Fluproquazon - Fluproquazone
![]() | |
Klinické údaje | |
---|---|
ATC kód |
|
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C18H17FN2Ó |
Molární hmotnost | 296.345 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
| |
(ověřit) |
Fluproquazon (jméno výrobku Tormosyl, RF 46-790 ) byl chinazolinon derivát se silným analgetikum, antipyretikum, a protizánětlivý účinky objevené uživatelem Sandoz.[1][2][3][4] Během vývoje byl stažen kvůli jaterní toxicita.[5]:370[6]:520
Reference
- ^ Haanaes HR, Benterud UJ, Skoglund LA (listopad 1986). „RF 46-790 versus paracetamol: účinek na pooperační bolest“. International Journal of Clinical Pharmacology, Therapy, and Toxicology. 24 (11): 598–601. PMID 3491794.
- ^ Mohing W, Suckert R, Lataste X (1981). „Srovnávací studie fluprochvonu při léčbě pooperační bolesti“. Arzneimittel-Forschung. 31 (5a): 918–20. PMID 6973986.
- ^ Wheatley D (květen 1982). "Analgetické vlastnosti fluproquazonu". Revmatologie a rehabilitace. 21 (2): 98–100. doi:10.1093 / revmatologie / 21.2.98. PMID 7043713.
- ^ Fankhauser S, Laube W, Marti HR, Schultheiss HR, Vögtlin J, von Graffenried B (1981). "Antipyretická aktivita fluprochvonu u člověka". Arzneimittel-Forschung. 31 (5a): 934–5. PMID 6973990.
- ^ Lewis JH, Stine JG (2013). „Nesteroidní protizánětlivé léky a antagonisté leukotrienových receptorů“. V Kaplowitz N, DeLeve LD (eds.). Onemocnění jater vyvolané drogami (třetí vydání). Elsevier Inc. ISBN 9780123878175.
- ^ Zimmerman HJ (1999). Hepatotoxicita: nepříznivé účinky léků a jiných chemických látek na játra. Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 9780781719520.
![]() | Tento lék článek týkající se muskuloskeletální systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |