Pramiracetam - Pramiracetam
 | |
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Obchodní názvy | Pramistar |
| AHFS /Drugs.com | Mezinárodní názvy drog |
| Trasy z správa | Ústní |
| ATC kód | |
| Právní status | |
| Právní status |
|
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ChEMBL | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Informační karta ECHA | 100.233.221  |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C14H27N3Ó2 |
| Molární hmotnost | 269.389 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
  (co to je?) (ověřit) | |
Pramiracetam je centrální nervový systém povzbuzující a nootropní agent patřící do racetam rodina drog. Je uváděn na trh společností Menarini pod značkou Pramistar jako léčba deficitů paměti a pozornosti u stárnoucích lidí s neurodegenerativními a vaskulárními demencemi v Itálii a některých východoevropských zemích.[1][2][3]
Pramiracetam byl objeven vědci v Parke-Davis, v té době divize Warner-Lambert na konci 70. let; patentům vypršela platnost v roce 1996. Warner-Lambert provedl klinické studie Alzheimerovy choroby a od této indikace upustil poté, co studie fáze II ukázaly smíšené výsledky; poté to začalo rozvíjet jako lék na vzácná onemocnění jako doplněk k elektrokonvulzivní terapie pro velká depresivní porucha, částečně využít administrativní exkluzivity poskytované statusem osiřelého. Licencovala evropská práva na Menarini která pokračovala ve vývoji pro demence a v roce 1991 udělila licenci americkým a dalším mimoevropským právům společnosti Cambridge Neuroscience, Inc (CNI), která sledovala indikaci ECT, stejně jako použití při obnově kognitivních funkcí po mrtvici traumatické zranění mozku.[4] CNI získala označení FIR v roce 1991 pro použití ECT, které bylo později zrušeno, když CNI drogu opustila.[5]
CNI provedla a klinické hodnocení u čtyř lidí, kteří měli kognitivní problémy po poranění hlavy. Zkoušky prováděné Menarini a Warner-Lambertem nebo jejich jménem zahrnovaly dva malé pokusy provedené v roce Ukrajina, jeden z lidí s Cerebrovaskulární choroby a další u lidí s otřes mozku. Další malý pokus byl proveden v Itálii u zdravých lidí, u kterých byla vyvolána amnézie skopolamin.[6]
Viz také
Reference
- ^ AIFA Povolení Pramistar v databázi Agenzia Italiana del FARMAK Stránka přístupná 2. srpna 2015. Italský štítek, odkazováno z tohoto webu]
- ^ Drugs.com Drugs.com Mezinárodní výpisy pro pramiracetam Stránka přístupná 2. srpna 2015
- ^ Italská registrace pro značku Remen byla zrušena za Databáze AIFA, stejně jako rozhodnutí o registraci pro značku Neupramir, pro Databáze AIFA, každý zkontrolován 2. srpna 2015. Hlavní stránka na AIFA pro pramiracetam je tady
- ^ Zaměstnanci, Růžový list. 27. května 1991 Cambridge Neuroscience Vyvíjení Pramiracetamu společnosti Warner-Lambert
- ^ FDA Databáze označení a schválení léčivých přípravků pro vzácná onemocnění Stránka přístupná 2. srpna 2015
- ^ Malykh AG, Sadaie MR (únor 2010). „Piracetam a léky podobné piracetamu: od základní vědy přes nové klinické aplikace až po poruchy CNS“. Drogy. 70 (3): 287–312. doi:10.2165/11319230-000000000-00000. PMID 20166767.