Likarbazepin - Licarbazepine
 Horní: (R) - (-) - likarbazepin Dno: (S) - (+) - likarbazepin | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| ATC kód |
|
| Farmakokinetické data | |
| Vazba na bílkoviny | <40% |
| Metabolity | Glukuronidy |
| Vylučování | Hlavně ledvin |
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Informační karta ECHA | 100.122.427  |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C15H14N2Ó2 |
| Molární hmotnost | 254.289 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| Chirality | Racemická směs |
| |
| |
Likarbazepin je napěťově řízený sodíkový kanál blokátor s antikonvulzivum a stabilizující náladu účinky, které souvisí s oxkarbazepin.[1] Je to aktivní metabolit z oxkarbazepin.[1][2] Kromě toho enantiomer licarbazepinu, eslikarbazepin ((S) - (+) - likarbazepin), je aktivním metabolitem eslikarbazepin-acetát.[1][2] Oxkarbazepin a eslikarbazepin-acetát jsou samy o sobě neaktivní a chovají se místo toho jako proléčiva k likarbazepinu a eslikarbazepinu, aby dosáhly svých terapeutických účinků.[1][2]
Reference
- ^ A b C d Singh RP, Asconapé JJ (2011). „Přehled eslikarbazepin-acetátu pro doplňkovou léčbu parciální epilepsie“. Journal of Central Nervous System Disease. 3: 179–87. doi:10,4137 / JCNSD.S4888. PMC 3663619. PMID 23861647.
- ^ A b C Bialer M, Soares-da-Silva P (červen 2012). „Farmakokinetika a lékové interakce eslikarbazepin-acetátu“. Epilepsie. 53 (6): 935–46. doi:10.1111 / j.1528-1167.2012.03519.x. PMID 22612290.
 | Tento antikonvulzivum související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |