Nifoxipam - Nifoxipam

Nifoxipam
Nifoxipam.svg
Nifoxipam míč-a-hůl model.png
Právní status
Právní status
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Řídicí panel CompTox (EPA)
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC15H10FN3Ó4
Molární hmotnost315.260 g · mol−1
3D model (JSmol )

Nifoxipam (3-hydroxydesmethylflunitrazepam, DP 370) je benzodiazepin to je nezletilý metabolit z flunitrazepam a byl prodán online jako značková droga.[1][2][3][4][5][6][7][8][9]

Nifoxipam má silné uklidňující účinky a účinky prodlužující spánek a ve srovnání s ním má mnohem nižší toxicitu lormetazepam a flunitrazepam u myší.[1]

Viz také

Reference

  1. ^ A b EP 0158267 „Posselt K, Wagener HH, Gruber K ,,„ Farmaceutická kompozice obsahující 5- (2-fluorfenyl) -1,3-dihydro-3-hydroxy-7-nitro- nebo 5- (2-fluorfenyl) -1,3- dihydro-3-hydroxy-l-methyl-7-nitro-2H-l, 4-benzodiazepin-2-on a způsob jejich přípravy “, zveřejněné 16. října 1985, přidělené společnosti Dolorgiet Beteiligungs-GmbH 
  2. ^ „Nifoxipam“. Nová databáze syntetických drog.
  3. ^ Kilicarslan T, Haining RL, Rettie AE, Busto U, Tyndale RF, Sellers EM (duben 2001). „Metabolismus flunitrazepamu cytochromem P450S 2C19 a 3A4“. Metabolismus a dispozice léků. 29 (4 Pt 1): 460–5. PMID  11259331.
  4. ^ Moosmann B, King LA, Auwärter V (červen 2015). „Designer benzodiazepines: a new challenge“. Světová psychiatrie. 14 (2): 248. doi:10,1002 / s. 20236. PMC  4471986. PMID  26043347.
  5. ^ Kevin Flemen (srpen 2015). „Drogová fakta - novější neregulované léky“ (PDF). KFx. Citováno 15. srpna 2015.
  6. ^ „Nifoxipam“. SVATBY.
  7. ^ Meyer MR, Bergstrand MP, Helander A, Beck O (květen 2016). „Identifikace hlavních lidských metabolitů v moči návrhových nitrobenzodiazepinů klonazolam, meclonazepam a nifoxipam pomocí nano-kapalinové chromatografie s hmotnostní spektrometrií s vysokým rozlišením pro účely testování léků“. Analytická a bioanalytická chemie. 408 (13): 3571–91. doi:10.1007 / s00216-016-9439-6. PMID  27071765. S2CID  25831532.
  8. ^ Pettersson Bergstrand M, Helander A, Hansson T, Beck O (duben 2017). „Detectability of designer benzodiazepines in CEDIA, EMIT II Plus, HEIA, and KIMS II imunochemical screening assays“. Testování a analýza drog. 9 (4): 640–645. doi:10.1002 / dta.2003. PMID  27366870.
  9. ^ Katselou M, Papoutsis I, Nikolaou P, Spiliopoulou C, Athanaselis S (2016). "Metabolity nahrazují původní drogu v drogové aréně. Případy fonazepamu a nifoxipamu". Forenzní toxikologie. 35 (1): 1–10. doi:10.1007 / s11419-016-0338-5. PMC  5214877. PMID  28127407.