Kyselina quisqualová - Quisqualic acid
![]() | |||
| |||
Jména | |||
---|---|---|---|
Název IUPAC (2S) -2-amino-3- (3,5-dioxo-1,2,4-) | |||
Identifikátory | |||
3D model (JSmol ) | |||
ChEMBL | |||
ChemSpider | |||
DrugBank | |||
Informační karta ECHA | 100.164.809 ![]() | ||
KEGG | |||
Pletivo | Quisqualic + kyselina | ||
PubChem CID | |||
UNII | |||
Řídicí panel CompTox (EPA) | |||
| |||
| |||
Vlastnosti | |||
C5H7N3Ó5 | |||
Molární hmotnost | 189,126 g / mol | ||
Bod tání | 187 až 188 ° C (369 až 370 ° F; 460 až 461 K) se rozkládá | ||
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
![]() ![]() ![]() | |||
Reference Infoboxu | |||
Kyselina quisqualová je agonista z AMPA, kainate, a skupina I metabotropní glutamátové receptory. Je to jeden z nejsilnějších Agonisté receptoru AMPA známý.[1][2][3][4] To způsobuje excitotoxicita a používá se v neurovědě k selektivnímu ničení neuronů v mozku nebo míše.[5][6][7] Kyselina quisqualová se přirozeně vyskytuje v semenech Quisqualis druh.
Výzkum prováděný USDA Služba zemědělského výzkumu, prokázala, že kyselina kvisqualová je přítomna také v okvětních lístcích zonálního pelargónie (Pelargonium x hortorum) a je odpovědný za způsobení rigidní paralýzy Japonský brouk.[8][9] Předpokládá se, že kyselina quisqualová napodobuje Kyselina L-glutamová, což je neurotransmiter v neuromuskulárním spojení hmyzu a centrálním nervovém systému savců.[10]
Viz také
Reference
- ^ Jin, Rongsheng; Horning, Michelle; Mayer, Mark L .; Gouaux, Eric (prosinec 2002). „Mechanism of Activation and Selectivity in a Ligand-Gated Ion Channel: Structural and Functional Studies of GluR2 and Quisqualate“. Biochemie. 41 (52): 15635–15643. doi:10.1021 / bi020583k. PMID 12501192.
- ^ Kuang, Donghui; Hampson, David R. (červen 2006). "Iontová závislost vazby ligandu na metabotropní glutamátové receptory". Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 345 (1): 1–6. doi:10.1016 / j.bbrc.2006.04.064. PMID 16674916.
- ^ Zhang, Wei; Robert, Antoine; Vogensen, Stine B .; Howe, James R. (srpen 2006). „Vztah mezi agonistickou potencí a kinetikou receptoru AMPA“. Biofyzikální deník. 91 (4): 1336–1346. doi:10.1529 / biophysj.106.084426. PMC 1518651. PMID 16731549.
- ^ Bigge, Christopher F; Boxer, Peter A; Ortwine, Daniel F (srpen 1996). „AMPA / Kainate receptory“. Současný farmaceutický design. 2 (4): 397–412.
- ^ Muir, Janice L .; Page, Keith J .; Sirinathsinghji, D.J.S .; Robbins, Trevor W .; Everitt, Barry J. (listopad 1993). „Excitotoxické léze cholinergních neuronů bazálního předního mozku: Účinky na učení, paměť a pozornost“. Behaviorální výzkum mozku. 57 (2): 123–131. doi:10.1016 / 0166-4328 (93) 90128-d. PMID 7509608.
- ^ Giovannelli, L .; Casamenti, F .; Pepeu, G. (4. listopadu 1998). „Exprese C-fos v potkaním nucleus basalis po excitotoxické lézi kyselinou quisqualovou: studie u dospělých a starých zvířat“. Journal of Neural Transmission. 105 (8–9): 935–948. doi:10.1007 / s007020050103. PMID 9869327.
- ^ Lee, Jeung Woon; Furmanski, Orion; Castellanos, Daniel A .; Daniels, Linda A .; Hama, Aldric T .; Sagen, Jacqueline (červenec 2008). „Prodloužené nociceptivní reakce na injekci formalínu do zadní tlapky u potkanů s poraněním míchy“. Neurovědy Dopisy. 439 (2): 212–215. doi:10.1016 / j.neulet.2008.05.030. PMC 2680189. PMID 18524486.
- ^ Geraniums and Begonias: New Research on Old Garden Favorites (vydání z března 2010 Zemědělský výzkum časopis.)
- ^ Ranger, Christopher M .; Winter, Rudolph E .; Singh, Ajay P .; Reding, Michael E .; Frantz, Jonathan M .; Locke, James C .; Krause, Charles R. (31. prosince 2010). „Vzácná excitační aminokyselina z květů zonálního pelargónie odpovědná za paralyzování japonského brouka“. Sborník Národní akademie věd. doi:10.1073 / pnas.1013497108.
- ^ Usherwood, P. N. R. (1. ledna 1994). "Receptory glutamátu hmyzu". Pokroky ve fyziologii hmyzu. 24: 309–341. doi:10.1016 / S0065-2806 (08) 60086-7.
![]() | Tento lék článek týkající se nervový systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |