Aminofenazon - Aminophenazone
 | tento článek potřebuje další citace pro ověření. (Březen 2020) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony) |
 | |
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| AHFS /Drugs.com | Mezinárodní názvy drog |
| ATC kód | |
| Farmakokinetické data | |
| Metabolismus | N-demetylace[1] |
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Informační karta ECHA | 100.000.332  |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C13H17N3Ó |
| Molární hmotnost | 231,29358 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
| (ověřit) | |
Aminofenazon (nebo aminopyrin, amidopyrin, Pyramidon) je pyrazolon s analgetiky, protizánětlivými látkami a antipyretikum vlastnosti, ale má riziko agranulocytóza. Dechová zkouška s 13C - označený aminopyrin byl použit jako neinvazivní opatření cytochrom Metabolická aktivita P-450 v testech jaterních funkcí.[1] Používá se také při měření celkové vody v těle v systému lidského těla.[2] Výroba a použití byly zakázáno ve Francii, Thajsku a Indii.
Dějiny
Aminofenazon byl nejprve syntetizován Friedrich Stolz a Ludwig Knorr na konci devatenáctého století a prodáván jako lék proti horečce známý jako Pyramidon Hoechst AG od roku 1897 až do jeho případného nahrazení[když? ] bezpečnější propyfenazon molekula.
Příznaky
Mezi příznaky expozice této sloučenině patří:[3]
- alergické reakce
- silný spazmolytický účinek na hladké svalstvo periferních krevních cév
- podrážděnost
- obrna
- velké pocení
- rozšířené zornice
- prudký pokles a poté zvýšení tělesné teploty
- dysurie
- dušnost
- úzkost
- rektální tenesmus
- frekvence močení
- občasná horečka
- tuková infiltrace jater
- degenerace srdečního svalu
- smrt následkem oběhového selhání kardiovaskulární kolaps
Agranulocytóza často dochází. Požití může způsobit stimulaci centrálního nervového systému, zvracení, křeče, cyanóza, tinnitus, leukopenie, poškození ledvin a kóma. Požití může také vést k nevolnosti, duševním poruchám, methemoglobinemie, čokoládově zbarvená krev, závratě, bolesti v epigastriu, potíže se sluchem, pulz a poškození jater.
Mezi další příznaky hlášené po požití patří hemolytická anémie, porfyrie a těžké gastrointestinální krvácení. Deprese kostní dřeně také dochází. Mezi vzácné oční účinky patří akutní přechodná krátkozrakost.
Chronické příznaky zahrnují:
- anorexie
- otok
- oligurie
- kopřivka
- přecitlivělost
- aplastická anémie
- bolest krku
- horečka
- hltanová membrána
- žloutenka zvětšení jater a sleziny
- exfoliativní dermatitida
- eroze žaludku nebo dvanáctníku s perforací nebo krvácením
- nadledvin nekróza
- trombocytopenická purpura
- akutní leukémie
Při zahřátí na rozklad tato sloučenina emituje toxické výpary oxidy dusíku.
Metabolismus
Amidopyrin je metabolizován demetylací a acetylací. Metabolity amidopiriny jsou 4-aminoantipyrin, metilaminoantipirin, rubazonovaya a kyselina metilrubazonovaya. Tyto kyseliny mají načervenalé zabarvení. Vzhledem k přítomnosti těchto kyselin ve vysokých dávkách těchto kyselin v moči může mít červenohnědé zbarvení.[4]
Reference
- ^ A b Caubet MS, Laplante A, Caillé J, Brazier JL (červen 2002). „Dechový test na [13C] aminopyrin a [13C] na kofein: vliv pohlaví, kouření cigaret a užívání orální antikoncepce“. Izotopy ve studiích životního prostředí a zdraví. 38 (2): 71–7. doi:10.1080/10256010208033314. PMID 12219983. S2CID 22002940.
- ^ "Aminofenazon - shrnutí sloučeniny". PubChem. Národní lékařská knihovna. 26. 3. 2005. Citováno 12. června 2008.
- ^ Pubchem. "aminofenazon". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Citováno 2017-11-09.
- ^ Vyzanie. "Amidopirina". soundlike.ru. Citováno 2017-11-09.
 | Tento analgetikum související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |