Becampanel - Becampanel
Klinické údaje | |
---|---|
ATC kód |
|
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C10H11N4Ó7P |
Molární hmotnost | 330.193 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
|
Becampanel (HOSPODA ) (krycí jméno AMP397) je chinoxalindion derivát lék který funguje jako konkurenční antagonista z AMPA receptor (IC50 = 11 nM).[1][2][3][4] Byl zkoumán jako antikonvulzivum pro léčbu epilepsie podle Novartis, a byl také považován za potenciální léčbu neuropatická bolest a mozková ischemie, ale nikdy nedokončeno klinické testy.[1][2][3][5]
Reference
- ^ A b John B. Taylor; D. J. Triggle (2007). Komplexní léčivá chemie II. Elsevier. p. 290. ISBN 978-0-08-044513-7.
- ^ A b Kwan P, Brodie MJ (září 2007). "Nové léky na epilepsii". Odborné posudkové léky. 12 (3): 407–22. doi:10.1517/14728214.12.3.407. PMID 17874969. S2CID 27627114.
- ^ A b Citraro R, Aiello R, Franco V, De Sarro G, Russo E (březen 2014). „Cílení na receptory α-amino-3-hydroxyl-5-methyl-4-isoxazol-propionátu při epilepsii“. Znalecký posudek. Ther. Cíle. 18 (3): 319–34. doi:10.1517/14728222.2014.874416. PMID 24387310. S2CID 1504490.
- ^ Světová zdravotnická organizace (1988). Mezinárodní nechráněné názvy (INN) pro farmaceutické látky. SZO. ISBN 9789240560369.
- ^ Pathan SA, Jain GK, Akhter S, Vohora D, Ahmad FJ, Khar RK (září 2010). "Pohledy na nová tři 'D' léčby epilepsie: léky, zaváděcí systémy a zařízení". Drug Discov. Dnes. 15 (17–18): 717–32. doi:10.1016 / j.drudis.2010.06.014. PMID 20603226.
Tento antikonvulzivum související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |