Methysticin - Methysticin
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC (2R)-2-[(E) -2- (1,3-benzodioxol-5-yl) etenyl] -4-methoxy-2,3-dihydropyran-6-on | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| KEGG | |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C15H14Ó5 | |
| Molární hmotnost | 274.272 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Methysticin je jedním ze šesti hlavních kavalaktony nalezen v kava rostlina.[1] Výzkum naznačuje, že methysticin a příbuzné sloučeniny dihydromethysticin mít CYP1A1 vyvolávající účinky, které mohou být odpovědné za jejich toxicitu.[2]
Toxicita
Methysticin indukuje funkci jaterního enzymu CYP1A1. Tento enzym se podílí na toxikace z benzo [A] pyren do (+) - benzo [A] pyren-7,8-dihydrodiol-9,10-epoxid, vysoce karcinogenní látka. Další příbuzná sloučenina je dihydromethysticin, který také indukuje funkci CYP1A1. ].[2][3][4]
Reference
- ^ Malani, Joji (03.12.2002). „Hodnocení účinků Kavy na játra“ (PDF). Lékařská fakulta na Fidži. Archivovány od originál (PDF) dne 20. 3. 2009. Citováno 2009-09-04.
- ^ A b Li Y, Mei H, Wu Q, Zhang S, Fang JL, Shi L, Guo L (prosinec 2011). „Methysticin a 7,8-dihydromethysticin jsou dva hlavní kavalaktony v extraktu kava, které indukují CYP1A1“. Toxikologické vědy. 124 (2): 388–99. doi:10.1093 / toxsci / kfr235. PMC 5736320. PMID 21908763.
- ^ Beresford, AP (1993). „CYP1A1: přítel nebo nepřítel?“. Drug Metab Rev. 25 (4): 503–17. doi:10.3109/03602539308993984. PMID 8313840.
- ^ Uno, S; Dalton TP; Durkenne S; Curran CP (2004). „Orální expozice benzo [a] pyrenu u myší: detoxikace indukovaným cytochromem P450 je důležitější než metabolická aktivace.“. Molekulární farmakologie. 65 (5): 1225–37. doi:10,1124 / mol. 65,5.1225. PMID 15102951. S2CID 24627183.