Cyprazepam - Cyprazepam - Wikipedia

Cyprazepam
Cyprazepam.svg
Cyprazepam3d.png
Klinické údaje
Trasy z
správa		Ústní
ATC kód
  • žádný
Právní status
Právní status
  • NÁS: Neplánovaný
Farmakokinetické data
MetabolismusJaterní
VylučováníRenální
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEMBL
Řídicí panel CompTox (EPA)
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC19H18ClN3Ó
Molární hmotnost339.82 g · mol−1
3D model (JSmol )
 ☒NšekY (co to je?)  (ověřit)

Cyprazepam[1] je droga, která je a sedativní -hypnotický benzodiazepin derivát.[2][3][4][5] Má anxiolytické vlastnosti,[6] a pravděpodobně také má hypnotický, relaxant kosterního svalstva, antikonvulzivum a amnestický vlastnosti.

Syntéza

The laktam skupina v benzodiazepamech je aktivní vůči nukleofilům a využitím této skutečnosti bylo vyrobeno mnoho analogů.

Syntéza cyprazepamu:[7]

Například topení demoxepam s N-cyklopropylmethylaminem vede k amidin formace, vedlejší trankvilizér cyprazepam.

Viz také

Reference

  1. ^ USA 3138586 
  2. ^ Oelschläger H, Martienssen D, Belal F (22. září 2006). „Kroužková kontrakce 1,4-benzodiazepinů na 3,4-dihydrochinazoliny během redukce makroskopického měřítka (Příklad 5: Cyprazepam)“. Archiv der Pharmazie. Wiley Interscience. 325 (8): 503–507. doi:10.1002 / ardp.19923250810. ISSN  0365-6233. S2CID  96638676. Archivovány od originál dne 5. ledna 2013.
  3. ^ EP 1466628 Matthews B, Victor S, Nigel, Swindell C, „DHA-pharmaceutical agent konjugates“, publikováno 13. října 2004 
  4. ^ „Harmonizovaný celní sazebník Spojených států (2009) - dodatek 1 - FARMACEUTICKÝ DODATEK K HARMONIZOVANÉMU CELNÍMU SEZNAMU“ (PDF). USA: Komise pro mezinárodní obchod Spojených států. 2009. Archivovány od originál (PDF) dne 31. července 2009. Citováno 19. září 2009.
  5. ^ Schafer EW, Bowles WA, Hurlbut J (květen 1983). „Akutní orální toxicita, odpudivost a potenciál rizika 998 chemických látek pro jeden nebo více druhů divokých a domácích ptáků“. Archivy znečištění životního prostředí a toxikologie. 12 (3): 355–82. doi:10.1007 / BF01059413. PMID  6882015. S2CID  32956594.
  6. ^ Světová zdravotnická organizace (2006). „Použití stonků při výběru mezinárodních nechráněných názvů (INN) pro farmaceutické látky“ (PDF). USA: Ministerstvo zdravotnictví, Sýrie. Citováno 19. září 2009.[mrtvý odkaz ]
  7. ^ USA 3138586, Wuest HM, publikováno 1964 ; Chem. Abstr., 61: 7 032f (1964).