Mebroqualone - Mebroqualone - Wikipedia
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| ATC kód |
|
| Právní status | |
| Právní status |
|
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C15H11BrN2Ó |
| Molární hmotnost | 315.170 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
| (ověřit) | |
Mebroqualone (MBQ) je chinazolinon -třída GABAergický a je analogem mekloqualon to má podobné sedativní a hypnotický vlastnosti své mateřské sloučeniny, vyplývající z jeho agonistické aktivity na β podtypu GABAA receptor. Původně byl syntetizován v 60. letech[1] Mebroqualone se liší od mekloqualonu tím, že má na 3-fenylovém kruhu atom chloru místo chloru. V Německu se stala nezákonnou v roce 1998, ale je k dispozici jen málo dalších informací. Zdá se, že tato sloučenina byla prodána na černém trhu v Německu jako značková droga analog mekloqualonu.[2]
Viz také
- Methaqualone
- Afloqualone
- Etaqualone
- Methylmethaqualone
- Mekloqualone
- Klorochalon
- Diproqualone
- Kyselina gama-aminomáselná
Reference
- ^ Jackman GB, Petrow V, Stephenson O (září 1960). „Některé 2, 3-disubstituované 3H-4-chinazolony a 3H-4-thiochinazolony.“ The Journal of Pharmacy and Pharmacology. 12: 529–38. doi:10.1111 / j.2042-7158.1960.tb12705.x. PMID 14406263. S2CID 31254238.
- ^ „Zwölfte Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften“. Bundesgesetzblatt. Já (68): 3126. 7. října 1998.
 | Tento sedativní související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |