Modulátor kanálu - Channel modulator
A kanálový modulátornebo modulátor iontových kanálů, je typ léku, který moduluje iontové kanály. Obsahují blokátory kanálů a otvírače kanálů.[1]
Přímé modulátory
Iontové kanály jsou obvykle kategorizovány hradlovacím mechanismem a iontem, který vedou. Pamatujte, že iontový kanál se může překrývat mezi různými kategoriemi. Některé kanály vedou více iontových proudů a některé jsou brány více mechanismy.
Mezi příklady cílů pro modulátory patří:
Napěťově řízené iontové kanály
- Vápníkový kanál: viz také Blokátor kalciového kanálu, Otvírák vápníkového kanálu
- Draselný kanál: viz také Blokátor draslíkových kanálů, Otvírač draslíkových kanálů
- Sodný kanál: viz také Blokátor sodíkového kanálu, Otvírač sodíkových kanálů
- Chloridový kanál: viz také Blokátor chloridových kanálů, Otvírač kanálů chloridů
- Přechodný kanál potenciálního receptoru )
Ligandové bránové iontové kanály
- 5-HT3: viz také 5-HT3 antagonista,
- GABAA receptor: viz také Agonista receptoru GABA, Antagonista receptoru GABA
- Glutamátový receptor: viz také Agonista receptoru vzrušující aminokyseliny, Antagonista excitačních aminokyselinových receptorů, Ionotropní glutamátový receptor, Ampakin, Antagonista NMDA receptoru
- Nikotinový receptor: viz také Nikotinový agonista, Ganglionový blokátor a Neuromuskulárně blokující léčivo )
Iontové kanály hradlované jinými mechanismy (např. Světelnými hradly a mechanosenzitivní iontové kanály ). Tyto typy kanálů lze také farmakologicky modulovat. Seznamy látek, které je farmakologicky modulují, naleznete v příslušných článcích.
Nepřímé modulátory
Ionové kanály lze také modulovat nepřímo. Například s Receptory spojené s G proteinem (GPCR) pro G proteiny spojené s dovnitř usměrňujícími draslíkovými kanály (GIRK) a M kanály. Ionové kanály lze také modulovat pomocí inhibitory zpětného vychytávání a uvolňující prostředky.
Viz také
Reference
- ^ Birch, PJ; Dekker, LV; James, IF; Southan, A; Cronk, D (1. května 2004). „Strategie k identifikaci modulátorů iontových kanálů: současné a nové přístupy k cílení na neuropatickou bolest“. Objev drog dnes. 9 (9): 410–8. doi:10.1016 / S1359-6446 (04) 03043-0. PMID 15081958.
Tento farmakologie související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |