Apronal - Apronal
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Trasy z správa | Ústní |
| ATC kód | |
| Farmakokinetické data | |
| Vylučování | Renální |
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Informační karta ECHA | 100.007.677  |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C9H16N2Ó2 |
| Molární hmotnost | 184.239 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| Chirality | Racemická směs |
| |
| |
| (ověřit) | |
Apronal (jméno značky Sedormid), nebo apronalid, také známý jako allylisopropylacetylmočovina nebo allylisopropylacetylkarbamid, je hypnotický /sedativní lék z ureide (acylmočovinová) skupina syntetizovaná v roce 1926[1] podle Hoffmann-La Roche který se již nepoužívá kromě v Japonsko (Vidět Japonský článek ). Ačkoli to není barbiturát, apronalide je podobný v struktura k barbiturátům (což je otevřený řetězec karbamid místo toho, aby heterocyklický kruh ).[2] V souladu s tím je účinkem podobný barbiturátům, i když ve srovnání s ním je podstatně mírnější (dříve se užíval jako denní sedativum v dávkách 1 až 2 gramy každé 3 až 4 hodiny).[2] Po zjištění, že to způsobilo vývoj pacientů trombocytopenická purpura, apronalid byl stažen z klinického použití.[3]
Viz také
Reference
- ^ DE 459903 „Verfahren zur Darstellung von Ureiden der Dialkylessigsaeuren“, vydaný 15. května 1928, přidělený společnosti Hoffmann-La Roche
- ^ A b Recenze Roche ... Hoffman-La Roche a Roche-organon. 1938. str. 164.
- ^ Vollum RL, Jamison DG, Cummins CS (20. května 2014). Fairbrotherova učebnice bakteriologie. Elsevierova věda. str. 152–. ISBN 978-1-4831-4178-7.
 | Tento článek o alken je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |
 | Tento sedativní související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |