Flutoprazepam - Flutoprazepam
![]() | |
![]() | |
Klinické údaje | |
---|---|
Obchodní názvy | Restas |
AHFS /Drugs.com | Mezinárodní názvy drog |
Těhotenství kategorie |
|
Trasy z správa | Perorálně, intravenózně |
ATC kód |
|
Právní status | |
Právní status |
|
Farmakokinetické data | |
Biologická dostupnost | 80-90% |
Metabolismus | Jaterní |
Odstranění poločas rozpadu | 60-90 hodin |
Vylučování | Renální |
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C19H16ClFN2Ó |
Molární hmotnost | 342,795 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
| |
![]() ![]() |
Flutoprazepam (Restas) je droga, která je a benzodiazepin. To bylo patentováno v Japonsku Sumitomo v roce 1972[1] a jeho lékařské použití zůstává většinou omezeno na tuto zemi. Své svalová relaxancie vlastnosti jsou přibližně ekvivalentní vlastnostem diazepam - má však výkonnější sedativní, hypnotický, anxiolytikum a antikonvulzivum účinky a je přibližně čtyřikrát účinnější v porovnání s diazepamem.[2] Působí déle než diazepam díky svým dlouhodobě působícím aktivním metabolitům,[3] které významně přispívají k jeho účinkům.[4] Jeho hlavním aktivním metabolitem je n-desalkylflurazepam, známý také jako norflurazepam, který je také hlavním metabolitem flurazepam (obchodní název Dalmane).[5][6]
Flutoprazepam se obvykle používá k léčbě závažných onemocnění nespavost a mohou být také použity k léčbě žaludeční vředy.[7]
Flutoprazepam nespadá pod mezinárodní Úmluva o psychotropních látkách z roku 1971 a ve Spojených státech je v současné době neplánovaný.[8]
- v Singapur flutoprazepam je Rozvrh třídy C II droga pod Zákon o zneužívání drog.
- v Thajsko flutoprazepam je Příloha III psychotropní látka.
- v Hongkong, flutoprazepam je regulován podle Přílohy 1 z Hongkongské Kapitola 134 Nařízení o nebezpečných drogách. Flutoprazepam mohou používat legálně pouze zdravotničtí pracovníci a pro účely univerzitního výzkumu. Látku mohou vydávat lékárníci na lékařský předpis. Každý, kdo dodává látku bez lékařského předpisu, může být pokutován částkou 10 000 $ (HKD). Trest za obchodování nebo výrobu látky je 5 000 000 $ (HKD ) pokuta a doživotí. Držení látky ke spotřebě bez licence od ministerstva zdravotnictví je nezákonné s pokutou 1 000 000 USD (HKD) a / nebo sedmiletým vězením.[9]
Viz také
Reference
- ^ US patent 3632574, Hisao Yamamoto a kol., „PROCES VÝROBY DERIVÁTŮ BENZODIAZEPINU“, zveřejněno 29. 4. 1968, vydáno 1. 4. 1972
- ^ Sukamoto T, Aikawa K, Itoh K, Nose T (září 1980). „[Psykofarmakologické a obecné farmakologické studie 7-chlor-l-cyklopropylmethyl-l, 3-dihydro-5- (2-fluorfenyl) -2H-l, 4-benzodiazepin-2-onu (KB-509) (autorský překlad) ] ". Nihon Yakurigaku Zasshi. Folia Pharmacologica Japonica. 76 (6): 447–68. doi:10,1254 / fpj.76,447. PMID 7203280.
- ^ Ueki S, Sukamoto T, Watanabe S, Yamamoto T, Kataoka Y, Shibata S a kol. (Červenec 1982). „[Behaviorální účinky flutoprazepamu (KB-509) a jeho metabolitů]“. Nihon Yakurigaku Zasshi. Folia Pharmacologica Japonica. 80 (1): 15–30. doi:10,1254 / fpj.80,15. PMID 6890927.
- ^ Barzaghi N, Leone L, Monteleone M, Tomasini G, Perucca E (1989). „Farmakokinetika flutoprazepamu, nového benzodiazepinového léčiva, u normálních subjektů“. European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics. 14 (4): 293–8. doi:10.1007 / BF03190114. PMID 2633923. S2CID 20710732.
- ^ Miyaguchi H, Kuwayama K, Tsujikawa K, Kanamori T, Iwata YT, Inoue H, Kishi T (únor 2006). "Metoda pro screening různých sedativ-hypnotik v séru kapalinovou chromatografií / jednoduchou kvadrupólovou hmotnostní spektrometrií". Forensic Science International. 157 (1): 57–70. doi:10.1016 / j.forsciint.2005.03.011. PMID 15869852.
- ^ Barzaghi N, Leone L, Monteleone M, Tomasini G, Perucca E (1989). „Farmakokinetika flutoprazepamu, nového benzodiazepinového léčiva, u normálních subjektů“. European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics. 14 (4): 293–8. doi:10.1007 / BF03190114. PMID 2633923. S2CID 20710732.
- ^ Fukuda T, Itoh K, Nose T (březen 1981). „[Antiulcerogenní účinek 7-chlor-l-cyklopropylmethyl-l, 3-dihydro-5- (2-fluorfenyl) -2H-l, 4-benzodiazepin-2-onu (KB-509), nového benzodiazepinového derivátu]". Nihon Yakurigaku Zasshi. Folia Pharmacologica Japonica. 77 (3): 273–80. doi:10,1254 / fpj.77,273. PMID 7052359.
- ^ „Zelená listina - seznam psychotropních látek pod mezinárodní kontrolou“ (PDF) (26. vydání). Mezinárodní rada pro kontrolu narkotik. Srpen 2016. Archivovány od originál (PDF) dne 2017-04-21. Citováno 2017-07-30.
- ^ „Informační systém dvojjazyčných zákonů“ (Angličtina). Vláda zvláštní administrativní oblasti Hongkongu Čínské lidové republiky.