Salsalát - Salsalate - Wikipedia
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Obchodní názvy | Disalcid, Salflexe |
| AHFS /Drugs.com | Monografie |
| MedlinePlus | a682880 |
| Těhotenství kategorie |
|
| ATC kód | |
| Právní status | |
| Právní status |
|
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Informační karta ECHA | 100.008.208  |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C14H10Ó5 |
| Molární hmotnost | 258.229 g · mol−1 |
  (co to je?) (ověřit) | |
Salsalát je léky který patří k salicylát a nesteroidní protizánětlivé léčivo Třídy (NSAID).
Salsalát je obecný název léku na předpis uváděného na trh pod obchodní značky Mono-Gesic, Salflex, Disalcid a Salsitab. Mohou být k dispozici další obecná a značková složení.[1]
Mechanismus účinku
Ve srovnání s jinými NSAID má salsalát slabý inhibiční účinek na cyklooxygenáza enzym a snižuje produkci několika prozánětlivých látek chemické signály jako interleukin-6, TNF-alfa, a C-reaktivní protein.[2]
Mechanismus, kterým se předpokládá, že salsalát snižuje produkci těchto zánětlivých chemických signálů, je prostřednictvím inhibice IκB kináza což má za následek sníženou akci NF-kB geny.[2][3][4] Tento mechanismus je považován za odpovědný za salsalát senzibilizující na inzulín a krevní cukr snižující vlastnosti.[3]
Lékařské použití
Salsalát lze použít při zánětlivých poruchách, jako je revmatoidní artritida nebo nezánětlivé poruchy, jako je artróza.[2][5]
Bezpečnost
Riziko krvácející je běžným problémem při používání třídy léků NSAID. Riziko krvácení spojené se salsalátem je však nižší než riziko spojené s aspirin použití.[3]
Výzkum
Salsalát byl navržen pro prevenci a léčbu cukrovka typu 2 mellitus kvůli jeho schopnosti snížit rezistence na inzulín spojené se zánětem a mohou být užitečné v prediabetes.[2] Avšak použití salsalátu k prevenci progrese z prediabetes na diabetes mellitus typu 2 bylo předmětem omezené studie.[2]
Dějiny
Salsalát byl navržen jako možná léčba cukrovky již v roce 1876.[2][6][7]
Syntéza
Reference
- ^ drugs.com Vstup salsalátu
- ^ A b C d E F Anderson K, Wherle L, Park M, Nelson K, Nguyen L (červen 2014). „Salsalát, starý, levný lék s potenciálními novými indikacemi: přehled důkazů ze 3 nedávných studií“. Americké výhody pro zdraví a drogy. 7 (4): 231–5. PMC 4105730. PMID 25126374.
- ^ A b C Esser N, Paquot N, Scheen AJ (březen 2015). „Protizánětlivá činidla k léčbě nebo prevenci cukrovky typu 2, metabolického syndromu a kardiovaskulárních onemocnění“. Znalecký posudek na vyšetřované léky (Posouzení). 24 (3): 283–307. doi:10.1517/13543784.2015.974804. PMID 25345753.
- ^ Ridker PM, Lüscher TF (červenec 2014). „Protizánětlivá léčba kardiovaskulárních onemocnění“. European Heart Journal. 35 (27): 1782–91. doi:10.1093 / eurheartj / ehu203. PMC 4155455. PMID 24864079.
- ^ Hardie DG (červenec 2013). „AMPK: cíl pro léky a přírodní produkty s účinky jak na cukrovku, tak na rakovinu“. Cukrovka. 62 (7): 2164–72. doi:10.2337 / db13-0368. PMC 3712072. PMID 23801715.
- ^ Powell K (květen 2007). "Obezita: dvě tváře tuku". Příroda. 447 (7144): 525–7. Bibcode:2007 Natur.447..525P. doi:10.1038 / 447525a. PMID 17538594.
- ^ Ebstein W (1876). „Zur therapie des diabetes mellitus, insbesondere uber die anwendung des salicylsauren natron bei demselben“. Berliner Klinische Wochenschrift. 13: 337–340.
- ^ Cavallito CJ, Buck JS (1943). "Syntéza esterů kyseliny fenolové. I. Depsides1". Journal of the American Chemical Society. 65 (11): 2140. doi:10.1021 / ja01251a034.
- ^ Baker W, Ollis WD, Zealley TS (1951). "42. Osmičlenné a vyšší členné kruhové sloučeniny. Část II. Di-, tri-, tetra- a hexa-salicylidy“. Journal of the Chemical Society (obnoveno): 201. doi:10.1039 / JR9510000201.
 | Tento analgetikum související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |