Allobarbital - Allobarbital
 | |
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Ostatní jména | Kyselina 5,5-dialylbarbiturová, allobarbital |
| ATC kód | |
| Právní status | |
| Právní status |
|
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Informační karta ECHA | 100.000.129  |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C10H12N2Ó3 |
| Molární hmotnost | 208.217 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
| (ověřit) | |
Allobarbital, také známý jako allobarbiton a označen jako Vytočit, Cibalgin (v kombinaci s aminofenazon ), nebo Dial-Ciba (v kombinaci s ethylkarbamát ), je barbiturát derivát vynalezli v roce 1912 Ernst Preiswerk a Ernst Grether pracující pro CIBA. Používal se především jako antikonvulzivum[1] ačkoli nyní byl do značné míry nahrazen novějšími léky se zlepšenými bezpečnostními profily. Jiná použití allobarbitalu zahrnutá jako adjutant pro zvýšení aktivity analgetikum léky a použití při léčbě nespavost a úzkost.
Allobarbital nebyl nikdy zvlášť široce používán ve srovnání se známějšími barbituráty, jako je fenobarbital a sekobarbital, ačkoli to vidělo více použití v některých evropských zemích, jako je Bulharsko a Slovensko,[2] a stále se používá například v Polsku, ale pouze jako sloučenina.[3]
Reference
- ^ Chocholová L, Radil-Weiss T (1971). "Účinek allobarbitalu na fokální epilepsii u potkanů". Physiologia Bohemoslovaca. 20 (4): 325–34. PMID 4335127.
- ^ Getova D, Georgiev V (1987). „GABA-ergické mechanismy v antikonvulzivní aktivitě nově syntetizovaných barbiturátů. I. Účinky barbiturátů na konvulzivní účinek antagonistů GABA“. Acta Physiologica et Pharmacologica Bulgarica. 13 (3): 43–50. PMID 3439474.
- ^ "APTECZKA BABUNI - KROPLE ŻOŁĄDKOWE KROPLE 20 G" [SADA PRVNÍ POMOCI VELKÉHO - KAPKY - KAPKY ŽALUDKU 20 G]. Domzdrowia.pl (v polštině). Archivováno z původního dne 31. října 2007. Citováno 10. března 2013.