Kyselina dihomo-y-linolenová - Dihomo-γ-linolenic acid - Wikipedia
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Ostatní jména cis,cis,cisKyselina -8,11,14-eikosatrienová; DGLA; Diroleuton (HOSPODA ) | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) |
|
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.015.667  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C20H34Ó2 | |
| Molární hmotnost | 306.490 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Kyselina dihomo-y-linolenová (DGLA) je 20-uhlík ω − 6 mastných kyselin. Ve fyziologické literatuře je pojmenován 20: 3 (ω − 6). DGLA je a karboxylová kyselina s 20-uhlíkovým řetězcem a třemi cis dvojné vazby; první dvojná vazba je umístěna na šestém uhlíku od konce omega. DGLA je produkt prodloužení kyselina y-linolenová (GLA; 18: 3, ω − 6). GLA je zase produktem desaturace (Desaturáza Delta 6 ) z kyselina linolová (18: 2, ω − 6). DGLA se v těle vyrábí prodloužením GLA účinným enzymem, který podle všeho netrpí žádnou formou (dietní) inhibice. DGLA je extrémně neobvyklá mastná kyselina, která se v živočišných produktech vyskytuje pouze ve stopovém množství.[1][2]
Biologické účinky
The eikosanoid metabolity DGLA jsou:
- Série-1 tromboxany (tromboxany s 1 dvojnou vazbou), prostřednictvím COX-1 a COX-2 cesty.
- Série-1 prostanoidy prostřednictvím drah COX-1 a COX-2.[3]
- 15-hydroxylový derivát, který blokuje transformaci kyselina arachidonová na leukotrieny.[4]
Všechny tyto účinky jsou protizánětlivé. To je ve výrazném kontrastu s analogickými metabolity sloučeniny kyselina arachidonová (AA), což jsou tromboxany a prostanoidy řady 2 a leukotrieny řady 4. Kromě výtěžku protizánětlivých eikosanoidů, DGLA soutěží s AA pro COX a lipoxygenázu, inhibující produkci AA eikosanoidů.
Vzato ústně v malé studii, DGLA produkoval antitrombotický účinky.[5] Doplnění dietní GLA zvyšuje sérovou DGLA a také hladinu AA v séru.[6] Ko-suplementace pomocí GLA a EPA snižuje hladiny AA v séru blokováním aktivity Δ-5-desaturázy a současně snižuje syntézu leukotrienů v neutrofilech.[7]
Viz také
Reference
- ^ Horrobin, D. F., 1990a. Kyselina gama linolenová. Rev. Contemp. Pharmacother. 1, 1-45
- ^ Huang, Y.-S. a Mills, D. E. (Eds.), 1996. Metabolismus kyseliny gama-linolenové a jeho role ve výživě a medicíně. AOCS Press, Champaign, Illinois, 319 stran
- ^ Fan, Yang-Yi; Robert S.Capkin (9. září 1998). „Význam kyseliny γ-linolenové ve stravě pro lidské zdraví a výživu“. Journal of Nutrition. 128 (9): 1411–4. doi:10.1093 / jn / 128.9.1411. PMID 9732298. Citováno 2007-10-16.
- ^ Belch, Jill JF; Alexander Hill (leden 2000). „Pupalkový olej a brutnákový olej v revmatologických podmínkách“. American Journal of Clinical Nutrition. 71 (1 příplatek): 352S – 6S. doi:10.1093 / ajcn / 71.1.352s. PMID 10617996. Citováno 12. února 2006.
- ^ Kernoff PB, Willis AL, Stone KJ, Davies JA, McNicol GP (1977). "Antitrombotický potenciál kyseliny dihomo-y-linolenové u člověka". British Medical Journal. 2 (6100): 1441–1444. doi:10.1136 / bmj.2.6100.1441. PMC 1632618. PMID 338112.
- ^ Johnson MM, Swan DD, Surette ME a kol. (1997). „Doplněk stravy s kyselinou γ-linolenovou mění obsah mastných kyselin a produkci eikosanoidů u zdravých lidí“. J. Nutr. 127 (8): 1435–44. doi:10.1093 / jn / 127.8.1435. PMID 9237935.
- ^ Barham JB, Edens MB, Fonteh AN, Johnson MM, Easter L, Chilton FH (srpen 2000). „Přidání kyseliny eikosapentaenové k dietám doplněným kyselinou gama-linolenovou zabraňuje akumulaci kyseliny arachidonové v séru u lidí“. J. Nutr. 130 (8): 1925–31. doi:10.1093 / jn / 130.8.1925. PMID 10917903.