Paxillin - Paxilline
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC (2R, 4bS, 6aS, 12bS, 12cR14aS) -4b-hydroxy-2- (l-hydroxy-l-methylethyl) -12b, 12c-dimethyl-5,6,6a, 7,12,12b, 12c, 13,14,14a-dekahydro-2H-chromeno [5 ', 6': 6,7] indeno [1,2-b] indol-3 (4bH)-jeden | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.164.932 ![]() |
Pletivo | Paxillin |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C27H33NÓ4 | |
Molární hmotnost | 435,56 g / mol |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Paxillin je blokátor draslíkových kanálů. Paxillin je a toxický, tremorgenní indol alkaloid produkovaný Penicillium paxilli.[1] Bylo zjištěno, že paxillin významně prodlužuje životnost zdraví a mobilita C. elegans stárli červi, ale na mladé červy to nemělo žádný vliv.[2]
Nebylo zjištěno, že by paxilin vyvolával záchvaty, pokud byl injikován intracerebroventrikulárně myším[3] ale paradoxně měl antikonvulzivní účinek proti pikrotoxin a pentylenetetrazol záchvaty u myší.[4]
Zdroje a reference
- ^ Paxillin stránka produktu z Fermentek
- ^ Li, Guang; Gong, Jianke; Liu, Jie; Liu, Jinzhi; Li, Huahua; Hsu, Ao-Lin; Liu, Jianfeng; Xu, X.Z. Shawn (2019). „Genetické a farmakologické intervence ve stárnoucím motorickém nervovém systému zpomalují stárnutí motoru a prodlužují životnost u C. Elegans“. Vědecké zálohy. 5: eaau5041. doi:10.1126 / sciadv.aau5041. PMC 6314820.
- ^ Juhng, KN; Kokate, TG; Yamaguchi, S; Kim, BY; Rogowski, RS; Blaustein, MP; Rogawski, MA (1999). „Indukce záchvatů silným peptidovým toxinem štírového jedu blokujícího K + kanály tityustoxin-K (alfa) a pandinustoxin-K (alfa)“. Epilepsy Res. 34 (2–3): 177–86.
- ^ Sheehan, JJ; Benedetti, BL; Barth, AL (2009). "Antikonvulzivní účinky antagonisty BK-kanálu paxilinu". Epilepsie. 50: 711–20.
![]() | Tento článek o a keton je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |