Tenidap - Tenidap
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| ATC kód | |
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C14H9ClN2Ó3S |
| Molární hmotnost | 320.75 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
  (co to je?) (ověřit) | |
Tenidap byl KORMIDELNÍK /5-LOX inhibitor a cytokin -modulační protizánětlivý kandidát na drogu[1] který vyvíjel Pfizer jako slibný potenciální způsob léčby revmatoidní artritida,[2] ale společnost Pfizer zastavila vývoj poté, co FDA v roce 1996 odmítl schválení marketingu[3] kvůli toxicitě pro játra a ledviny, která byla přičítána metabolitům léčiva s a thiofen skupina, která způsobila oxidační poškození.[4]
Reference
- ^ Wylie G, Appelboom T, Bolten W, Breedveld FC, Feely J, Leeming MR a kol. (Červen 1995). „Srovnávací studie tenidapu, antireumatického léku modulujícího cytokiny a diklofenaku u revmatoidní artritidy: 24týdenní analýza 1leté klinické studie“. British Journal of Rheumatology. 34 (6): 554–63. doi:10.1093 / revmatologie / 34.6.554. PMID 7543348.
- ^ Zaměstnanci, American Journal of Nursing. Hodinky s drogami: Tenidap nabízí terapii artritidy minus toxicitu AJN 1996 96 (1): 58
- ^ Pfizer. 27. září 1996 Tisková zpráva: Společnost Pfizer zastaví plány na komercializaci přípravku Tenidap pro revmatoidní artritidu
- ^ Hwang SH, Wecksler AT, Wagner K, Hammock BD (2013). „Racionálně navržené multitargetové prostředky proti zánětu a bolesti“. Současná léčivá chemie. 20 (13): 1783–99. doi:10.2174/0929867311320130013. PMC 4113248. PMID 23410172.
 | Tento lék článek týkající se muskuloskeletální systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |