Arbaclofen plakarbil - Arbaclofen placarbil

Arbaclofen plakarbil
Klinické údaje
Těhotenství; kategorie	N / A;
ATC kód	žádný;
Právní status
Právní status	Vývoj ukončen;
Identifikátory
	Název IUPAC (3R) -3- (4-chlorfenyl) -4 - [[[(1S) -2-methyl-1 - [(2-methylpropanoyl) oxy] propoxy] karbonyl] amino] butanová kyselina;
Číslo CAS	847353-30-4;
PubChem CID	11281011;
ChemSpider	9456008;
UNII	W89H91R7VX;
KEGG	D08861 ;
ChEMBL	ChEMBL2107312 ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID40233754 ;
Informační karta ECHA	100.221.150
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C19H26ClNÓ6
Molární hmotnost	399.87 g · mol−1
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
	ÚSMĚVY CC (C) [C @ H] (OC (= O) C (C) C) OC (= O) NC [C @ H] (CC (= O) O) C1 = CC = C (C = C1 ) Cl;
	InChI InChI = 1S / C19H26ClNO6 / c1-11 (2) 17 (24) 26-18 (12 (3) 4) 27-19 (25) 21-10-14 (9-16 (22) 23) 13-5- 7-15 (20) 8-6-13 / h5-8,11-12,14,18H, 9-10H2,1-4H3, (H, 21,25) (H, 22,23) / t14-, 18- / m0 / s1; Klíč: JXTAALBWJQJLGN-KSSFIOAISA-N;

Arbaclofen plakarbil (/.rˈb…kloʊFɛnpləˈk.rbɪl/ ar-BAK-loh-fen plə-KAR-bil, také známý jako XP19986) je proléčivo z R-baklofen. Arbaclofen plakarbil má příznivější farmakokinetický profil než baklofen, s menšími výkyvy plazmatických hladin léčiva. Byl vyvíjen jako potenciální léčba pacientů s GERD a spasticita kvůli roztroušená skleróza; v květnu 2013 však XenoPort oznámil ukončení vývoje z důvodu neúspěšných výsledků v fáze III klinické testy.^[1]

Vyvíjí se jako lék na závislost k léčbě alkoholismu. ^[2]

Viz také

Reference

^ „Archivovaná kopie“. Archivovány od originál dne 02.12.2013. Citováno 2013-06-03.CS1 maint: archivovaná kopie jako titul (odkaz)
^ „Pilulka, která nahrazuje alkohol, má za cíl ukončit touhu po„ sklenici vína ““.

Tento lék článek týkající se gastrointestinální systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

Tento lék článek týkající se muskuloskeletální systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[Results-1] „Archivovaná kopie“. Archivovány od originál dne 02.12.2013. Citováno 2013-06-03.CS1 maint: archivovaná kopie jako titul (odkaz)

[2] „Pilulka, která nahrazuje alkohol, má za cíl ukončit touhu po„ sklenici vína ““.

[1]

[2]

Drogy pro peptický vřed a GERD / GORD (A02B )
H₂ antagonisté („-tidin“)	Cimetidin Famotidin Lafutidin Lavoltidin (loxtidin) Niperotidin Nizatidin Ranitidin^# Roxatidin
Prostaglandiny (E)/analogy („-prost-“)	Misoprostol Enprostil
Inhibitory protonové pumpy („-prazol“)	Azeloprazol Dexlansoprazol Esomeprazol Ilaprazol Lansoprazol Omeprazol^# Pantoprazol Pikoprazol Rabeprazol Tenatoprazol Timoprazol
Draslík blokátory kyselin („-prazan“)	Linaprazan Revaprazan Soraprazan Vonoprazan
Ostatní	Aceglutamid hliník Acetoxolon Kyselina alginová Arbaclofen plakarbil Subcitrát vizmutu Karbenoxolon Cetraxát Gefarnát Lesogaberan Pirenzepin Proglumid Rebamipid Sukralfát Sulglicotide Telenzepin Teprenon Troxipid L-karnosin zinečnatý Zolimidin
Kombinace	Subcitrát vizmutu / metronidazol / tetracyklin
Viz také: Helicobacter pylori* eradikační protokoly*
^#WHO-EM ^‡Stažen z trhu Klinické testy: ^†Fáze III ^§Nikdy do fáze III

Klinické údaje

Těhotenství kategorie	N / A
ATC kód	žádný
Právní status
Právní status	Vývoj ukončen
Identifikátory
Název IUPAC (3R) -3- (4-chlorfenyl) -4 - [[[(1S) -2-methyl-1 - [(2-methylpropanoyl) oxy] propoxy] karbonyl] amino] butanová kyselina
Číslo CAS	847353-30-4
PubChem CID	11281011
ChemSpider	9456008
UNII	W89H91R7VX
KEGG	D08861^Y
ChEMBL	ChEMBL2107312^Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID40233754
Informační karta ECHA	100.221.150
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C₁₉H₂₆ClNÓ₆
Molární hmotnost	399.87 g · mol⁻¹
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ÚSMĚVY CC (C) [C @ H] (OC (= O) C (C) C) OC (= O) NC [C @ H] (CC (= O) O) C1 = CC = C (C = C1 ) Cl
InChI InChI = 1S / C19H26ClNO6 / c1-11 (2) 17 (24) 26-18 (12 (3) 4) 27-19 (25) 21-10-14 (9-16 (22) 23) 13-5- 7-15 (20) 8-6-13 / h5-8,11-12,14,18H, 9-10H2,1-4H3, (H, 21,25) (H, 22,23) / t14-, 18- / m0 / s1 Klíč: JXTAALBWJQJLGN-KSSFIOAISA-N