Isovaleramid - Isovaleramide
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 3-methylbutanamid | |
| Ostatní jména Isopentanamid Amid kyseliny isovalerové Isovaleric amid beta-methylbutyramid | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.007.984  |
| Číslo ES |
|
| KEGG | |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C5H11NÓ | |
| Molární hmotnost | 101.149 g · mol−1 |
| Vzhled | bezbarvá pevná látka |
| Bod tání | 137 ° C (279 ° F; 410 K) |
| Bod varu | 226 ° C (439 ° F; 499 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Isovaleramid je organická sloučenina se vzorcem (CH3)2CHCH2C (O) NH2. The amide odvozený od kyselina isovalerová, je to bezbarvá pevná látka.
Výskyt a biologická aktivita
Isovaleramid je složkou kořen kozlíku lékařského.
U lidí působí mírně anxiolytikum v nižších dávkách a jako mírné sedativní při vyšších dávkách.[1] Ukázalo se, že isovaleramid nenícytotoxický a nejedná jako Stimulant CNS. Inhibuje to játra alkoholové dehydrogenázy a má hlášení LD50 vyšší než 400 mg / kg při podání intraperitoneálně u myší.[2]
Je to pozitivní alosterický modulátor z GABAA receptor, podobně jako kyselina isovalerová.[3]
Reference
- ^ "Použití isovaleramidu jako mírného anxiolytika a sedativa", USA 5506268
- ^ Taillandier, Georges; Benoit-Guyod, Jean L .; Boucherle, Andre; Broll, Madeleine; Eymard, Pierre (1975). "Dipropylacetická řada. XII. Antikonvulzivní rozvětvené alifatické kyseliny a alkoholy". European Journal of Medicinal Chemistry. 10 (5): 453–462.
- ^ Giraldo SE, Rincón J, Puebla P, Marder M, Wasowski C, Vergel N, Guerrero MF (2010). "[Isovaleramid, antikonvulzivní molekula izolovaná z Valeriana pavonii]". Biomedica (ve španělštině). 30 (2): 245–50. doi:10,7705 / biomedica.v30i2.187. PMID 20890571.