Eterobarb - Eterobarb - Wikipedia
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Trasy z správa | Ústní |
| ATC kód |
|
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C16H20N2Ó5 |
| Molární hmotnost | 320.345 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
  (co to je?) (ověřit) | |
Eterobarb (Antilon) je barbiturát derivát. Má hlavně antikonvulzivum akce s méně sedativní účinky než úzce související sloučenina fenobarbital. V klinických studiích zaznamenala přiměřený úspěch, ale není rozšířena v lékařství.[1][2]
Syntéza
Eterobarb lze syntetizovat reakcí fenobarbital s chlormethylmethylether v přítomnosti základny.[3]
Eterobarbová syntéza
Reference
- ^ Gallagher BB, Baumel IP, Woodbury SG, Dimicco JA (květen 1975). "Klinické hodnocení eterobarbu, nového antikonvulzivního léku". Neurologie. 25 (5): 399–404. doi:10.1212 / 25.2.5.599. PMID 1094318. S2CID 35510833.
- ^ Smith DB, Goldstein SG, Roomet A (1986). „Srovnání toxických účinků antikonvulzivního eterobarbu (antilon, DMMP) a fenobarbitalu u normálních lidských dobrovolníků.“ Epilepsie. 27 (2): 149–55. doi:10.1111 / j.1528-1157.1986.tb03518.x. PMID 3956454. S2CID 20206800.
- ^ Vida JA, Wilber WR, Reinhard JF (březen 1971). „Antikonvulziva. 2. Acyloxymethylové a halomethylové deriváty kyseliny barbiturové a difenylhydantoinu“. Journal of Medicinal Chemistry. 14 (3): 187–9. doi:10.1021 / jm00285a002. PMID 5552206.
 | Tento antikonvulzivum související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |