Darodipin - Darodipine
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC Diethylester kyseliny 4- (2,1,3-benzoxadiazol-7-yl) -2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin-3,5-dikarboxylové | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C19H21N3Ó5 | |
Molární hmotnost | 371.393 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Reference Infoboxu | |
Darodipin je experimentální blokátor kalciového kanálu že na základě zvířecí modely může snížit neuronální cytoskeletální změny během stárnutí a in neurodegenerativní poruchy. Studie provedené na potkanech prokázaly účinek darodipinu na serotonergní systémy mozku. Darodipin zvýšil poměr 5-HIAA / 5-HT v různých částech mozku.[1] Bylo také prokázáno, že darodipin zhoršuje paměť a procesy učení u myší.[2]
Dlouhodobý účinek darodipinu byl testován na potkanech a ukazuje, že nedochází k žádné významné změně v hodnotách jejich těla a hmotnosti mozku, ale dochází k významné změně v jejich hodnotách kapilárního profilu reaktivního s alkalickým fosfátem. Enzymy alkalických fosfátů hrají důležitou roli ve fungování mozkových kapilárních činností.[3] Účinek darodipinu na plazmatickou koncentraci byl také testován na skupině zdravých mužských dobrovolníků. Výsledek ukázal, že darodipin vedl ke změně srdeční frekvence a diastolického krevního tlaku, což souvisí s plazmatickou koncentrací.[4]
![]() | Toto je karanténa uživatele Darodipin. Sandbox uživatele je podstránka uživatele stránka uživatele. Slouží jako testovací místo a prostor pro vývoj stránky pro uživatele a je není článek encyklopedie. |
Tato šablona by měla být použita pouze v prostoru jmen uživatelů.Tato šablona by měla být použita pouze v prostoru jmen uživatelů.
Viz také
- Isradipin, a strukturní izomer darodipinu
Reference
- ^ Gaggi, Renato (červen – červenec 1995). "Účinky isradipinu a darodipinu na serotonergní systém mozku krysy". Farmakologie, biochemie a chování. 51 (2): 183–187. doi:10.1016 / 0091-3057 (94) 00389-Z. PMID 7545305. S2CID 6704491.
- ^ Lamberti, C. (prosinec 1994). "Účinky blokátorů kalciových kanálů darodipinu a nimodipinu na amnézii vyvolanou třemi různými hypoxickými metodami". Farmakologický výzkum. 30 (4): 359. doi:10.1016/1043-6618(94)80030-8.
- ^ Francesco, Amenta *; Fabio, Ferrantea; Maurizio, Mancini; Maurizio, Sabbatini; Jose Antonio, Vega; Damiano, Zaccheo (1995). „Účinek dlouhodobé léčby blokátorem kalciových kanálů dihydropyridinu typu darodipinem (PY 108-068) na mozkovou kapilární síť u starých krys.“ Mechanismy stárnutí a rozvoje. 78 (1): 27–37. doi:10.1016 / 0047-6374 (94) 01513-L. PMID 7603088. S2CID 42325236.
- ^ W.G., Sannita; S., Garbarino; D., Gesino; S., Massimilla; C., Ogliastro (1999). „Koncentrace v plazmě a účinky antagonistů Ca na CNS darodipin a nimodipin po jednorázovém perorálním podání zdravým dobrovolníkům“. Neuropsychobiologie. 40 (3): 158–170. doi:10.1159/000026614. PMID 10494052. S2CID 36345887.
![]() | Tento biochemie článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |