Likarbazepin - Licarbazepine
![]() Horní: (R) - (-) - likarbazepin Dno: (S) - (+) - likarbazepin | |
Klinické údaje | |
---|---|
ATC kód |
|
Farmakokinetické data | |
Vazba na bílkoviny | <40% |
Metabolity | Glukuronidy |
Vylučování | Hlavně ledvin |
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
Informační karta ECHA | 100.122.427 ![]() |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C15H14N2Ó2 |
Molární hmotnost | 254.289 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
Chirality | Racemická směs |
| |
|
Likarbazepin je napěťově řízený sodíkový kanál blokátor s antikonvulzivum a stabilizující náladu účinky, které souvisí s oxkarbazepin.[1] Je to aktivní metabolit z oxkarbazepin.[1][2] Kromě toho enantiomer licarbazepinu, eslikarbazepin ((S) - (+) - likarbazepin), je aktivním metabolitem eslikarbazepin-acetát.[1][2] Oxkarbazepin a eslikarbazepin-acetát jsou samy o sobě neaktivní a chovají se místo toho jako proléčiva k likarbazepinu a eslikarbazepinu, aby dosáhly svých terapeutických účinků.[1][2]
Reference
- ^ A b C d Singh RP, Asconapé JJ (2011). „Přehled eslikarbazepin-acetátu pro doplňkovou léčbu parciální epilepsie“. Journal of Central Nervous System Disease. 3: 179–87. doi:10,4137 / JCNSD.S4888. PMC 3663619. PMID 23861647.
- ^ A b C Bialer M, Soares-da-Silva P (červen 2012). „Farmakokinetika a lékové interakce eslikarbazepin-acetátu“. Epilepsie. 53 (6): 935–46. doi:10.1111 / j.1528-1167.2012.03519.x. PMID 22612290.
![]() | Tento antikonvulzivum související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |