Methylfenobarbital - Methylphenobarbital
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Obchodní názvy | Mebaral, generika |
| AHFS /Drugs.com | Mezinárodní názvy drog |
| MedlinePlus | a605022 |
| Těhotenství kategorie |
|
| Trasy z správa | Pusou (tablety ) |
| ATC kód | |
| Právní status | |
| Právní status |
|
| Farmakokinetické data | |
| Vazba na bílkoviny | 70–76% |
| Metabolismus | Játra |
| Odstranění poločas rozpadu | 34 hodin |
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Informační karta ECHA | 100.003.714  |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C13H14N2Ó3 |
| Molární hmotnost | 246.266 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
| (ověřit) | |
Methylfenobarbital (HOSPODA ), také známý jako mefobarbital (USAN, JAN ) a mefobarbiton (ZÁKAZ ), prodáváno pod názvy značek jako Mebaral, Mephyltaletten, Phemiton, a Prominentní, je lék což je barbiturát derivát a používá se především jako antikonvulzivum,[1] ale také jako sedativní a anxiolytikum. To je N-methylovaný analog fenobarbital a má podobné indikace, terapeutickou hodnotu a snášenlivost.
Historie schválení
- 1935 - Mebaral představila společnost Winthrop Pharmaceuticals.
- 2001 - Methylfenobarbital byl ve Velké Británii ukončen.
- 2003 - Mebaral získala společnost Ovation Pharmaceuticals (speciální farmaceutická společnost, která získala nedostatečně propagované značkové farmaceutické výrobky).
- 2009 - Ovace získala Lundbeck, který nyní prodává Mebaral.
- 2012 - Společnost Lundbeck oznámila, že produkt v USA opouštějí od 6. ledna 2012. Uvedeným důvodem bylo to, že „společnost důkladně vyhodnotila všechny způsoby, jak zajistit, aby byl Mebaral k dispozici pacientům, ale nakonec dospěla k závěru, že bez ohledu na to, jaké kroky [tj. ] vzali, pacienti by byli nuceni přejít na novou terapii. “
Společnost dále uvedla v dopise na svých webových stránkách [2] že podle FDA Iniciativa neschválených drog „FDA již není ochotna dovolit otroctví drogy. A nová aplikace léku muselo by být předloženo k získání souhlasu s uvedením na trh, což by trvalo odhadem pět let, během nichž by pacienti museli v každém případě změnit svou léčbu. Poslední dostupné tablety nesly Datum spotřeby 31. března 2012 a droga již nebude v USA k dispozici, když dojde k vyčerpání zásob.
Předávkovat
Mezi příznaky předávkování mefobarbitalem patří zmatenost, pokles nebo ztráta reflexů, spavost, horečka podrážděnost, podchlazení, špatný úsudek, dušnost nebo pomalé / problémové dýchání, pomalý srdeční rytmus, nezřetelná řeč, potácení, problémy se spánkem, neobvyklé pohyby očí, slabost.
Viz také
Reference
- ^ Shorvon SD, Fish DR, Perucca E, Dodson WE, eds. (2004). Léčba epilepsie (2. vyd.). Blackwell. ISBN 0-632-06046-8.
- ^ Dopis od Lundbecka předepisujícím lékařům