Adipiplon - Adipiplon
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Trasy z správa | Ústní |
| ATC kód |
|
| Právní status | |
| Právní status |
|
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C18H18FN7 |
| Molární hmotnost | 351.389 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
  (co to je?) (ověřit) | |
Adipiplon (NG2-73) je anxiolytikum lék vyvinutý společností Neurogen Corporation. Má podobné účinky jako benzodiazepin drog, ale je strukturálně odlišný, a proto je klasifikován jako a nonbenzodiazepin anxiolytikum.
Adipiplon je a podtyp -selektivní GABAA receptor částečný agonista, který se přednostně váže na α3 podtyp. To je významné, protože zatímco bylo vyvinuto několik předchozích nebenzodiazepinových léků, které jsou selektivní pro α2/3 nad ostatními podtypy je adipiplon jedním z prvních léčiv vybraných pro klinický vývoj, který je schopen rozlišovat mezi α2 a α3, stejně jako vykazující malou afinitu k α1 nebo α5 podtypy - alpidem je selektivní pro α3 nad α2, ale stále má mírnou afinitu k α1, zatímco adipiplon je vysoce α3-selektivní s malou afinitou buď pro α1, α2 nebo α5.
Adipiplon je zkoumán jako potenciální lék na léčbu úzkost a nespavost a v roce 2008 byl používán ve studiích fáze IIb.[1][2][3] Tyto studie byly pozastaveny poté, co byly objeveny významné vedlejší účinky následujícího dne.[4]
Viz také
Reference
- ^ Souhrn potrubí GABA: Adipiplon Archivováno 11. Dubna 2008 v Wayback Machine
- ^ Neurogen oznamuje preklinické a klinické údaje o adipiplonu
- ^ Seznamte se s Adipiplonem: Nová droga proti nespavosti Archivováno 15. Dubna 2008 v Wayback Machine
- ^ Neurogen oznamuje pozastavení studie nespavosti s adipiplonem
 | Tento článek o anxiolytikum je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |