly být podávány dětem mladším 19 let.[Citace je zapotřebí ]
Použití
V medicíně se používá jako analgetikum a antipyretikum. Salicylát sodný působí také jako nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID) a indukuje apoptóza v rakovinných buňkách [5][6][7] a také nekróza.[8] Je to také potenciální náhrada za aspirin pro lidi citlivé na to. Může být také použit jako fosfor pro detekci vakuového ultrafialového záření a elektronů.[9]
Reference
- ^ A b C "salicylát sodný". chemister.ru. Citováno 8. dubna 2018.
- ^ A b C Sigma-Aldrich Co., Salicylát sodný. Citováno 2014-05-26.
- ^ Chambers, Michaele. „ChemIDplus - 54-21-7 - ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M - Salicylát sodný [USP: JAN] - Hledání podobných struktur, synonyma, vzorce, odkazy na zdroje a další chemické informace“. chem.sis.nlm.nih.gov. Citováno 8. dubna 2018.
- ^ Lehman, J.W., Operational Organich Chemistry, 4. vydání, New Jersey, Prentice Hall, 2009
- ^ Klampfer, Lidija; Jörg Cammenga; Hans-Georg Wisniewski; Stephen D. Nimer (01.04.1999). „Salicylát sodný aktivuje kaspázy a vyvolává apoptózu buněčných linií myeloidní leukémie“. Krev. 93 (7): 2386–94. doi:10,1182 / krev. V93.7.2386. PMID 10090950.
- ^ Rae, Colin; Susana Langa; Steven J. Tucker; David J. MacEwan (31. 7. 2007). „Zvýšené reakce NF-kB a hladiny FLIP v leukemických, ale ne normálních lymfocytech: snížení salicylátem umožňuje apoptózu indukovanou TNF“. Sborník Národní akademie věd USA. 104 (31): 12790–5. doi:10.1073 / pnas.0701437104. PMC 1937545. PMID 17646662.
- ^ Stark, Lesley A .; et al. (Květen 2007). „Aspirin aktivuje signální dráhu NF-kB a indukuje apoptózu ve střevní neoplazii u dvou in vivo modelů lidského kolorektálního karcinomu“. Karcinogeneze. 28 (5): 968–76. doi:10.1093 / carcin / bgl220. PMID 17132819. Citováno 2011-02-21.
- ^ Schwenger, Paul; Edward Y. Skolnik; Jan Vilcek (04.04.1996). "Inhibice aktivace proteinkinázy aktivované mitogenem aktivovanou p42 / p44 faktorem nekrotizujícím nádorem salicylátem sodným". The Journal of Biological Chemistry. 271 (14): 8089–94. doi:10.1074 / jbc.271.14.8089. PMID 8626494.
- ^ Samson, James. „Vakuová ultrafialová spektroskopie“ (PDF). Pied Publikace. Archivovány od originál (PDF) 16. října 2006. Citováno 26. července 2012.