CX-516 - CX-516
 | |
| Farmakokinetické data | |
|---|---|
| Odstranění poločas rozpadu | 45 minut |
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Informační karta ECHA | 100.237.047  |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C14H15N3Ó |
| Molární hmotnost | 241.294 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
| (ověřit) | |
CX-516 je ampakin a nootropní který funguje jako AMPA receptor pozitivní alosterický modulátor a prošel rozvoj spoluprací mezi Kůra, Hrabství, a Sluha. Bylo to studováno jako potenciální léčba pro Alzheimerova choroba pod značkou Ampalex, a byl také vyšetřován jako léčba ADHD.
CX-516 byla první ampakinová sloučenina vyvinutá společností Cortex a přesto se ukázala jako dobrá in vitro aktivita a pozitivní výsledky v testech na zvířatech, pokusy na lidech se ukázaly být zklamáním hlavně kvůli nízké účinnosti a krátkému poločasu rozpadu. CX-516 se však stále široce používá ve výzkumu ampakinových léků na zvířatech a je standardní referenční sloučeninou, která přináší novější a účinnější léky této třídy, jako je farampátor a CX-717 jsou srovnávány s.