N-desalkylflurazepam - N-Desalkylflurazepam

N-Desalkylflurazepam
Desalkylflurazepam.svg
Desalkylflurazepam model s kuličkou a hůlkou.png
Právní status
Právní status
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ChEMBL
Řídicí panel CompTox (EPA)
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC15H10ClFN2Ó
Molární hmotnost288.71 g · mol−1
3D model (JSmol )
Bod tání205 až 206 ° C (401 až 403 ° F) [1]

N-Desalkylflurazepam (také známý jako norflurazepam) je benzodiazepin analogové a aktivní metabolit několika dalších benzodiazepin léky včetně flurazepam,[2] flutoprazepam,[3] fludiazepam,[4] midazolam,[5] flutazolam[6], quazepam,[7] a ethyl loflazepát.[8][9] Je dlouhodobě působící, náchylný k akumulaci a neselektivně se váže na různé látky benzodiazepinový receptor podtypy.[7] Byl prodán jako značková droga od roku 2016.[10]

Synonyma

Reference

  1. ^ SciFinder záznam pro CAS # 2886-65-9
  2. ^ Riva R, de Anna M, Albani F, Baruzzi A (březen 1981). „Rychlá kvantifikace flurazepamu a jeho hlavního metabolitu, N-desalkylflurazepamu, v lidské plazmě plynovou chromatografií s detekcí elektronového záchytu“. Journal of Chromatography. 222 (3): 491–5. doi:10.1016 / S0378-4347 (00) 84153-5. PMID  7228960.
  3. ^ Barzaghi N, Leone L, Monteleone M, Tomasini G, Perucca E (1989). „Farmakokinetika flutoprazepamu, nového benzodiazepinového léčiva, u normálních subjektů“. European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics. 14 (4): 293–8. doi:10.1007 / bf03190114. PMID  2633923. S2CID  20710732.
  4. ^ Descotes J, ed. (Prosinec 1996). Lidská toxikologie (1. vyd.). Elsevierova věda. p. 43.
  5. ^ Vogt S, Kempf J, Buttler J, Auwärter V, Weinmann W (2013). „Desalkylflurazepam nalezený ve vzorcích pacientů po léčbě vysokými dávkami midazolamu“. Testování a analýza drog. 5 (9–10): 745–7. doi:10,1002 / dta.1484. PMID  23713025.
  6. ^ Miyaguchi H, Kuwayama K, Tsujikawa K, Kanamori T, Iwata YT, Inoue H, Kishi T (únor 2006). "Metoda pro screening různých sedativ-hypnotik v séru kapalinovou chromatografií / jednoduchou kvadrupólovou hmotnostní spektrometrií". Forensic Science International. 157 (1): 57–70. doi:10.1016 / j.forsciint.2005.03.011. PMID  15869852.
  7. ^ A b Nikaido AM, Ellinwood EH (1987). „Srovnání účinků quazepamu a triazolamu na kognitivně-neuromotorický výkon“. Psychofarmakologie. 92 (4): 459–64. doi:10.1007 / bf00176478. PMID  2888152. S2CID  13162524.
  8. ^ Ba BB, Iliadis A, Cano JP (1989). "Farmakokinetické modelování ethyl loflazepátu (Victan) a jeho hlavních aktivních metabolitů". Annals of Biomedical Engineering. 17 (6): 633–46. doi:10.1007 / bf02367467. PMID  2574017. S2CID  31310535.
  9. ^ Davi H, Guyonnet J, Necciari J, Cautreels W (červenec 1985). "Stanovení cirkulujících metabolitů ethyl loflazepátu v paviánu pomocí radiové vysoce účinné kapalinové chromatografie s injekcí vzorků surové plazmy: srovnání s extrakcí rozpouštědlem a tenkovrstvou chromatografií". Journal of Chromatography. 342 (1): 159–65. doi:10.1016 / S0378-4347 (00) 84498-9. PMID  2864352.
  10. ^ Manchester KR, Maskell PD, Waters L (březen 2018). „hodnoty vazby a a plazmatických bílkovin pro benzodiazepiny, které se objevují jako nové psychoaktivní látky“. Testování a analýza drog. 10 (8): 1258–1269. doi:10,1002 / dta.2387. PMID  29582576.